loader

Põhiline

Bronhiit

Mig-400 - analoogid ja asendajad

Tabelis on loetletud kõik üldised Mig-400 tabletid ja nende keskmine hind apteekides.

Pentalgin - CHEAPER 65 hõõruge.

Pentalgin-N - ROADER 155 hõõruda.

Pentalgin Plus - kallim 239 Hõõruge.

Iboprufen - PAREM 12 rubla.

Spazgan - CHEAPER 35 hõõruge.

Spazmalgon - kallim 136 rubla.

Jagage oma kogemusi Mig-400 abil

Hoidke kodus

Tabelis on soovitatavad analoogid ravimid, millel on Mig-400-s kasutatud toimeaine kõige sobivam sisaldus.

Iga sellise ravimi kohta antakse - minimaalse summa keskmine hind, mida regulaarselt ajakohastatakse, et kajastada turuolukorda.

Analoog tabletid, 48 rubla. odavam kui Mig-400.

Analoog tabletid, 126 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoog tabletid, 23 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoog tabletid, 42 rubla. kallim kui Mig-400.

Analoog tabletid, 78 rubla. odavam kui Mig-400.

Miks on analoogid kallimad või odavamad kui Mig-400?

Tavaliselt kulub ravimi keemilise valemi tegemiseks palju aega ja raha, viiakse läbi teste. Seejärel ostab farmaatsiaettevõte patendi ja paneb selle müüki.

Ravimi hind on kõrge, sest investeeringut tagasi nõuda. Teised ravimid on koostises sarnased, vähem tuntud, kuid aeg-ajalt testitud on mitu korda odavam.

Kuidas tuvastada võlts

Et mitte võltsitud ravimit osta, peate hoolikalt oma ostu vaatama.

On vastunäidustusi! Enne konkreetse ravimi asendamist konsulteerige oma arstiga. Järgige arsti määratud annust!

Preparaate ei saa kasutada hiljem kui pakendil märgitud kuupäev.

Analoog-miga pillid

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

  1. aegunud järjehoidja / lemmikud
  2. otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
  3. puudu aadress
  4. Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
  5. Taotletud ressurssi ei leitud.
  6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.

Sul on SQL-süntaksis viga; kontrollige oma 3. sündmuse süntaksit

MIG 400: kasutusjuhend

MIG 400 tabletid esindavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neid kasutatakse erinevate põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu sündroom.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettide vormis, mis on kaetud enterokattega. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja eraldusrisk. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis
  • Magneesiumstearaat.
  • Karboksümetüültärklisnaatrium.
  • Titaandioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidoon K30.

MIG 400 tabletid pakitakse blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Kartongpakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Mig 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine inhibeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe muutumist prostaglandiinideks (põletikulised vahendajad) põletikulise reaktsiooni tekkimise ajal. See toob kaasa prostaglandiinide vähenemise põletikulise protsessi kudedes ja vastavad terapeutilised toimed:

  • Vähenenud valu intensiivsus.
  • Hüperemia vähenemine (suurenenud verevarustus põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedesse).
  • Paisumise tõsiduse vähendamine.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja verehüübe moodustumist, samuti vähendavad mao limaskesta kaitsetegurite aktiivsust, suurendades sellega haavandi (defekti) tekkimise riski.

Pärast MIG 400 tableti võtmist suukaudselt imendub ibuprofeen peensoole luumenist kiiresti ja kiiresti verre. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt, metaboliseerub maksas inaktiivseteks lagunemissaadusteks, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul elimineeritakse pool kogu ravimi annusest) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (raske paroksüsmaalne peavalu).
  • Valu eri päritoluga lihastes ja liigestes.
  • Valulik menstruatsioon naistel.
  • Neuralgia - valu, mis on tingitud perifeersete närvide aseptilisest põletikust.
  • Hambavalu

Samuti kasutatakse MIG 400 tablette kehatemperatuuri vähendamiseks palavikutingimustes, mis on tingitud keha nakkusprotsessist.

