loader

Põhiline

Bronhiit

Mig 400: kasutusjuhised

Selles meditsiiniasutuses saate tutvuda ravimiga MIG 400. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite süstida või tablette võtta, millised ravimid aitavad, millised on näidustused kasutamiseks, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioon esitab ravimi vabanemise vormi ja selle koostise.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta ainult tõelisi kommentaare MIG 400 kohta, millest saate teada, kas ravim on aidanud ravida peavalu ja hambavalu ning temperatuuri vähenemist täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette nähtud. Käsiraamatus on loetletud MIGi analoogid, ravimite hinnad apteekides ja selle kasutamine raseduse ajal.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on MIG 400. Kasutusjuhised näitavad, et 400 mg tabletid tekitavad agregeeriva toime.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk.

Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See hõlmab ka lisakomponente.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig-i toimeaine Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline. Mig 400-l on antitrombotsüütide aktiivsus.

Näidustused

Mida Mig 400 aitab? Tabletid on näidustatud kasutamiseks:

  • neuralgia;
  • migreen;
  • peavalu;
  • palavik külma ja gripiga;
  • hambavalu;
  • menstruaalvalud;
  • valu lihastes ja liigestes.

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Kasutusjuhend

Mig 400 on mõeldud allaneelamiseks. Annus määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 12-aastased lapsed ja Mig 400 täiskasvanud määratud 3-4 korda päevas, iga kord 200 mg (algannus). Terapeutilise toime suurendamiseks suurendatakse annust (400 mg 3 korda päevas).

Pärast terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 600-800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal või soovitatust suuremaid annuseid. Inimestel, kellel esineb maksakahjustusi, südame, neerude, väheneb annus.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitu vastunäidustust. Ravimit ei tohi kasutada:

  • Anamneesis ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
  • Erossiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ja Crohni tõbi;
  • Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokagulatsioon;
  • "Aspiriinitriaad";
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
  • Erinevate etioloogiate veritsemine;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Nägemisnärvi haigused.

Vastavalt juhistele tuleb ravimit kasutada ettevaatusega:

  • Hüpertensiooniga;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandiga;
  • Maksa tsirroosi taustal hüpertensiooniga;
  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Kui gastriit, enteriit ja koliit;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Vanemas eas;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
  • Hüperbilirubineemia taustal.

Kõrvaltoimed

  • pearinglus;
  • hallutsinatsioonid;
  • südamepuudulikkus;
  • seedetrakti limaskesta haavand, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja veritsusega;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • kõhukinnisus;
  • isutus;
  • aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu);
  • kume limaskesta haavandid;
  • kõhuvalu;
  • suurenenud vererõhk;
  • peavalu;
  • eosinofiilia;
  • nefrootiline sündroom (turse);
  • kõhupuhitus;
  • depressioon;
  • aftiline stomatiit;
  • ärevus;
  • kõhulahtisus;
  • anafülaktiline šokk;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • helin või tinnitus;
  • nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya);
  • bronhospasm;
  • ähmane nägemine või kummitus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • segadus;
  • kõrvetised;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • suu valu;
  • bronhospasm;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • õhupuudus;
  • angioödeem;
  • seerumi glükoosi kontsentratsiooni vähenemine;
  • tahhükardia;
  • sügelus;
  • äge neerupuudulikkus;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • unisus;
  • unetus;
  • allergiline riniit;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • kuulmiskaotus.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib naise fertiilsust kahjustada, seega ei soovitata selle kasutamist rasedust planeerivatel naistel.

Alla 12-aastased lapsed ei tohi Mig 400 kasutada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

  • Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
  • Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
  • Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
  • Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
  • MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
  • Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.

Ravimi koostoime

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav. Ravim kutsub esile ka metotreksaadi taseme tõusu vereplasmas.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Ravimi MIG analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufeni retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Laste motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen lastele;
  17. Ipreen;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofeen;
  21. Ibutop geel;
  22. Solpaflex;
  23. On pikk;
  24. Ibuprom;
  25. ArthroCam.

Puhkuse tingimused ja hind

MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Keskmine maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Tablettide säilivusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. MIG 400-i kasutusjuhiste salvestamiseks on pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus õhu temperatuur ei ületa + 30 ° C.

MIG 400

Ravim: MIG ® 400
Toimeaine: ibuprofeen
ATX-kood: M01AE01
KFG: MSPVA-d
Reg. Arv: LS-002211
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

? Tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ovaalse kujuga, kahepoolse eraldusjoonega ja mõlemal küljel reljeefne "E" ja "E" ühel küljel.

