Penitsilliini antibiootikumid - ravimite nimekiri, mis sisaldab juhiseid, märke ja hinda

Penitsilliinid avastati 20. sajandi alguses, kuid meditsiiniteadus parandas pidevalt nende omadusi. Seega on kaasaegsed ravimid muutunud resistentseks nende penitsillinaasi eelnevalt deaktiveerimisel ja muutunud immuunseks happelise maokeskkonna suhtes.

Penitsilliini klassifikatsioon

Penicilliumi perekonna vormide poolt toodetud antibiootikumide rühma nimetatakse penitsilliinideks. Nad on aktiivsed enamiku grampositiivsete, mõnede gramnegatiivsete mikroobide, gonokokkide, spirokeetide, meningokokkide vastu. Penitsilliinid on suur rühm beeta-laktaamantibiootikume. Need on jagatud looduslikeks ja poolsünteetilisteks, nende üldised omadused on madala toksilisusega, suured annused.

1. Looduslik (bensüülpenitsilliinid, bicilliinid, fenoksümetüülpenitsilliin).
2. Isoksasolpenitsilliinid (oksatsilliin, flukloksatsilliin).
3. Amidinopenitsilliin (amdinotsilliin, acidotsüülliin).
4. Aminopenitsilliinid (ampitsilliin, amoksitsilliin, pivampitsilliin).
5. Karboksüpenitsilliinid (karbenitsilliin, carindacillin, ticarcillin).
6. Ureidopenitsilliin (aslotsilliin, piperatsilliin, mezlotsillin).

Vastavalt allikale, spektrile ja kombinatsioonile beeta-laktamaasidega jagunevad antibiootikumid järgmiselt:

1. Looduslik: bensüülpenitsilliin, fenoksümetüülpenitsilliin.
2. Antistafülokokk: oksatsilliin.
3. Laiendatud spekter (aminopenitsilliinid): ampitsilliin, amoksitsilliin.
4. Aktiivne Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas sutum): karboksüpenitsilliinide (tikarcillin), ureidopenitsilliinide (aslotsilliini, piperatsilliini) vastu.
5. Kombineerituna beeta-laktamaasi inhibiitoritega (inhibiitoriga kaitstud): kombinatsioonis amoksitsilliini, klarcoaadi, ampitsilliini / sulbaktaamiga.

myLor

Külma ja gripi ravi

• Kodu
• Kõik
• Penitsilliini laia spektriga antibiootikumid

Tavapärased antibakteriaalsed ravimid, mis on tänaseks vähem kui sajandit tagasi tehtud, tegid meditsiinis tõelise revolutsiooni. Inimkond on saanud võimas relv nakkuste vastu võitlemiseks, mida varem peeti surmavaks.

Esimesed olid antibiootikumid penitsilliinid, mis päästsid Teise maailmasõja ajal tuhandeid elusid ja on aktuaalsed tänapäeva meditsiinipraktikas. Antibiootikumravi ajastu algas nendega ja tänu neile saadi kõik teised antimikroobsed ravimid.

Selles jaotises on täielik nimekiri praegu asjakohastest antimikroobsetest ravimitest. Lisaks põhiühendite omadustele esitatakse kõik kaubanduslikud nimetused ja analoogid.

Esitatud teave on ainult informatiivne ning ei ole tegevuste juhend. Kõik kohtumised tehakse ainult arsti poolt ja ravi on tema kontrolli all.

Hoolimata penitsilliinide madalast toksilisusest põhjustab nende kontrollimatu kasutamine tõsiseid tagajärgi: resistentsuse teke patogeenis ja haiguse üleminek kroonilisele vormile, mida on raske ravida. Sel põhjusel on enamik patogeensete bakterite tüvesid tänapäeval resistentsed esimese põlvkonna ABP-de suhtes.

Kasutamine antibiootikumiraviks peaks olema täpselt ravim, mille määras spetsialist. Sõltumatud katsed leida odavaid analooge ja säästa võivad halvendada.

Näiteks võib geneerilise ravimi toimeaine annus erineda üles või alla, mis mõjutab ebasoodsalt ravikuuri.

Kui on vaja ravimit asendada akuutse rahapuuduse tõttu, tuleb küsida arstilt, sest parim valik on vaid spetsialistil.

Penitsilliini rühma preparaadid kuuluvad nn beetalaktaamid - keemilised ühendid, millel on valemiga beeta-laktaamitsükkel.

See struktuurne komponent on bakteriaalsete nakkushaiguste ravis otsustava tähtsusega: see takistab bakteritel toota raku seina ehitamiseks vajalikku peptidoglükaani biopolümeeri. Selle tulemusena ei saa membraan moodustada ja mikroorganism sureb. Inim- ja loomarakkudele ei ole hävitavat mõju põhjusel, et nad ei sisalda peptidoglükaani.

Vormide seente toodetel põhinevaid meditsiinilisi preparaate kasutatakse laialdaselt kõikides meditsiinivaldkondades järgmiste omaduste tõttu:

• Kõrge biosaadavus - ravimid imenduvad kiiresti ja levivad kudedes. Vere-aju barjääri nõrgenemine ajukihi põletiku ajal aitab kaasa ka tserebrospinaalvedelikku tungimisele.
• Ulatuslik antimikroobne spekter. Erinevalt esimese põlvkonna keemilistest preparaatidest on kaasaegsed penitsilliinid efektiivsed enamiku gramnegatiivsete ja positiivsete bakterite vastu. Nad on samuti resistentsed penitsillinaasi ja mao happelise keskkonna suhtes.
• Kõigi loomsete kõrvalsaaduste madalaim toksilisus. Neil on lubatud kasutada ka raseduse ajal ning õige vastuvõtt (nagu arst on määranud ja vastavalt juhistele) kõrvaldab peaaegu täielikult kõrvaltoimete tekke.

Uuringute ja eksperimentide käigus saadi palju erinevaid omadusi omavaid meditsiinilisi preparaate. Näiteks, kui nad kuuluvad ühisesse seeriasse, ei ole penitsilliin ja ampitsilliin samad. Kõik penitsilliini ABP-d sobivad hästi enamiku teiste ravimitega. Teiste antibakteriaalsete ravimitega seotud keeruka ravi korral nõrgendab bakteriostaatiliste ainetega ühine kasutamine penitsilliinide efektiivsust.

Esimese antibiootikumi omaduste põhjalik uuring näitas selle puudust. Vaatamata antimikroobse toime ja madala toksilisuse suhteliselt suurele spektrile leiti, et looduslik penitsilliin on tundlik mõne bakteri poolt toodetud erilise destruktiivse ensüümi (penitsilinaasi) suhtes. Lisaks kaotas ta happelised maokeskkonnas täielikult oma omadused, seetõttu kasutati seda ainult süstidena. Efektiivsemate ja stabiilsemate ühendite otsimisel on loodud erinevad poolsünteetilised ravimid.

Praeguseks on penitsilliini antibiootikumid, mille täielik loetelu on toodud allpool, jagatud nelja põhirühma.

Valmistatud Penicillium notatum'i ja Penicillium chrysogenumi hallituse seente poolt, on bensüülpenitsilliin happe molekulaarne struktuur. Meditsiinilisel eesmärgil ühendab see keemiliselt soola moodustamiseks naatriumi või kaaliumiga. Saadud ühendeid kasutatakse kiiresti imenduvate süstelahuste valmistamiseks.

Terapeutilist toimet täheldatakse 10-15 minuti jooksul pärast manustamist, kuid kestab mitte rohkem kui 4 tundi, mis nõuab sageli korduvaid süstimisi lihaskoesse (erijuhtudel võib naatriumsoola manustada intravenoosselt).