Vastunäidustused

MIG 400 tablettide võtmine on vastunäidustatud mitmetes keha patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes, mis hõlmavad:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma liikmete suhtes.
  • Ägeda staadiumi ajal seedetrakti (mao või kaksteistsõrmiksoole haavandiline haavand) haavandilised ja haavandilised haigused.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud patoloogilised koagulatsioonihäired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - talumatus atsetüülsalitsüülhappe, ninasisese polüpoosi ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik) suhtes.
  • Verejooks organismis, mille intensiivsus ja lokaliseerumine on ravimi kasutamise ajal või hiljuti möödunud ajal.
  • Punase vereliblede normaalse funktsionaalse seisundi jaoks vajalik ensüümi glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.
  • Erinevad nägemisnärvi patoloogiad.
  • Rasedus igal ajal selle ajal ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (suurenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude funktsionaalse aktiivsuse vähenemise, kroonilise maohaavandi haiguseks remissiooni ajal (paranemine), mao põletik (gastriit), õhuke (enteriit) ja paks (koliit). ) soolestik, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et vastunäidustusi ei esine.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, soovitavalt pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja soolele. Neid ei närida ega pesta rohke veega. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel võib seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust. Ärge võtke ravimit kauem kui 7 päeva. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Patsiendid, kellel on samaaegne südame, maksa või neerude patoloogia, vähendavad annust.

Kõrvaltoimed

MIG 400 tablettide võtmine võib viia erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkeni:

  • Seedetrakt - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, kõhuvalu (peamiselt ülemine osa), kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon selle defektide tekkega (aphtoosne stomatiit), maksa põletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemete põletik (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või uimasus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (pikaajaline meeleolu vähenemine), psühhomotoorne ärevus, segasus hallutsinatsioonide arenguga, tekitab harva aseptilist meningiiti (seljaaju ja aju membraanide põletik).
  • Südame-veresoonkonna süsteem - vererõhu tõus, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (südame löögisageduse tõus).
  • Vere ja punase luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), erütrotsüütide (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamisteede süsteem - bronhospasmi (bronhide kitsenemine nende seinte silelihaste spasmide tõttu) ja hingeldus.
  • Mõistusorganid - kuulmispuudulikkus, selle teravuse vähenemine, müra ilmumine või kõrvade helisemine, nägemisnärvi mürgine kahjustus, ähmane nägemine, ähmastumine, kahekordne nägemine, laigude ilmumine nägemisväljas (skotoom), sidekesta pinna kuivus põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaarse verejooksu kestuse suurenemine, hematokriti ja hemoglobiini vähenemine, kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine veres ja maksa transaminaaside ensüümide aktiivsus (ALT, AST).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja nahasügelus, urtikaaria (naha iseloomulik lööve ja sügelus, mässupõletik), rasked nekrootilised allergilised nahakahjustused, millega kaasneb tema piirkondade surm (Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroom), angioödeem (näo ja kudede pehme kudede turse). välised suguelundid), ninaõõne limaskesta (nohu) ja bronhide (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma) allergiline põletik, anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon arteriaalse vererõhu märgatava langusega) rõhu ja polüorganismi rike).

Kõrvaltoimete tõenäosus suureneb MIG 400 tablettide pikaajalise kasutamise korral, kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Erijuhised

Enne kui alustate MIG 400 tablettide võtmist, peate hoolikalt uurima ravimit käsitlevat märkust, veenduge, et ei ole vastunäidustusi, ning pöörama tähelepanu ka mitmele konkreetsele juhendile selle kasutamise kohta:

  • Sisemise verejooksu sümptomite teke nõuab ravimi kohest katkestamist.
  • Ravim võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnoosimisel arvesse võtta.
  • Kõhuvalu tekitamine pillide võtmise ajal MIG 400 nõuab hoolikat uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Alkoholi tarbimine narkootikumide tarbimise ajal on välistatud.
  • MIG 400 tabletid võivad suhelda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Ravimi pikaajalise ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja veri funktsionaalse aktiivsuse laboratoorset parameetrit.
  • Kui on vaja teha 17-ketosteroidide taseme laboratoorset määramist, tuleb ravimi võtmine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal soovitatakse loobuda tegevustest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Apteegivõrgus müüakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on küsimusi või kahtlusi nende kasutamisel, pidage nõu oma arstiga.