Abiained: maisitärklis, A-tüüpi naatriumkarboksümetüültärklis, väga dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kesta koostis: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), povidoon K30, makrogool 4000.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Antud teaduslik teave on üldistav ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS

NSAID, fenüülpropioonhappe derivaat. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Toimemehhanism on seotud COX - peamise ensüümi aktiivsuse inhibeerimisega arahhidoonhappe metabolismis, mis on prostaglandiinide prekursor, millel on oluline roll põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Analgeetiline toime on tingitud nii perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimisest) kui ka keskmehhanismist (prostaglandiini sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis). Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Väliselt rakendatuna on sellel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Vähendab hommikust jäikust, suurendab liigeste liikumisulatust.

FARMAKOKINETIKA

Allaneelamisel imendub ibuprofeen peaaegu täielikult seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine aeglustab imendumise kiirust. Metaboliseeritud maksas (90%). T1/2 on 2-3 tundi

80% annusest eritub uriiniga peamiselt metaboliitidena (70%), 10% - muutumatul kujul; 20% eritub soolte kaudu metaboliitidena.

NÄIDISED

Liigeste ja lülisamba põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sh reumaatiline ja reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit), liigese sündroom koos podagra ägenemisega, psoriaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, tendiniit, bursiit, radikuliit, traumaatiline sümptom, anküloseeriv spondüliit, kõõlusepõletik, bursiit, radikuliit, traumaatiline artriit, anküloseeriv spondüliit, traumatiline artriit, aparaadid. Neuralgia, müalgia, valu ülemiste hingamisteede nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, adnexitis, algomenorröa, peavalu ja hambavalu. Palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haigustega.

DOSING MODE

Määra individuaalselt, sõltuvalt haiguse nnoloogilisest vormist, kliiniliste ilmingute tõsidusest. Täiskasvanutele suukaudselt või rektaalselt manustatuna on ühekordne annus 200-800 mg, sissepääsu sagedus 3-4 korda päevas; lastele - 20-40 mg / kg / päevas mitmes annuses.

Väliselt kasutatakse 2-3 nädala jooksul.

Maksimaalne annus: täiskasvanutele suu kaudu või rektaalselt - 2,4 g.

KÕRVALTOIMED

Seedetrakti osa: sageli - iiveldus, anoreksia, oksendamine, ebamugavustunne ebamugavuses, kõhulahtisus; võimalik on seedetrakti erosive ja haavandiliste kahjustuste teke; harva - verejooks seedetraktist; pikaajalise kasutamisega, võimalik maksafunktsiooni häire.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, pearinglus, unehäired, agitatsioon, nägemishäired.

Hemopoeetilisest süsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kuseteede süsteem: pikaajalise kasutamise korral võib neerufunktsiooni kahjustada.

Allergilised reaktsioonid: sageli - nahalööve, angioödeem; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel), bronhospastiline sündroom.

Kohalikud reaktsioonid: välispidisel kasutamisel on võimalik naha hüpereemia, põletustunne või kihelus.

VASTUNÄIDUSTUSED

Seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused akuutses faasis, nägemisnärvi haigused, "aspiriini triad", hematopoeetilised häired, neerude ja / või maksa häired; ülitundlikkus ibuprofeeni suhtes.

VASTUTUS JA LAKATSIOON

Ärge kasutage ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril. Kasutamine raseduse I ja II trimestril on õigustatud ainult juhul, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku kahju lootele.

Ibuprofeen eritub väikestes kogustes rinnapiima. Võimalik on kasutada imetamise ajal valu ja palavikku. Vajadusel peaks imetamise lõpetamise üle otsustama pikaajaline kasutamine või kasutamine suurtes annustes (üle 800 mg ööpäevas).

ERINÕUDED

Seda kasutatakse ettevaatusega kaasnevate maksa- ja neeruhaiguste, kroonilise südamepuudulikkuse, düspeptiliste sümptomite korral enne ravi, vahetult pärast kirurgilist sekkumist, viidetega gastrointestinaaltrakti verejooksust ja seedetrakti haigustest, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud allergilistest reaktsioonidest.

Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt jälgida maksa ja neerude funktsioone, perifeerse vere pilte.

Mitte kasutada väliselt kahjustatud nahal.

Narkootikumide interaktsioon

Samaaegne ibuprofeeni kasutamine vähendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, hüpotiasiid) toimet.

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega võib nende toime suureneda.

Samaaegsel kasutamisel koos SCS-ga suurendab seedetrakti kõrvaltoimete oht.