Need ravimid tungivad hästi kopsudesse ja limaskestadesse ning tserebrospinaalsesse ja sünoviaalsesse vedelikku, müokardisse ja luudesse vähemal määral. Kuid meningiitide (meningiit) põletikutes suureneb vere-aju barjääri läbilaskvus, mis võimaldab edukalt ravida.

Ravimi toime pikendamiseks ühendab looduslik bensüülpenitsilliin novokaiini ja teiste ainetega. Saadud soolad (Novocainic, Bitsillin-1, 3 ja 5) pärast intramuskulaarset süstimist moodustavad süstimiskohas ravimi depoo, kust toimeaine siseneb verd pidevalt ja väikese kiirusega. See omadus võimaldab vähendada süstide arvu kuni 2 korda päevas, säilitades kaaliumi- ja naatriumisoolade terapeutilise toime.

Neid ravimeid kasutatakse kroonilise reuma, süüfilise, fokaalse streptokoki nakkuse pikaajaliseks antibiootiliseks raviks.
Fenoksümetüülpenitsilliin on teine ​​bensüülpenitsilliini vorm, mis on mõeldud mõõdukate nakkushaiguste raviks. See erineb eespool kirjeldatud resistentsusest maomahla soolhappe suhtes.

See kvaliteet võimaldab teil ravimit suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide kujul vabastada (4-6 korda päevas). Enamik patogeensetest bakteritest, välja arvatud spirokeetid, on resistentsed biosünteetiliste penitsilliinide suhtes.

Vt ka: Penitsilliini süstide ja tablettide kasutamise juhised

Looduslik bensüülpenitsilliin on inaktiivne stafülokokkide tüvede suhtes, mis toodavad penitsillinaasi (see ensüüm hävitab toimeaine beeta-laktaamitsükli).

Pikka aega ei kasutatud penitsilliini stafülokokk-nakkuse raviks, samas kui 1957. aastal oksüilliini ei sünteesitud. See pärsib beeta-laktamaasi põhjustajaid, kuid ei ole efektiivne bensüülpenitsilliini suhtes tundlike tüvede põhjustatud haiguste suhtes. See rühm hõlmab ka kloksatsilliini, dikloksatsilliini, metitsilliini ja teisi, mida tänapäeva meditsiinipraktikas peaaegu suurenenud toksilisuse tõttu ei kasutata.

See hõlmab suukaudseks kasutamiseks mõeldud antimikroobsete ainete kahte alarühma, millel on bakteritsiidne toime enamiku patogeensete mikroorganismide vastu (nii gramm kui ka gramm).

Eelmiste rühmadega võrreldes on neil ühenditel kaks olulist eelist. Esiteks on nad aktiivsed paljude patogeenide suhtes ja teiseks toodetakse neid tablettide kujul, mis hõlbustab oluliselt kasutamist. Puuduseks on tundlikkus beeta-laktamaasi suhtes, st aminopenitsilliinid (ampitsilliin ja amoksitsilliin) ei sobi stafülokokk-nakkuste raviks.

Kuid kombineerituna oksatsilliiniga (Ampioks) muutub see resistentseks.

Ravimid imenduvad hästi ja toimivad pikka aega, mis vähendab kasutamise sagedust 2-3 korda 24 tunni jooksul. Põhilised näidustused on meningiit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kuseteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused, enterokoliit ja Helicobacteri likvideerimine (maohaavandi põhjustaja). Aminopenitsilliinide tavaline kõrvaltoime on iseloomulik mitteallergiline lööve, mis kaob kohe pärast ravi lõpetamist.

Esitage eraldi penitsilliini seeria antibiootikume, mille nimi selgub. Antibakteriaalne aktiivsus on sarnane aminopenitsilliinidega (välja arvatud pseudomonadid) ja see väljendub püotsüaanse paari suhtes.

Vastavalt efektiivsuse astmele jagunevad need:

• Karboksüpenitsilliinid, mille kliiniline tähtsus on hiljuti vähenenud. Karbenitsilliin, mis sai sellest esimesest alarühmast, on efektiivne ka valgulise ampitsilliiniresistentsuse vastu. Praegu on peaaegu kõik tüved karboksüpenitsilliinide suhtes resistentsed.
• Ureidopenitsilliinid on Pseudomonas aeruginosa suhtes efektiivsemad, neid võib määrata ka Klebsiella põhjustatud põletikele. Kõige tõhusamad neist on piperasilliin ja aslotsilliin, millest ainult viimane on meditsiinipraktikas asjakohane.

Tänaseks on enamik Pseudomonas aeruginosa tüvesid resistentsed karboksüpenitsilliinide ja ureidopenitsilliinide suhtes. Sel põhjusel väheneb nende kliiniline tähtsus.

Penitsilliinit moodustavad bakterid hävitavad antibiootikumide ampitsilliinirühma, mis on väga aktiivne enamiku haigust põhjustavate organismide suhtes. Kuna oksatsilliini resistentne bakteritsiidne toime on märkimisväärselt nõrgem kui ampitsilliinil ja amoksitsilliinil, sünteesiti kombineeritud ravimid.

Kombinatsioonis sulbaktaami, klavulanaadi ja tazobaktaamiga saavad antibiootikumid teist beetalaktaamitsüklit ja seega immuunsust beeta-laktamaaside suhtes. Lisaks on inhibiitoritel oma antibakteriaalne toime, mis suurendab peamist toimeainet.

Inhibiitoriga kaitstud ravimid ravivad edukalt raskeid nosokomiaalseid infektsioone, mille tüved on resistentsed enamiku ravimite suhtes.

Vaata ka: Antibiootikumide kaasaegse klassifitseerimise kohta parameetrite rühma järgi

Suur hulk toiminguid ja hea tolerantsus patsientide poolt, kes said penitsilliini, on parim viis nakkushaiguste raviks. Antimikroobsete ravimite ajastu alguses olid bensüülpenitsilliin ja selle soolad valitud ravimid, kuid praegu on enamik patogeene nende suhtes resistentsed. Sellegipoolest on kaasaegsed poolsünteetilised penitsilliini antibiootikumid tablettides, süstides ja muudes ravimvormides üks juhtivaid kohti antibiootikumiravis erinevates meditsiinivaldkondades.

Avastaja märkis ka penitsilliini erilist efektiivsust hingamisteede patogeenide vastu, seega kasutatakse seda ravimit kõige enam selles valdkonnas. Peaaegu kõik neist on kahjulikud tagajärjed bakteritele, mis põhjustavad sinusiiti, meningiiti, bronhiiti, kopsupõletikku ja teisi alumiste ja ülemiste hingamisteede haigusi.

Inhibiitoriga kaitstud ained ravivad isegi eriti ohtlikke ja püsivaid haiglaravi infektsioone.

Spirokeetid on üks vähestest mikroorganismidest, mis on säilitanud vastuvõtlikkuse bensüülpenitsilliini ja selle derivaatide suhtes. Bensüülpenitsilliinid on efektiivsed ka gonokokkide suhtes, mis võimaldab edukalt ravida süüfilist ja gonorröat, millel on minimaalne negatiivne mõju patsiendi kehale.

Patogeensete mikrofloora põhjustatud soole põletikud reageerivad hästi happekindlatele ravimitele.

Eriti tähtsad on aminopenitsilliinid, mis on osa keerukast Helicobacteri likvideerimisest.

Sünnitus- ja günekoloogilises praktikas kasutatakse paljusid nimekirjas loetletud penitsilliini preparaate nii emasloomade reproduktiivse süsteemi bakteriaalsete infektsioonide raviks kui ka vastsündinu nakatumise vältimiseks.

Siin hõivavad penitsilliini antibiootikumid ka väärtust: keratiit, abstsessid, gonokoki konjunktiviit ja teised silmahaigused ravitakse silmatilkade, salvide ja süstelahustega.