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega tekivad üleannustamise sümptomid, mis hõlmavad kõhuvalu, iiveldust, oksendamist, vaimset pidurdust või koomat, depressiooni, uimasust, peavalu, tinnitust, ägeda neerupuudulikkust, kriitilist vererõhu langust, südame kontraktsioonide sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi seisneb mao, soolte pesemises, soolte sorbentide võtmises (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimises.

Tablettide MIG 400 analoogid

Sarnased preparaadid MIG 400 tablettide jaoks koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Neid tuleb hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 30 ° C.

Mig 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

Analoog-miga pillid

* Ravimite maksimaalne lubatud jaehind arvutatakse vastavalt RF valitsuse 29. oktoobri 2010. a määrusele nr 865 (nende ravimite kohta, mis on nimekirjas)

Analoogid Mig:

Tabletid: manustada suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta, joomine rohke veega. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200–400 mg 1–2 korda päevas. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Ravikuuri valitakse iga haiguse jaoks individuaalselt ja see toimub raviarsti järelevalve all.

Raseduse ajal määratakse ravim ettevaatlikult, ainult mõistlikel meditsiinilistel põhjustel, mõõtes emale ja lootele kaasnevat riski.

Imetamise ajal nimetatakse ravim kunstlikesse segudesse.

Lapsed võivad ravimit kasutada alates 12-aastastest.

Tablettide MIG 400 analoogid

Viimane hind: 02/21/2019

Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi

MIG 400 (tabletid) Hinnang: 140

Odavad asendajad MIG 400

Ibuprofeen (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 169 Üles

Analoog odavam 66 rubla eest.

Ibuprofeen on sama ekvivalendi vormiga MIG 400 vene ekvivalent. Samuti kasutatakse toimeainena ibuprofeeni koguses 200 või 400 mg. 1 tabletil (sõltuvalt vabastamise vormist). Võib kirjutada valu sündroomi ja erinevate põletikuliste haiguste raviks.

Burana (pillid) → asendaja Reiting: 121 Üles

Analoog odavam 4 rubla eest.

Tootja: Orion Corporation (Soome)
Vabastamise vormid:

  • 400 mg tabletid. 10 tk.
  • 200 mg tabletid. 20 tk.
Kasutusjuhend

Burana on Soome sisekasutuseks mõeldud ravim, mis sisaldab toimeainena ka ibuprofeeni. Sõltuvalt pakendist võib 1 tablett sisaldada 200 või 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletid) → sünonüüm Hinnang: 77 Üles

Analoog rohkem 29 rubla.

Nurofen Forte on briti MIG 400 analoog, mis erineb koostises ja rakenduses vähe. Võib määrata hambavalu, müalgia, seljavalu, migreeni jne.

MIG 400 - analoogid

Kuidas seda kasutada

  • Lisa analoogide abil ülemise paneeli kiirotsingust uimasteid ja vaadake tulemust.
  • Toimingu analoogid näitasid nende toimeaineid.
  • Toimeainet sisaldavate preparaatide jaoks kuvatakse täielike analoogide nimekiri (millel on sama toimeaine).
  • Paljude narkootikumide puhul on Moskvas apteekides hulk hindu.

Miks peate otsima analooge

  • Meditsiiniline online-teenuse eesmärk on valida ravimite optimaalne asendamine.
  • Leia odavaid kolleege kallite ravimite jaoks.
  • Ravimite puhul, millel ei ole täielikke analooge, vaadake kõige sarnasemate kasutatavate ravimite loendit.
  • Kui olete professionaalne, aitab kunstliku luure abi ravi valimisel.