Samaaegsel kasutamisel võib ibuprofeen asendada vereplasma valkudega kaudsetest antikoagulantidest (atsenokumarool), hüdantoiini derivaatidest (fenütoiin), suukaudsetest hüpoglükeemilistest ravimitest sulfonüüluurea derivaadid.

Amlodipiiniga samaaegsel kasutamisel on amlodipiini antihüpertensiivse toime kerge langus võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - vähendab ibuprofeeni kontsentratsiooni vereplasmas; baklofeeniga - kirjeldas baklofeeni toksilise toime suurenemist.

Samaaegsel kasutamisel koos varfariini suurenemisega verejooksu ajal on võimalik täheldada ka mikrohematuuriat, hematoomi; hüdroklorotiasiidiga - hüdroklorotiasiidi antihüpertensiivse toime vähene vähenemine on võimalik; kaptopriiliga - kaptopriili antihüpertensiivse toime vähendamine on võimalik; Kolestiramiiniga - mõõdukalt väljendunud ibuprofeeni imendumise vähenemine.

Samaaegsel kasutamisel suurendab liitiumkarbonaat liitiumisisaldust vereplasmas.

Samaaegne magneesiumhüdroksiidi kasutamine suurendab ibuprofeeni esmast imendumist; metotreksaadiga - suurendab metotreksaadi toksilisust.

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklisnaatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

  • Vähenenud valu intensiivsus.
  • Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
  • Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
  • Valulik menstruatsioon naistel.
  • Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
  • Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
  • Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
  • Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
  • Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
  • Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
  • Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
  • Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
  • Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Kuidas see oli: USA piloot rääkis MiG-29 sõitmisest

Rahvusliku huviga, mis on USA õhujõudude kolonelleitnant, osales ta 2001. aastal NATO taktikalise juhtimise programmis, mis koolitab liitlasvõitlejaid. Vahepeal on NATOga ühinenud Poola liitunud liitlasse suure hulga nõukogude lennukitega. Eriti relvastati Poola õhujõudude 1. tiib MiG-29-ga.

"Meil oli ülesandeks esitada Lääne taktika," ütles Guy Reiser. Poola piloodid pidid õppima ka NATO pilootidega töötama.

Lõppharjutustes lendasid neli MiG-29s koos nelja Poola Su-22s-ga madalal kõrgusel eesmärgiga, mida kaitses neli NATO F-16 lennukit. Guy Reiser oli juhi MiG-29 tagaistmel. Tema sõnul on võrreldes F-15E-ga, millele Ameerika piloot kasutati, MiG-29 "väga vajalik, kui see oli vajalik, kuid tundus, et kasutas selleks palju kütust."

Harjutuste ajal suutis USA õhujõudude piloot nõukogude õhusõidukil uuesti lennata. Ja ta märkis taas MiG suure manööverdusvõime. Kuid Ameriketi sõnul puudus õhusõidukil, mille piloodid tuginesid suures osas maapealsetele kontrolleritele, üldise olukorra teadlikkuse ja ulatuse.

"Dispeerijatel oli peaaegu sama kontroll kui pilootidel. Me tahtsime neid vabastada," ütles ta.

Guy Reiser lendas ka Poola Su-22 tagaistmel ja kirjeldas õhusõidukit „lihaseliseks”, kuid sõltus ka maapinnal olevatest kontrolleritest. Kuid Ameerika piloot tunnistas, et nad ei taha nende võitlejatega võidelda.

Mig 400

Kirjeldus alates 04/11/2015

  • Ladinakeelne nimi: MIG 400
  • ATX-kood: M01AE01
  • Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)
  • Tootja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A. Menarini farmaatsiatööstuse rühm (Itaalia)

Koostis

Täiendavad koostisosad - kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Koor sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Vormivorm

Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud.

Farmakoloogiline toime

Ravim on mittesteroidne põletikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Mig 400 tabletid sisaldavad ibuprofeeni, mis on palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega analgeetikum. See inhibeerib valimatult COX-1 ja COX-2, samuti prostaglandiinide sünteesi.

Ravimi valuvaigistavad omadused on kõige tugevamad põletikulise valu puhul. Valuvaigistav toime ei ole narkootiline.

Pärast pillide võtmist ravimi sees imendub seedetraktist hästi. Toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 120 minutit pärast tablettide manustamist annuses 400 mg.

Suhtlemine vereplasma valkudega 99%. Toimeaine on aeglaselt jaotunud sünoviaalvedelikku. See biotransformeerub maksas maksas isobutüülrühma karboksüülimise ja hüdroksüülimise teel. Tekivad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Plasma poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliitide ja nende konjugaatide vormis erituvad uriiniga. Väike osa ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutamiseks:

Kui on vaja teada saada, mida Mig 400 tabletid igal konkreetsel juhul aitavad, on soovitatav konsulteerida arstiga.