Kuseteede haigused, millel on bakteriaalne päritolu, reageerivad ravile hästi ainult inhibiitoriga kaitstud ravimitega. Ülejäänud alarühmad on ebaefektiivsed, sest patogeenide tüved on neile väga vastupidavad.

Penitsilliine kasutatakse peaaegu kõigis patogeensete mikroorganismide poolt põhjustatud põletiku ravimites, mitte ainult ravis. Näiteks kirurgilises praktikas nimetatakse nad operatsioonijärgsete tüsistuste ärahoidmiseks.

Ravi antibakteriaalsete ravimitega üldiselt ja eriti penitsilliinidega tuleb teostada ainult retsepti alusel. Vaatamata ravimi minimaalsele mürgisusele kahjustab selle väärkasutus tõsiselt keha. Selleks, et antibiootikumravi tooks kaasa taastumise, peate järgima meditsiinilisi soovitusi ja teadma ravimi omadusi.

Ravi antibakteriaalsete ravimitega üldiselt ja eriti penitsilliinidega tuleb teostada ainult retsepti alusel. Vaatamata ravimi minimaalsele mürgisusele kahjustab selle väärkasutus tõsiselt keha. Selleks, et antibiootikumravi tooks kaasa taastumise, peate järgima meditsiinilisi soovitusi ja teadma ravimi omadusi.

Penitsilliin ja mitmesugused ravimil põhinevad preparaadid on tingitud aine aktiivsusest konkreetsete patogeenide suhtes. Bakteriostaatilised ja bakteritsiidsed toimed avalduvad seoses:

• Grampositiivsed bakterid - gonokokid ja meningokokid;
• Gramnegatiivsed - erinevad stafülokokid, streptokokid ja pneumokokid, difteeria, pseudomonas ja siberi katk, proteus;
• Actinomycetes ja spirokeetid.

Vähemürgine ja lai toimespekter muudab antibiootikumid penitsilliin rühmad optimaalse ravi kurguvalu, kopsupõletik (mõlemad fookuskaugusega ja sagaralist), sarlakid, difteeria, meningiit, veremürgitus, septitseemia, pleuriit, Pius, osteomüeliit ägedate ja krooniliste vormide, bakteriaalne endokardiit, mitmesugused naha, limaskestade ja pehmete kudede, erüsipelade, siberi, gonorröa, aktinomükoosi, süüfilise, haiguste, samuti silmahaiguste ja ENT-haiguste infektsioonid.

Rangete vastunäidustuste hulgas on ainult individuaalne talumatus bensüülpenitsilliini ja teiste selles rühmas sisalduvate ravimite suhtes. Samuti ei ole lubatud epilepsiaga diagnoositud patsientidele ravimite manustamist endolumbalnoe (süstimine seljaaju).

Raseduse ajal tuleb antibiootikumiravi penitsilliini preparaatidega ravida äärmiselt ettevaatlikult. Hoolimata asjaolust, et neil on minimaalne teratogeensus, on vaja määrata tablette ja kaadreid ainult kiireloomulise vajaduse korral, hinnates loote ja raseduse riski ohtu.

Kuna penitsilliin ja selle derivaadid tungivad vereringest vabalt rinnapiima, on soovitatav ravi ajal rinnaga toitmine keelata. Ravim võib esile kutsuda imikutel tõsise allergilise reaktsiooni isegi esimesel kasutamisel. Imetamiseks ei ole piima vaja regulaarselt dekanteerida.

Teiste antibakteriaalsete ainete hulgas on penitsilliinid soodsalt madala toksilisusega.

Tarbimise soovimatud mõjud on järgmised:

• Allergilised reaktsioonid. Kõige sagedamini väljendub nahalööve, sügelus, urtikaaria, palavik ja turse. See on väga harvadel juhtudel raske anafülaktiline šokk, mis nõuab vastumürki (adrenaliini) kohest manustamist.
• Düsbakterioos. Loodusliku mikrofloora tasakaalustamatus põhjustab seedehäireid (kõhupuhitus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu) ja kandidooside tekkimist. Viimasel juhul mõjutatakse suuõõne limaskestasid (lastel) või tupe.
• Neurotoksilised reaktsioonid. Penitsilliini negatiivne mõju kesknärvisüsteemile avaldub suurenenud refleksi erutatavuses, iivelduses ja gaggingis, krampides ja mõnikord koomas.

Düsbakterioosi ärahoidmiseks ja allergiate vältimiseks aitab keha õigeaegselt saada meditsiinilist abi. Soovitatav on kombineerida antibiootikumravi eel- ja probiootikumidega, samuti desensitiseerijatega (kui tundlikkus suureneb).

Arvestades võimalikku negatiivset reaktsiooni, tuleb lapse pillid ja süstid ette näha hoolikalt ning konkreetse ravimi valimine läheneb tahtlikult.

Esimestel eluaastatel kasutatakse bensüülpenitsilliini sepsise, kopsupõletiku, meningiidi, keskkõrvapõletiku korral. Hingamisteede nakkuste, kurguvalu, bronhiidi ja sinusiidi raviks valitakse nimekirjast kõige ohutumad antibiootikumid: Amoksitsilliin, Augmentin, Amoxiclav.

Lapse keha on narkootikumide suhtes tundlikum kui täiskasvanu. Seetõttu peaksite hoolikalt jälgima lapse seisundit (penitsilliin eritub aeglaselt ja koguneb, võib põhjustada krampe) ning võtta ennetavaid meetmeid. Viimased hõlmavad eel- ja probiootikumide kasutamist soole mikrofloora, dieedi ja immuunsüsteemi täieliku tugevdamise kaitsmiseks.

Avastus, mis tegi 20. sajandi alguse tõelise meditsiinilise revolutsiooni, tehti juhuslikult. Tuleb öelda, et hallitusseente seente antibakteriaalseid omadusi täheldasid sügavad antiiksed inimesed.

Alexander Fleming - penitsilliini avastaja

Näiteks egiptlased, isegi 2500 aastat tagasi, paranesid põletikulised haavad pressitud leiva kompressidega, kuid teadlased võtsid 19. sajandil küsimuse küsimuse teoreetilise külje. Euroopa ja Venemaa teadlased ja arstid, kes uurivad antibioosi (mõnede mikroorganismide võimet teisi hävitada), püüdsid sellest praktilist kasu saada.

Briti mikrobioloog Alexander Fleming, kes 28. septembril 28. septembril leidis kolooniatega Petri tassides hallituse, õnnestus. Tema vaidlused, mis langesid põllukultuuridele laboritöötajate hoolimatuse, idanenud ja hävitatud patogeensete bakterite tõttu. Huvitatud Fleming on seda nähtust hoolikalt uurinud ja eraldanud bakteritsiidse aine, mida nimetatakse penitsilliiniks. Palju aastaid töötas avastaja, et saada keemiliselt puhas, jätkusuutlik ühend, mis sobiks inimeste raviks, kuid teised leiutasid selle.

1941. aastal suutsid Ernst Chain ja Howard Florey penitsilliinist lisandeid puhastada ja kliinilisi uuringuid Flemingiga läbi viia. Tulemused olid nii edukad, et aastaks 43 oli USA korraldanud sõja ajal sadu tuhandeid elusid päästnud ravimi massitootmise. Flemingi, Cheney ja Flory eeliseid inimkonna ees hinnati 1945. aastal: avastaja ja arendajad said Nobeli laureaadid.

Seejärel paranes esialgne keemiline preparaat pidevalt. Nii ilmnesid kaasaegsed penitsilliinid, mis on resistentsed maohappe happelise keskkonna suhtes, resistentsed penitsilliinile ja üldiselt efektiivsemad.