Ravim "MIG 400": 45 täisanaloogi, kõige odavam - Ibuprofeen (16-97ք); 30 analoogi toimingus, kõige sarnasem - Deep Relief (326-616ք)

Lühike teave tööriista kohta

Võimalikud ravimi asendajad "MIG 400"

Täielik analoogid aine järgi

Analoogid toimimiseks

Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.

Mig - kasutus- ja vabastamisjuhised, koostis, kõrvaltoimed ja hind

MIG-i tablettidega saab kergesti leevendada erinevat päritolu, palavikku, nohu ja grippi. Ravimi täiendav eelis on see, et selle toimeaine ibuprofeen ei kõrvalda valu vaid ka põletikuvastast ja põletikuvastast toimet. Enne ravimi võtmist peaks kasutamisjuhend olema tuttav.

Tablettide MIG koostis

Ravim MIG 400 on saadaval ovaalsete tablettidena, millel on kahepoolne risk ja tembeldamine. Tabletid on pakitud blisterpakendisse, mis sisaldab 10 tükki. Ravimi koostis:

Koostis

Toimeaine

Abikomponendid

magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, maisitärklis

Shelli koostis

titaandioksiid, hüpromelloos, povidoon, makrogool

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

MIGi kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et tablettide toimeaine on ibuprofeen. Sellel komponendil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime, mis inhibeerib selektiivselt tsüklooksügenaasi ja blokeerib prostaglandiinide sünteesi. Ravimil on valuvaigistav toime. Tabletid imenduvad seedetraktist kiiresti.

Ravim saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni kaks tundi pärast manustamist, seondub valkudega 99% ja jaotub aeglaselt sünoviaalses vedelikus. Ibuprofeeni biotransformatsioon toimub maksas, moodustuvad karboksüül- ja hüdroksüül-inaktiivsed metaboliidid. Nende poolväärtusaeg on 2,5 tundi, eritub uriiniga ja sapiga.

Näidustused tablettide MIG kasutamiseks

MIG tablettide võtmise põhjused on ravimi toimeaine ibuprofeeni anesteetilised omadused. Arstid määravad pillid erinevate tingimuste jaoks. Vastavalt juhistele on sümptomaatilise ravi otsesed näidustused järgmised:

  • peavalu;
  • hambavalu;
  • migreen;
  • neuralgia;
  • palavik nohu, gripp;
  • valu liigestes ja lihastes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus sõltub haiguse kulgemisest ja valu sümptomite raskusest. Tablett algab annusega 200 mg kolm kuni neli korda päevas. Sõltuvalt objektiivsete tõendite olemasolust püsiva valu kujul, võib annust suurendada 400 mg-ni kolm korda päevas. Pärast tulemuse saavutamist vähendatakse kogu päevaannust 600-800 mg-ni. Raha vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada ühte nädalat, nagu on märgitud kasutusjuhendis.

Mig imetamise ajal

Toimeaine MIG 400 ei ole steroid ja sellel ei ole mutageenset, teratogeenset ega kantserogeenset toimet, mille tagajärjel on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal lubatud ainult terapeutilistes annustes. Ravim peaks olema vastavalt kasutusjuhistele võimalikult piiratud. Kui näidustused nõuavad ravimi pikaajalist kasutamist, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele. Pärast ravi lõpetamist võib rinnaga toitmine jätkuda.