Vastunäidustused

See tööriist on keelatud kasutada, kui:

  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • rasedus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • imetamine;
  • negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele NSAIDidele ajaloos;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega nii vanaduse kui ka arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksa tsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sealhulgas anamneesi) korral. ), enteriit, verehaigused.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • sensoorsed organid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmiskaotus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktivaalne turse ja silmalaud;
  • SSS: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia;
  • allergiad: lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
  • laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, verejooksu suurenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine;
  • hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm;
  • KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne ärevus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, uimasus, teadvuse halvenemine;
  • kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • vereloome süsteem: trombotsütopeeniline purpura, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on kirjeldatud seedetrakti limaskesta haavandeid, suuõõne, aptoosne stomatiit, hepatiit, suuõõne limaskesta ärritus või kuivus, kummipõletiku haavandid, pankreatiit, aseptiline meningiit.

Pikaajaliste vahendite kasutamisel suurte annustega suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise tõenäosust, nägemishäireid, verejooksu.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sees. Neile, kes võtavad Mig 400 tablette, näitavad kasutusjuhised, et annused määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

Tavaliselt alustada ravimi võtmist 200 mg iga päev 3-4 korda. Vajadusel võib annust suurendada kuni 400 mg-ni, mis võetakse 3 korda päevas. Kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Kasutusjuhend Mig 400 teatab, et seda ravimit ei tohi võtta spetsialistiga konsulteerimata kauem kui nädal või suuremates annustes.

Neerude, südame või maksa düsfunktsiooni korral vähendatakse annust.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel üle normaalsete annuste, kõhuvalu, oksendamise, uimasuse, peavalu, metaboolse atsidoosi, ägeda neerupuudulikkuse, bradükardia, kodade virvenduse, iivelduse, letargia, depressiooni, tinnituse, kooma, rõhu märgatava vähenemise, tahhükardia, hingamisdepressiooni..

Kui pärast üleannustamist on möödunud vähem kui 60 minutit, viiakse läbi maoloputus. Lisaks on näidatud leeliseline joomine, aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees. Sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Mig 400 manustamisel on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mida võib põhjustada prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu naatriumi retentsioon.

Lisaks võib ravimi toimeaine suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt ei ole soovitav.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, kuna see võib põhjustada seedetraktist kõrvaltoimete ilmnemist.

Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab ibuprofeeni kombinatsioon zidovudiiniga hemartroosi riski.

Kombinatsioon takroliimusega suurendab nefrotoksilise toime tõenäosust prostaglandiinide sünteesi inhibeerimise tõttu.

Ravimi Mig 400 mõjul paranevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib vajada annuse kohandamist.

Müügitingimused

Tabletid müüakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitamistemperatuur kuni 30 ° C. Ravimit tuleb hoida päikese eest kaitstud kohas.

Kõlblikkusaeg

Mig 400 ülevaated

Internetis on selle ravimi kohta erinevaid arvamusi. Mõned Mig 400 ülevaated näitavad, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu, ja mõned - et ravimeetodil ei ole soovitud mõju. Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks ütlevad mõned ülevaated, et ravim aitab tõhusalt peavaluga toime tulla vaid pool tundi, kuid ei töötanud kaua.

Mig 400 hind, kust osta

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 140 rubla. Mig 400 hind 10 tk pakendis - 70-80 rubla.

Mig 400 - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: MIG ® 400

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (2RS) -2- [4- (2-metüülpropüül) fenüül] propaanhape

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
ovaalsed tabletid, kilega kaetud, valged või peaaegu valged, millel on kahepoolne risk jagunemise ja reljeefimise risk "E" ja "E" ühel küljel riskide mõlemal poolel.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH kood: M01AE01.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. Toimemehhanism on seotud 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX) ensüümi inhibeerimisega, mis viib prostaglandiini sünteesi pärssimisele.
Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine: ibuprofeen imendub seedetraktist hästi. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmax) ibuprofeen vereplasmas pärast ravimi võtmist suukaudselt annuses 400 mg saavutatakse 1-2 tunni jooksul ja on umbes 30 μg / ml.
Jaotumine: seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. Jaotatud sünoviaalses vedelikus (C)max 2-3 tundi), kus see tekitab suuremaid kontsentratsioone kui plasmas.
Metabolism: metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.
Tühistamine: omab kaheastmelist eliminatsiooni kineetikat. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1,8-3,5 tundi. Eritub neerude kaudu (muutumatuna, mitte üle 1%) ja vähemal määral sapiga.