Loe põnev artikkel: antibiootikumide leiutaja või inimkonna päästmise ajalugu!

Kas teil on küsimusi? Tasuta konsultatsioon arstiga kohe!

Nupu vajutamine viib meie veebilehe spetsiaalse lehekülje juurde, mille tagasiside vorm on huvitatud profiili spetsialistiga.

Tasuta arstiabi

Seened on elusorganismide valdkond. Seened on erinevad: mõned neist satuvad meie toitumisse, mõned põhjustavad nahahaigusi, mõned on nii mürgised, et võivad põhjustada surma. Kuid Penicilliumi seened säästavad miljoneid inimelusid patogeensetest bakteritest.

Meditsiinis kasutatakse endiselt penitsilliinil põhinevaid antibiootikume, mis põhinevad sellel vormil (ka hallitusseent).

Eelmise sajandi 30ndatel aastatel viis Alexander Fleming läbi stafülokokkidega katseid. Ta õppis bakteriaalseid infektsioone. Olles kasvanud üles nende patogeenide rühm toitaines, märkas teadlane, et tassil on alasid, kus ei ole elusaid baktereid. Uurimine näitas, et tavapärased rohelised vormid, mis tahavad asuda leotatud leivale, on nende kohtade puhul süüdi. Hallitust nimetati Penicilliumiks ja see näitas, et see tekitas aine, mis tapab stafülokokki.

Fleming uuris küsimust sügavamalt ja varsti tuvastas puhta penitsilliini, millest sai esimene antibiootikum maailmas. Ravimi toimimise põhimõte on järgmine: kui bakteri rakk jaguneb, taastab iga pool oma rakuseina spetsiaalse keemilise elemendi peptidoglükaani abil. Penitsilliin blokeerib selle elemendi moodustumise ja bakterirakud lihtsalt “elavad” keskkonnas.

Kuid varsti tekkisid raskused. Bakterirakud on õppinud ravimi vastu seisma - nad hakkasid tootma ensüümi “beeta-laktamaas”, mis lagundab beetalaktaamid (penitsilliini alus).

Järgmise 10 aasta jooksul oli penitsilliini hävitavate patogeenide ja teadlaste vahel see nähtamatu sõda, mis muudab seda penitsilliini. Seega sündis palju penitsilliini modifikatsioone, mis moodustavad nüüd kogu antibiootikumide penitsilliini.

Ravimi mis tahes vormis levik kiiresti levib kogu keha, tungides peaaegu kõik selle osad. Erandid: tserebrospinaalvedelik, eesnäärme- ja visuaalne süsteem. Nendes kohtades on kontsentratsioon väga madal, normaalsetes tingimustes ei ületa see 1%. Kui põletik võib tõusta 5% -ni.

Antibiootikumid ei puuduta inimese keha rakke, kuna need ei sisalda peptidoglükaani.

Ravim eritub kehast kiiresti 1–3 tunni pärast, enamik neist väljub neerude kaudu.

Vaadake sellel teemal videot.

Kõik ravimid jagunevad: looduslikud (lühikesed ja pikaajalised toimed) ja poolsünteetilised (antistafülokokk, laia spektriga ravimid, antisaksaginaal).

Need preparaadid saadakse otse hallitust. Praegu on enamik neist aegunud, sest patogeenid on neile immuunsed. Meditsiinis kasutatakse kõige sagedamini bensüülpenitsilliini ja bicilliini, mis on efektiivsed grampositiivsete bakterite ja koksi vastu, mõned anaeroobsed ja spirokahetid. Kõiki neid antibiootikume kasutatakse ainult lihasesse süstides, sest mao happeline keskkond hävitab need kiiresti.

Bensüülpenitsilliin naatriumi- ja kaaliumsoolade kujul kuulub looduslike lühitoimeliste antibiootikumide hulka. Selle toime peatub 3-4 tunni pärast, mistõttu peate korduvalt süstima.

Püüdes seda puudust kõrvaldada, on farmatseudid loonud pikaajalise toimega looduslikke antibiootikume: bitsilliini ja Novocain bensüülpenitsilliini. Neid ravimeid nimetatakse "depot-vormideks", sest pärast lihasesse sisenemist moodustavad nad "depoo", millest imendub ravim aeglaselt kehasse.

Ravimite näited: bensüülpenitsilliini sool (naatrium, kaalium või prokaiin), bitsilliin-1, bitsilliin-3, bitsilliin-5.

Mõned aastakümned pärast penitsilliini saamist võisid farmatseudid isoleerida oma peamise toimeaine ja muutusprotsess algas. Pärast paranemist saavutasid enamik ravimid resistentsust mao happelise keskkonna suhtes ja poolsünteetilisi penitsilliine hakati tootma tablettides.

Isoksasolpenitsilliinid on ravimid, mis on efektiivsed stafülokokkide vastu. Viimased on õppinud tootma ensüümi, mis hävitab bensüülpenitsilliini, ning selle rühma preparaadid takistavad ensüümi tootmist. Kuid selleks, et parandada, mida te peate maksma - sellist tüüpi ravimid imenduvad kehasse halvemini ja neil on väiksemad toimespektrid võrreldes looduslike penitsilliinidega. Narkootikumide näited: Oxacillin, Nafcillin.

Aminopenitsilliinid on laia spektriga ravimid. Kaotage grampositiivsete bakterite vastu võitlemisel bensüülpenitsilliini tugevus, kuid võtke laias valikus infektsioone. Võrreldes teiste ravimitega, jäävad nad kehas kauemaks ja tungivad paremini teatud keha tõketesse. Narkootikumide näited: Ampitsilliin, amoksitsilliin. Sageli võib leida Ampioks - Ampitsilliin + oksatsilliini.

Karboksüpenitsilliinid ja ureidopenitsilliinid on antibiootikumid, mis on efektiivsed Pseudomonas aeruginosa vastu. Praegu neid praktiliselt ei kasutata, sest nakkused muutuvad neile kiiresti resistentseks. Mõnikord saab neid täita tervikliku ravi osana.

Narkootikumide näited: Ticarcillin, Piperacillin

Pillid

Sumamed

Toimeaine: asitromütsiin.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid.

Vastunäidustused: talumatus, raske neerupuudulikkus, alla 6 kuu vanused lapsed.

Hind: 300-500 rubla.

Oksatsilliin

Toimeaine: oksatsilliin.

Näidustused: ravimi suhtes tundlikud infektsioonid.

Hind: 30-60 rubla.

Amoxicillin Sandoz

Toimeaine: amoksitsilliin.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid (sh kurguvalu, bronhiit), urogenitaalsüsteemi infektsioonid, nahainfektsioonid, muud infektsioonid.

Vastunäidustused: talumatus, kuni 3-aastased lapsed.

Hind: 150 rubla.

Ampitsilliini trihüdraat

Toimeaine: ampitsilliin.

Näidustused: kopsupõletik, bronhiit, kurguvalu, muud infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, maksapuudulikkus.

Fenoksümetüülpenitsilliin

Toimeaine: fenoksümetüülpenitsilliin.

Näidustused: streptokoki haigused, kerge ja mõõduka raskusega infektsioonid.

Amoxiclav

Toimeaine: amoksitsilliin + klavulaanhape.

Näidustused: hingamisteede infektsioonid, kuseteede süsteem, günekoloogia infektsioonid, muud amoksitsilliini suhtes tundlikud infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, kollatõbi, mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia.

Hind: 116 rubla.

Bitsillin-1

Toimeaine: bensatiinbensüülpenitsilliin.

Näidustused: äge tonsilliit, scarlet fever, haavainfektsioonid, erysipelas, süüfilis, leishmaniasis.