Ravimi koostoime

MIG 400 (MIG 400) suudab vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toimet, mis viib naatriumi retentsioonini ja prostaglandiini tootmise pärssimisele. Muud ravimi koostoimed kasutusjuhendist:

  1. Ibuprofeen suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet, mistõttu on soovitatav neid mitte kombineerida.
  2. Koostise toimeaine vähendab atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütide vastast toimet, vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet.
  3. Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja glükokortikosteroididega, mis viib seedetrakti kõrvaltoimete ilmnemisele.
  4. Ibuprofeen suurendab metotreksaadi taset veres, kombineerituna zidovudiiniga hemofiilia raviks HIV-infektsiooniga patsientidel suurendab hemartroosi riski.
  5. Mig ja takroliimuse kombinatsioon suurendab nefrotoksilisuse tõenäosust prostaglandiinide tootmise pärssimise taustal.
  6. Ravim suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilisi omadusi.

Kõrvaltoimed

MIG tabletid võivad põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimete ilmnemist. Kasutusjuhised tõstavad esile järgmist:

  • kõhukinnisus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, isutus, kõhupuhitus;
  • sidekesta turse, silmalaud, kuiv ja ärritunud silmad, kahekordne nägemine või ähmane nägemine, kuulmiskaotus, müra või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • tahhükardia, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk;
  • nohu, allergiad, palavik, angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, erüteem, nahasügelus;
  • hematokriti, seerumi glükoosi, hemoglobiini ja kreatiniini kliirensi vähenemine;
  • seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine plasmas, verejooksu suurenemine;
  • õhupuudus;
  • teadvuse häired, unetus, uimasus, peavalu, ärrituvus, närvilisus, ärevus, ärevus, pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid;
  • polüuuria, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom, äge neerupuudulikkus, tsüstiit;
  • agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpura, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia;
  • mao limaskesta haavand, aftiline stomatiit, valu suus;
  • düspnoe;
  • maksakahjustused;
  • eosinofiilia;
  • hepatiit, pankreatiit;
  • aseptiline meningiit.

MIG 400 tabletid 400 mg, 10 tk.

Saadavus Moskva apteekides

Kasutusjuhend

Kaetud tabletid.

1 tablett sisaldab:

Toimeained: 400 mg ibuprofeen.

Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 mPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

Mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja tal on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis tuleneb COX-1 ja COX-2 mitteselektiivsest ummistumisest, samuti inhibeeriv toime prostaglandiinide sünteesile.

Valuvaigistav toime on kõige tugevam põletikulise valu puhul. Ravimi analgeetiline aktiivsus ei ole narkootiline.

Sarnaselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on ibuprofeenil trombotsüütide vastane toime.

Allaneelamisel imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on ligikaudu 30 μg / ml ja see saavutatakse ligikaudu 2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalsesse vedelikku ja eemaldatakse sellest aeglasemalt kui plasmast.

Ibuprofeen metaboliseerub maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüülimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eliminatsiooni kineetika. Plasma T1 / 2 on 2-3 tundi, kuni 90% annusest võib uriinis tuvastada metaboliitidena ja nende konjugaatidena. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga.

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • valu lihastes ja liigestes;
  • menstruaalvalu
  • palavik nohu ja gripiga.
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes;
  • elundite erossiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triiad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sh hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • erinevate etioloogiate veritsemine;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • nägemisnärvi haigused;
  • laste vanus kuni 12 aastat.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksatsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand (ajalugu), gastriit, enteriit, koliit; teadaoleva etioloogiaga (leukopeenia ja aneemia) verehaigused.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib naise fertiilsust negatiivselt mõjutada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu. Annustamisskeem määratakse individuaalselt sõltuvalt tõendusmaterjalist.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravimit määratakse tavaliselt algannuses - 200 mg 3-4 korda päevas.
  • Kiire ravitoime saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas.
  • Terapeutilise toime saavutamisel vähendatakse päevaannust 600-800 mg-ni.

Ravimit ei tohi võtta rohkem kui 7 päeva või suuremates annustes. Vajadusel kasutage pikemaid või suuremaid annuseid, konsulteerige arstiga.

Neerufunktsiooni häirega, maksa või südame kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada.

Seedetrakti osa: MSPVA-d - gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva on seedetrakti limaskesta haavand, mis on mõnel juhul keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, valu suus, igemete limaskesta haavandid, aftiline stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamisteede osa: õhupuudus, bronhospasm.