Hind: 15 rubla süsti kohta.

Ospamox

Toimeaine: amoksitsilliin.

Näidustused: alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, seedetrakt, urogenitaalsüsteem, günekoloogilised ja kirurgilised infektsioonid.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, tugevad seedetrakti infektsioonid, lümfotsüütiline leukeemia, mononukleoos.

Ampitsilliin

Toimeaine: ampitsilliin.

Näidustused: hingamisteede ja kuseteede infektsioonid, seedetrakt, meningiit, endokardiit, sepsis, hüppeköha.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, neerufunktsiooni häire, lapse vanus, rasedus.

Bensüülpenitsilliin

Toimeaine: bensüülpenitsilliin.

Näidustused: rasked infektsioonid, kaasasündinud süüfilis, abstsessid, kopsupõletik, erüsipelad, siberi katk, teetanus.

Hind: 2,8 rubla süsti kohta.

Bensüülpenitsilliin Novocainic sool

Toimeaine: bensüülpenitsilliin.

Näidustused: sarnased bensüülpenitsilliinile.

Hind: 43 rubla 10 süsti kohta.

Amoxiclav, Ospamox, Oxacillin sobivad laste raviks. Kuid enne ravimi kasutamist tuleb kindlasti konsulteerida arstiga annuse kohandamiseks.

Penitsilliini grupi antibiootikumid on ette nähtud infektsioonidele, antibiootikumide tüüp valitakse nakkuse tüübi põhjal. Need võivad olla erinevad kookid, pulgad, anaeroobsed bakterid jne.

Kõige sagedamini ravivad antibiootikumid hingamisteede ja urogenitaalsüsteemi infektsioone.

Laste ravimisel järgige arsti juhiseid, kes määrab sobiva antibiootikumi ja kohandage annust.

Raseduse korral tuleb antibiootikume kasutada äärmiselt ettevaatlikult, sest nad tungivad lootele. Imetamise ajal on parem minna segule, kui ravim tungib piima.

Eakatel patsientidel ei ole spetsiifilist näidustust, kuigi arst peaks ravi määramisel arvestama patsiendi neerude ja maksa seisundiga.

Peamine ja sageli ainus vastunäidustuseks on individuaalne sallimatus. Seda esineb sageli umbes 10% patsientidest. Täiendavad vastunäidustused sõltuvad konkreetsest antibiootikumist ja on ette nähtud kasutusjuhendis.

Kõrvaltoimete korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole, katkestama ravimi kasutamise ja tegema sümptomaatilist ravi.

Kus penitsilliini hallitus kasvab?

Peaaegu kõikjal. See vorm sisaldab kümneid alamliike ja igal neist on oma elupaik. Kõige olulisemad esindajad on penitsilliini vorm, mis kasvab leivas (mõjutab ka õunu, põhjustab nende mädanemise kiiresti) ja mõnede juustude valmistamiseks kasutatava vormi.

Mida asendada penitsilliini antibiootikumidega?

Kui patsient on penitsilliini suhtes allergiline, võib kasutada mitte-penitsilliini antibiootikume. Narkootikumide nimed: tsefadroksiil, tsefalexiin, asitromütsiin. Kõige populaarsem variant on erütromütsiin. Kuid te peate teadma, et erütromütsiin põhjustab sageli düsbakterioosi ja seedehäireid.

Penitsilliini antibiootikumid on võimas vahend erinevate bakterite põhjustatud infektsioonide raviks. Neid on üsna palju ja ravi tuleb valida vastavalt patogeeni tüübile.

Nad tunduvad kehale kahjutu, kuna ainus vastunäidustuseks on ülitundlikkusreaktsioon, kuid ebaõige ravi või eneseravim võib põhjustada patogeeni resistentsust antibiootikumile ja peab valima teise, ohtlikuma ja vähem efektiivse ravi.

Kuidas unustada valu liigestes ja selgroog?

• Kas valu piirab teie liikumist ja täiselu?
• Kas olete mures ebamugavuse, kriisi ja süstemaatilise valu pärast?
• Võib-olla proovisite hulk narkootikume, kreeme ja salve?
• Inimesed, kes on õppinud mõru kogemust liigeste töötlemiseks... >>

Arstide arvamus selles küsimuses

Antibiootikumid on oma väljanägemisega võlgu Šoti teadlasele Alexander Flemingile. Täpsemalt, tema hooletus. 1928. aasta septembris naasis ta oma laborisse pikka reisi. Sel ajal unustatud Petri tassi laual on selle aja jooksul kasvanud hallituslik ala ning ümber on moodustunud surnud mikroobide ring. Seda nähtust täheldati ja mikrobioloog hakkas uurima.

Vorm in vitro sisaldas ainet, mida Fleming nimetas penitsilliiniks. Kuid see oli juba 13 aastat enne penitsilliini puhast puhastamist ning selle mõju testiti esimest korda inimesel. Uute ravimite massitootmine algas 1943. aastal tehases, kus nad harjusid viski.

Tänapäeval on umbes mitu tuhat looduslikku ja sünteetilist ainet, millel on antimikroobne toime. Siiski on penitsilliini preparaadid endiselt kõige populaarsemad.

Iga patogeenne mikroorganism, mis siseneb veresse või kudedesse, hakkab jagunema ja kasvama. Penitsilliinide efektiivsus põhineb nende võimel häirida bakteriaalsete rakuseinte moodustumist.

Penitsilliini rühma antibiootikumid blokeerivad spetsiifilisi ensüüme, mis vastutavad bakteri ümbrises kaitsva peptidoglükaani kihi sünteesi eest. Tänu sellele kihile jäävad nad agressiivsete keskkonnamõjude suhtes tundmatuks.

Vähenenud sünteesi tulemus on membraani võimetus seista vastu välise rõhu ja rõhu erinevusele rakus endas, mille tõttu mikroorganism paisub ja lihtsalt puruneb.

Penitsilliinid on bakteriostaatilise toimega antibiootikumid, st need mõjutavad ainult aktiivseid mikroorganisme, mis on uute rakumembraanide jagamise ja moodustamise protsessis.

Vastavalt penitsilliini keemilisele klassifikatsioonile on antibiootikumid β-laktaamantibiootikumid. Nende struktuuris sisaldavad nad spetsiaalset beeta-laktaamitsüklit, mis määrab nende peamise tegevuse. Praeguseks on selliste ravimite loetelu üsna suur.

Esimesel loomulikul penitsilliinil, hoolimata selle tõhususest, oli üks suur puudus. Ta ei olnud resistentne peaaegu kõigi mikroorganismide poolt toodetud ensüümi penitsillinaasile. Seetõttu on teadlased loonud poolsünteetilised ja sünteetilised analoogid. Tänapäeval sisaldavad penitsilliini rühma antibiootikumid kolme peamist tüüpi.

Nagu paljud aastad tagasi, saadakse need ka Penicillium notatum ja Penicillium chrysogenum hallitusseente seente abil. Selle rühma peamised esindajad on bensüülpenitsilliini naatriumi- või kaaliumsool, samuti nende analoogid bitsilliinid -1, 3 ja 5, mis on penitsilliini Novocaini sool. Need ravimid on ebastabiilsed mao agressiivse keskkonna suhtes ja seetõttu kasutatakse neid ainult süstina.

Bensüülpenitsilliinidele on iseloomulik kiire terapeutilise toime algus, mis areneb sõna otseses mõttes 10-15 minutit. Selle kestus on siiski üsna väike, ainult 4 tundi. Bitsilliin võib olla suurema stabiilsusega tänu kombinatsioonile novokaiiniga, selle toime kestab 8 tundi.

Teine esindaja selle grupi nimekirjas - fenoksümetüülpenitsilliin on resistentne happelise keskkonna suhtes, seetõttu on see saadaval tablettides ja suspensioonides, mida võib kasutada lastel. Siiski ei erine see ka toime kestusest ja seda võib manustada 4-6 korda päevas.

Tänapäeval kasutatakse looduslikke penitsilliine väga harva, kuna enamik patoloogilisi mikroorganisme on nende suhtes resistentsed.

See antibiootikumide penitsilliinirühm saadi erinevate keemiliste reaktsioonide abil, lisades põhimolekulile täiendavaid radikaale. Kergelt muudetud keemiline struktuur andis neile ainetele uusi omadusi, nagu resistentsus penitsillinaasi suhtes ja ulatuslikum toimespekter.

Poolsünteetilised penitsilliinid hõlmavad:

• Neid tänapäeval kasutatavaid antistafülokokke, nagu Oxacillin, mis on saadud 1957. aastal, ja kloksatsilliini, flukloksatsilliini ja dikloksatsilliini, ei kasutata nende kõrge toksilisuse tõttu.
• Psoriaasivastane, eriline penitsilliinide rühm, mis loodi Pseudomonas aeruginosa põhjustatud nakkuste vastu võitlemiseks. Nende hulka kuuluvad karbenitsilliin, piperatsilliin ja aslotsilliin. Kahjuks kasutatakse neid antibiootikume praegu väga harva ja mikroorganismide vastupanuvõime tõttu ei lisata loendisse uusi ravimeid.
• Penitsilliini laia spektri antibiootikume. See rühm tegutseb mitmesugustes mikroorganismides ja on samal ajal resistentne happelise keskkonna suhtes, mis tähendab, et seda toodetakse mitte ainult süstelahustes, vaid ka tablettide ja suspensioonidena lastele. See hõlmab aminopenitsilliine, mida kasutatakse kõige sagedamini, näiteks ampitsilliin, Ampioks ja amoksitsilliin. Ravimitel on pikaajaline toime ja neid kasutatakse tavaliselt 2-3 korda päevas.

Kogu poolsünteetiliste ravimite grupist on kõige laialdasemad penitsilliin-antibiootikumid, mida kasutatakse nii statsionaarses kui ambulatoorses ravis.

Üks kord, penitsilliini süstid võivad ravida vere mürgistust. Tänapäeval on enamik antibiootikume isegi lihtsate infektsioonide korral ebaefektiivsed. Selle põhjuseks on vastupanu, st resistentsus ravimite suhtes, mida mikroorganismid on omandanud. Üks selle mehhanisme on antibiootikumide hävitamine, kasutades ensüümi beeta-laktamaasi.

Selle vältimiseks on teadlased loonud penitsilliinide kombinatsiooni spetsiaalsete ainetega - beeta-laktamaasi inhibiitoritega, nimelt klavulaanhappega, sulbaktaami või tazobaktaamiga. Selliseid antibiootikume nimetatakse kaitstuks ja täna on selle rühma loetelu kõige ulatuslikum.

Lisaks sellele, et inhibiitorid kaitsevad penitsilliine beeta-laktamaasi kahjulike mõjude eest, on neil ka oma mikroobivastane toime. Amoxiclav, amoksitsilliini ja klavulaanhappe ja ampisidide kombinatsioon, ampitsilliini ja sulbaktaami kombinatsioon, on kõige sagedamini kasutatav sellest antibiootikumide rühmast. Arstid ja nende analoogid - ravimid Augmentin või Flemoklav. Kaitstud antibiootikume kasutatakse laste ja täiskasvanute raviks ning nad on ka raseduse ajal infektsioonide ravis esmalt valitud ravimid.

Beeta-laktamaasi inhibiitoritega kaitstud antibiootikume on edukalt kasutatud isegi raskete infektsioonide raviks, mis on resistentsed enamiku teiste ravimite suhtes.

Statistika väidab, et antibiootikumide levimus on pärast valuvaigisteid teisel kohal. Analüütilise ettevõtte DSM Group sõnul müüdi vaid 2016. aasta neljandas kvartalis 55,46 miljonit paketti. Tänapäeval müüvad apteekid ligikaudu 370 erinevat tootemarki, mida toodavad 240 ettevõtet.

Kogu antibiootikumide, sealhulgas penitsilliini loetelu viitab rangete lahkumisvõimalustega ravimitele. Seetõttu peate neid ostma arstilt retsepti.

Penitsilliinide kasutamise näidustus võib olla mis tahes nende suhtes tundlik nakkushaigus. Tavaliselt määravad arstid penitsilliini antibiootikumid:

1. Grampositiivsete bakterite, näiteks meningokokkide poolt põhjustatud haiguste korral, mis võivad põhjustada meningiiti ja gonokokke, mis põhjustavad gonorröa teket.
2. Patoloogiates, mis on tekitatud gramnegatiivsete bakterite, näiteks pneumokokkide, stafülokokkide või streptokokkide poolt, mis on sageli ülemiste ja alumiste hingamisteede, kuseteede ja paljude teiste infektsioonide põhjuseks.
3. Aktiinomüketide ja spirokeetide põhjustatud nakkustega.

Madal toksilisus, mida penitsilliinirühm on teiste antibiootikumidega võrreldes teinud, muudab nad kõige ettekirjutatud ravimiteks stenokardia, kopsupõletiku, mitmesuguste naha ja luukoe infektsioonide, silmade ja ülemiste hingamisteede haiguste raviks.

See antibiootikumide rühm on suhteliselt ohutu. Mõnel juhul, kui nende kasutamisest saadav kasu kaalub üles riski, määratakse need isegi raseduse ajal. Eriti siis, kui mitte-penitsilliini antibiootikumid on ebaefektiivsed.

Rakenda neid imetamise ajal. Siiski nõuavad arstid, et antibiootikumide võtmise ajal loobutakse rinnaga toitmisest, sest nad on võimelised piima sisse tungima ja võivad põhjustada lapsele allergiat.

Ainsaks absoluutseks vastunäidustuseks penitsilliiniravimite kasutamisel on nii peamise aine kui ka abiainete individuaalne talumatus. Näiteks on bensüülpenitsilliini novokaiinisool allergia suhtes novokaiini suhtes vastunäidustatud.

Antibiootikumid on üsna agressiivsed ravimid. Isegi hoolimata asjaolust, et neil ei ole mõju inimese keharakkudele, võib nende kasutamisel tekkida ebameeldiv mõju.

1. Allergilised reaktsioonid, mis ilmnevad peamiselt sügeluse, punetuse ja lööbe kujul. Harvem võib tekkida turse, temperatuur tõuseb. Mõnel juhul võib tekkida anafülaktiline šokk.
2. Loodusliku mikrofloora tasakaalu katkestamine, mis tekitab häireid, kõhuvalu, puhitus ja iiveldus. Harvadel juhtudel on kandidoosi teke.
3. Negatiivne mõju närvisüsteemile, mille tunnused on ärrituvus, erutuvus, harva võib tekkida krambid.

Praeguseks on kõigist avatud antibiootikumide sortidest kasutatud ainult 5%. Selle põhjuseks on resistentsuse teke mikroorganismides, mis esineb sageli ravimite ebaõige kasutamise tõttu. Immuunsus antibiootikumide suhtes nõuab juba kord aastas 700 tuhande inimese elu.

Selleks, et antibiootikum oleks võimalikult tõhus ja mitte tekitada resistentsuse kujunemist tulevikus, peab see olema arsti poolt määratud annuses ja alati täies mahus!