Mõttes on kuulmiskaotus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, ähmane nägemine või kahekordistamine, scotoma, kuivus ja silmade ärritus, sidekesta turse ja silmalau (allergiline päritolu).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: peavalu, pearinglus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne ärevus, uimasus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (kõige sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, tahhükardia, suurenenud vererõhk.

Kuseteede süsteem: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (turse), polüuuria, tsüstiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erüteemiline või urtikarnaya), sügelus, angioödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik, eksudatiivne erüteemi sündroom (sealhulgas SJS sündroom (sh SJS sündroom, aneemia imitatsioon), sealhulgas ärevus ja palavik, anafülaktiline šokk, bronhospasm või düspnoe, palavik Lyell), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilise süsteemi osa: aneemia (sh hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpura, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete parameetrite osas on võimalik suurendada verejooksu aega, vähendada seerumi glükoosi kontsentratsiooni, vähendada QC-d, vähendada hematokriti või hemoglobiini, suurendada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni, suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.

Ravimi pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes: suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise ohtu, verejooksu (seedetrakti, gingivaali, emaka, hemorroidide), nägemishäireid (värvide nägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustused).

Kui tekib seedetraktist veritsemise märke, tuleb ibuprofeen tühistada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega nakkushaigustega patsientidele.

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad astmat või allergilisi reaktsioone anamneesis või praegu.

Kõrvaltoimeid võib vähendada ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses. Pikaajalise analgeetikumide kasutamise korral on võimalik analgeetilise nefropaatia risk.

Patsiendid, kes täheldavad ibuprofeeni ravi nägemishäireid, peavad lõpetama ravi ja läbima oftalmoloogilise uuringu.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere kontroll ja maksa ja neerude funktsionaalne seisund.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel ilmneb hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiiniga, hematokrit, fekaalse okultistlik vereanalüüs.

NSAID-gastropaatia tekke vältimiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E-ga (misoprostool).

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ravi ajal ei ole etanool soovitatav.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Patsiendid peaksid hoiduma igasugusest tegevusest, mis nõuab psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust.

Prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega neerudes on võimalik vähendada furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsust.

Ibuprofeen võib suurendada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegset kasutamist ei soovitata).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütide vastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarse puudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad väikeseid atsetüülsalitsüülhappe annuseid trombotsüütide vastase agensina).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhtumeid, kus digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsioon on suurenenud.

Ibuprofeeni, nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleb kasutada ettevaatusega kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja GCS-iga, sest See suurendab ravimi kahjuliku toime ohtu seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemartroosi ja hematoomi riski hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel.

Ibuprofeeni ja takroliimuse kombineeritud kasutamine võib suurendada nefrotoksilise toime ohtu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi kahjustumisest neerudes.

Ibuprofeen suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, uimasus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamisteede seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, leeliseline joomine, sunddiurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest, temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Mida Mig 400 aitab? Kasutusjuhend

Mig 400, mida see mittesteroidne põletikuvastane aine aitab? Ravimit kasutatakse palavikuriikide sümptomaatiliseks raviks gripi ja nohu korral, samuti erinevate päritoluga valu vähendamiseks. Mig 400 kasutusjuhised viitavad sellele, et peavalu, neuralgia, valulikud sümptomid lihastes ja luudes võetakse.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim valmistatakse tablettidena, mis on kaetud. Ravimi toimeaine on ibuprofeen. Täiendavad komponendid: kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat. Koor sisaldab hüpromelloosi, povidooni K30, titaandioksiidi, makrogooli 4000.

Farmakoloogilised omadused

Osa Mig 400-st, mis aitab nohu ravida, on ibuprofeen propaanhappe derivaat, millel on palavikuvastane, valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Samuti, nagu ka muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on sellel vereliistakute vastane toime.