Kui arst kirjutas teile penitsilliinid või muud antibiootikumid, järgige kindlasti järgmisi reegleid:

• Järgige rangelt ravimi võtmise aega ja sagedust. Püüdke juua ravimit samaaegselt, et tagada toimeaine püsiv kontsentratsioon veres.
• Kui penitsilliini annus on väike ja ravim tuleb juua kolm korda päevas, tähendab see, et annuste vaheline aeg peaks olema 8 tundi. Kui arsti määratud annus on ette nähtud manustamiseks kaks korda päevas - kuni 12 tundi.
• Ravimi kulg võib varieeruda 5 kuni 14 päeva ja selle määrab teie diagnoos. Jooge ära kogu arsti poolt määratud ravikuur, isegi kui haiguse sümptomid ei häiri teid.
• Kui te ei tunne 72 tunni jooksul mingit paranemist, rääkige sellest kindlasti oma arstile. Võib-olla ei olnud tema valitud ravim piisavalt tõhus.
• Ärge asendage ühte antibiootikumi teistega. Ärge muutke annust ega annustamisvormi. Kui arst kirjutab süstid, siis ei ole teie pillid pillid piisavalt efektiivsed.
• Järgige kindlasti vastuvõtmise juhiseid. On antibiootikume, mida tuleb söögi ajal juua, on neid, kes joovad kohe pärast seda. Peske ravimit ainult tavalise, gaseerimata veega.
• Antibiootikumidega ravi ajal loobuge alkoholist, rasvhapetest, suitsutatud ja praetud toitudest. Antibiootikumid erituvad peamiselt maksa kaudu, mistõttu ei tohiks selle aja jooksul täiendavalt koormata.

Kui lapsele määratakse penitsilliin-antibiootikume, peaks nende vastuvõtmine olema eriti tähelepanelik. Laste keha on nende ravimite suhtes tundlikum kui täiskasvanu, nii et lastel võib allergia esineda sagedamini. Lastele mõeldud penitsilliinid valmistatakse tavaliselt spetsiaalses annustamisvormis, suspensioonina, nii et te ei tohiks anda lapsele pillid. Joo antibiootikume õigesti ja ainult siis, kui arst on seda määranud, kui see on tõesti vajalik.

Penitsilliini antibiootikumid on mitut liiki ravimid, mis on jagatud rühmadeks. Meditsiinis kasutatakse tooteid mitmesuguste nakkuslike ja bakteriaalsete haiguste raviks. Ravimitel on minimaalne arv vastunäidustusi ja neid kasutatakse endiselt erinevate patsientide raviks.

Kui Alexander Fleming oma laboris õppis patogeene. Ta lõi toitaineid ja kasvas stafülokokk. Teadlastel ei olnud erilist puhtust, ta lihtsalt voldis keeduklaasid, koonused ja unustasin neid pesta.

Kui Fleming jälle nõusid nõudis, avastas ta, et see on kaetud vormiga. Teadlane otsustas ära arvata ja uuris mikroskoobi all ühte paaki. Ta märkas, et kus on hallitust, ei ole stafülokokk.

Alexander Fleming jätkas uurimistööd, hakkas uurima hallituse mõju patogeensetele mikroorganismidele ja leidis, et hävitaval viisil seene mõjutab bakterite membraane ja viib nende surmani. Üldsus ei ole uurimistöö suhtes skeptiline.

Avastus aitas säästa palju elusid. Inimkond leevendas neid haigusi, mis varem põhjustasid paanikat elanikkonna hulgas. Loomulikult on kaasaegsed ravimid suhteliselt sarnased ravimitega, mida kasutati XIX sajandi lõpus. Kuid ravimite olemus, nende tegevus ei ole muutunud nii drastiliselt.

Penitsilliin-antibiootikumid võisid ravimit vallandada. Kuid avastusrõõm ei kesta kaua. Selgus, et patogeensed mikroorganismid, bakterid võivad muteeruda. Neid modifitseeritakse ja nad muutuvad narkootikumide suhtes tundmatuks. See on toonud kaasa asjaolu, et antibiootikumid, nagu penitsilliin, on oluliselt muutunud.

Teadlased peaaegu kogu XX sajandil olid "võitlevad" mikroorganismide ja bakteritega, püüdes luua täiuslikku ravimit. Püüdlused ei olnud asjata, kuid sellised parandused on viinud faktini, et antibiootikumid on oluliselt muutunud.

Uute ravimite põlvkonnad on kallimad, kiiremad ja neil on mitmeid vastunäidustusi. Kui me räägime nendest preparaatidest, mis on vormist saadud, on neil mitmeid puudusi:

• Kehvalt seeditav. Maomahl mõjutab seeni erilisel viisil, vähendab selle efektiivsust, mis kahtlemata mõjutab ravi tulemust.
• Penitsilliini antibiootikumid on loodusliku päritoluga ravimid, mistõttu neil ei ole laia toimespektrit.
• Ravimid erituvad kehast kiiresti, umbes 3-4 tundi pärast süstimist.

Oluline: neil ravimitel ei ole praktiliselt vastunäidustusi. Neil ei soovitata võtta nii antibiootikume kui ka allergilisi reaktsioone.

Kaasaegsed antibakteriaalsed ained erinevad märkimisväärselt paljudest penitsilliinidest. Lisaks sellele, et tänapäeval on selle klassi ravimeid lihtne osta oma sortide tablettides. Ettevalmistuste mõistmine aitab klassifitseerimist, üldtunnustatud jagunemist rühmadesse.

Penitsilliini rühma antibiootikumid on tinglikult jagatud järgmisteks:

Kõik vormid põhinevad ravimid on looduslikult esinevad antibiootikumid. Tänapäeval selliseid ravimeid meditsiinis praktiliselt ei kasutata. Põhjuseks on see, et patogeensed mikroorganismid on nende suhtes immuunsed. See tähendab, et antibiootikum ei toimi bakteritele sobival viisil, soovitud tulemuse saavutamiseks ravis saadakse ainult ravimi suure annuse sisseviimisega. Selle rühma vahendite hulka kuuluvad: bensüülpenitsilliin ja Bitsillin.

Ravimid on saadaval pulbrina süstimiseks. Need mõjutavad tõhusalt: anaeroobseid mikroorganisme, grampositiivseid baktereid, kooki jne. Kuna ravimid on loomuliku päritoluga, ei saa nad kiidelda pikaajalise mõjuga, neile manustatakse sageli iga 3-4 tunni järel. See võimaldab mitte vähendada antibakteriaalse aine kontsentratsiooni veres.

Poolsünteetilise päritoluga penitsilliin-antibiootikumid on hallituse seentest valmistatud preparaatide modifitseerimise tulemus. Sellesse rühma kuuluvad ravimid võisid anda teatud omadusi, esiteks muutusid nad happe-aluse söötme suhtes tundmatuks. Mis lubas toota tablette antibiootikume.

Ja ka seal olid ravimid, mis mõjutasid stafülokokki. See ravimirühm erineb looduslikest antibiootikumidest. Kuid paranemine on oluliselt mõjutanud ravimite kvaliteeti. Nad imenduvad halvasti, neil ei ole nii laiaulatuslikku tegevusvaldkonda, vastunäidustusi.

Poolsünteetilisi ravimeid võib jagada:

• Isoksasolpenitsilliinid on rühma ravimeid, mis mõjutavad stafülokoki, näiteks järgmiste ravimite nimetusi: oksatsilliin, naftsilliin.
• Aminopenitsilliinid - see rühm sisaldab mitmeid ravimeid. Neid iseloomustab laialdane tegevusvaldkond, kuid need on looduslike antibiootikumide suhtes tugevalt halvemad. Aga nad võivad võidelda suure hulga nakkustega. Selle grupi raha jääb veres kauemaks. Selliseid antibiootikume kasutatakse sageli erinevate haiguste raviks, näiteks 2 väga tuntud ravimit: ampitsilliin ja amoksitsilliin.

Tähelepanu! Ravimite loetelu on üsna suur, neil on mitu näidustust ja vastunäidustusi. Seetõttu peaksite enne antibiootikumide võtmist konsulteerima arstiga.

Penitsilliinirühma kuuluvad antibiootikumid on arsti poolt määratud. Narkootikumide kasutamine on soovitatav:

1. Nakkuslikud või bakteriaalsed haigused (kopsupõletik, meningiit jne).
2. Hingamisteede infektsioonid.
3. Pahaloomulise süsteemi põletikulise ja bakteriaalse iseloomuga haigused (püelonefriit).
4. Erineva päritoluga naha haigused (stefülokokkide põhjustatud erüsipelad).
5. Soole infektsioonid ja paljud muud nakkusliku, bakteriaalse või põletikulise haigusega haigused.

Viide: Antibiootikumid on ette nähtud ulatuslike põletuste ja sügavate haavade, löögi või nugade haavade jaoks.

Mõnel juhul aitab ravimi võtmine inimese elu päästa. Kuid ärge kirjutage selliseid ravimeid ise, sest see võib põhjustada sõltuvuse arengut.

Millised on ravimite vastunäidustused:

• Ärge võtke ravimeid raseduse või imetamise ajal. Ravimid võivad mõjutada lapse kasvu ja arengut. Võib muuta piima kvaliteeti ja maitseomadusi. On mitmeid ravimeid, mis on tingimuslikult heaks kiidetud rasedate naiste raviks, kuid arst peab määrama sellise antibiootikumi. Kuna lubatud annust ja ravi kestust saab määrata ainult arst.
• Laste raviks ei soovitata kasutada looduslike ja sünteetiliste penitsilliinide rühmade antibiootikumide raviks. Nende klasside preparaatidel võib olla lapse kehale toksiline mõju. Sel põhjusel, ettevaatusega määratud ravimid, määrates optimaalse annuse.
• Ärge kasutage ravimeid ilma näidusteta. Kasutage narkootikume pikka aega.

Neid vastunäidustusi võib pidada suhteliseks. Kuna antibiootikume pillides või süstidena kasutatakse veel laste, rasedate ja imetavate naiste raviks.

Otsesed vastunäidustused antibiootikumide kasutamiseks:

1. Selle klassi ravimite individuaalne talumatus.
2. Kalduvus eri liiki allergilistele reaktsioonidele.

Tähelepanu! Ravimi peamist kõrvaltoimet peetakse pikaajaliseks kõhulahtisuseks ja kandidoosiks. Need on seotud sellega, et ravimid mõjutavad mitte ainult patogeene, vaid ka kasulikke mikrofloora.

Penitsilliini antibiootikumide vahemikku iseloomustab väike arv vastunäidustusi. Sel põhjusel määratakse selle klassi ravimid väga sageli. Nad aitavad haigusega kiiresti toime tulla ja naasta normaalsesse elurütmi.

Narkootikumide viimasel põlvkonnal on palju tegevusi. Selliseid antibiootikume ei ole vaja võtta pikka aega, nad imenduvad hästi ja piisava ravi korral võib „3-5 päeva pärast“ jalgadele panna.

Küsimus, millised antibiootikumid on paremad? võib lugeda retooriliseks. On mitmeid ravimeid, mida arstid ühel või teisel põhjusel määravad sagedamini kui teised. Enamikul juhtudel on ravimite nimed üldsusele hästi teada. Kuid ikkagi tasub uurida ravimite nimekirja:

1. Sumamed on ravim, mida kasutatakse ülemiste hingamisteede nakkushaiguste raviks. Toimeaine on erütromütsiin. Ravimit ei kasutata ägeda või kroonilise neerupuudulikkusega patsientide raviks, see ei ole näidustatud alla 6 kuu vanustele lastele. Sumamedi kasutamise peamist vastunäidust peetakse endiselt antibiootikumi individuaalseks talumatuseks.
2. Oxacillin - on saadaval pulbrina. Pulber lahjendatakse ja pärast lahuse kasutamist intramuskulaarseks süstimiseks. Peamist ravimi kasutamise näidustust tuleks pidada selle ravimi suhtes tundlikuks infektsiooniks. Vastunäidustusi oksatsilliini kasutamisel tuleb pidada ülitundlikuks.
3. Amoksitsilliin kuulub paljude sünteetiliste antibiootikumide hulka. Ravim on üsna hästi teada, see on ette nähtud stenokardia, bronhiidi ja teiste hingamisteede infektsioonide raviks. Amoksitsilliini võib võtta püelonefriidi (neerude põletik) ja teiste urogenitaalsüsteemi haiguste puhul. Alla 3-aastastele lastele antibiootikum ei ole ette nähtud. Otsene vastunäidustus peetakse ka ravimi talumatust.
4. Ampitsilliin - ravimi täielik nimetus: ampitsilliini trihüdraat. Näidustusi ravimi kasutamiseks tuleks pidada hingamisteede nakkushaigusteks (tonsilliit, bronhiit, kopsupõletik). Antibiootikum eritub kehast neerude ja maksa kaudu, mistõttu ei ole ägeda maksapuudulikkusega patsientidele ette nähtud ampitsilliin. Võib kasutada laste raviks.
5. Amoxiclav - ravim, millel on kombineeritud koostis. See kuulub antibiootikumide uusima põlvkonna hulka. Amoxiclavit kasutatakse hingamisteede nakkushaiguste, kuseteede raviks. Ja seda kasutatakse ka günekoloogias. Vastunäidustused ravimi kasutamisel peaksid olema ülitundlikkus, ikterus, mononukleoos jne.

Pulbrina saadaval olevate penitsilliini antibiootikumide loetelu või loetelu: t

1. Bensüülpenitsilliin Novocainic sool on looduslik antibiootikum. Ravimi kasutamise näidustusi võib pidada tõsisteks nakkushaigusteks, kaasa arvatud kaasasündinud süüfilis, erinevate etioloogiate abstsessid, teetanus, siberi katk ja kopsupõletik. Ravimil pole peaaegu mingit vastunäidustust, kuid tänapäeva meditsiinis kasutatakse seda väga harva.
2. Ampitsilliini kasutatakse järgmiste nakkushaiguste raviks: sepsis (vere mürgistus), hüppeline köha, endokardiit, meningiit, kopsupõletik, bronhiit. Ampitsilliini ei kasutata laste, raske neerupuudulikkusega inimeste raviks. Rasedust võib pidada ka selle antibiootikumi kasutamise otseseks vastunäidustuseks.
3. Ospamoks on ette nähtud urogenitaalsüsteemi, günekoloogiliste ja muude infektsioonide haiguste raviks. Määratud postoperatiivsel perioodil, kui põletiku risk on kõrge. Antibiootikum ei ole ette nähtud gastrointestinaalse trakti raskete nakkushaiguste korral, kui ravimi suhtes on individuaalne talumatus.

Oluline: ravimil, mida nimetatakse antibiootikumiks, peaks olema kehale antibakteriaalne toime. Kõik need ravimid, mis toimivad viiruste suhtes, ei ole seotud antibiootikumidega.

Sumamed - maksumus varieerub 300 kuni 500 rubla.

Amoksitsilliini tabletid - hind on umbes 159 rubla. pakendi kohta.

Ampitsilliini trihüdraat - tablettide maksumus -20-20 rubla.

Pulbriliseks ampitsilliiniks, mis on ette nähtud süstimiseks - 170 rubla.

Oxacillin - ravimi keskmine hind varieerub 40 kuni 60 rubla.

Amoxiclav - maksab 120 rubla.

Ospamox - hind varieerub 65 kuni 100 rubla.

Bensüülpenitsilliin Novocainic sool - 50 hõõruda.