Mig 400 aktiivse komponendi valuvaigistav toime on enim väljendunud looduses põletikuliste valudega. Sel juhul ei kuulu ravimi anesteetiline omadus narkootilisele tüübile.

Mig 400: mis aitab

Ravim Mig 400 vastavalt sümptomaatilise ravi juhendile:

  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Neuralgia;
  • Hambavalu;
  • Menstruaalvalu;
  • Lihas- ja liigesevalu;
  • Gripi palavik ja katarraalsed haigused.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on MIG-400 keelatud kasutada, kui:

  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • rasedus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • imetamine;
  • negatiivne reaktsioon atsetüülsalitsüülhappele ja teistele NSAIDidele ajaloos;
  • aspiriini astma;
  • verejooks;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
  • nägemisnärvi haigused.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega nii vanaduse kui ka arteriaalse hüpertensiooni, maksa- või neerupuudulikkuse, hüperbilirubineemia, gastriidi, koliidi, südamepuudulikkuse, maksa tsirroosi, nefrootilise sündroomi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite (sealhulgas anamneesi) korral. ), enteriit, verehaigused.

Mig 400: kasutusjuhised

Ravimi Mig 400 algannus vastavalt juhistele täiskasvanutele ja alla 12-aastastele lastele on 800 mg, jagatuna võrdseteks doosideks 3-4 annusena.

Mõnel juhul on võimalik suurendada päevast annust kolmele Mig 400 tabletile, mis aitab rasketel juhtudel, kuid seda tuleb sümptomite vähendamise järel vähendada tavapärasesse.

Neerufunktsiooni halvenemise, südame või maksa taustal tuleb Mig 400 annust vastavalt juhistele vähendada.

Vastavalt juhistele ei tohiks Mig 400 tablette võtta kauem kui seitse päeva, samuti suuremaid annuseid, kuna see võib põhjustada üleannustamist, mis väljendub:

  • Peavalu
  • Kõhuvalu.
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Tinnitus.
  • Oksendamine ja iiveldus.
  • Bradükardia.
  • Metaboolne atsidoos.
  • Unisus ja letargia.
  • Lõpetage hingamine.
  • Depressioon
  • Vererõhu alandamine.
  • Kooma.
  • Kodade virvendus.
  • Tahhükardia.

Kõrvaltoimed

Mig 400 kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: oksendamine, kõhuvalu, isutus, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus; sensoorsed organid: kuivad või ärritunud silmad, kuulmiskaotus, nägemisnärvi toksilised kahjustused, kihelus või tinnitus, ähmane või kahekordne nägemine, konjunktivaalne turse ja silmalaud;
  • süda ja veresooned: südamepuudulikkus, kõrge vererõhk, tahhükardia; allergiad: lööve, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk, multiformne erüteem, eosinofiilia, sügelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, bronhospasm, palavik, Lyelli sündroom, nohu;
  • laboratoorsete parameetrite muutused: seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, verejooksu suurenemine, hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kliirensi vähenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi glükoosisisalduse vähenemine, hematokriti vähenemine; hingamisteed: õhupuudus, bronhospasm;
  • KNS: unetus, peavalu, närvilisus, psühhomotoorne ärevus, depressioon, hallutsinatsioonid, pearinglus, ärevus, ärrituvus, uimasus, teadvuse halvenemine;
  • kuseteede süsteem: allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, tsüstiit, nefrootiline sündroom, polüuuria;
  • vereloome süsteem: trombotsütopeeniline purpura, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Harvadel juhtudel on kirjeldatud seedetrakti limaskesta haavandeid, suuõõne, aptoosne stomatiit, hepatiit, suuõõne limaskesta ärritus või kuivus, kummipõletiku haavandid, pankreatiit, aseptiline meningiit. Pikaajaliste vahendite kasutamisel suurte annustega suurendab seedetrakti limaskesta haavandumise tõenäosust, nägemishäireid, verejooksu.

Analoogid ja hind

Mig 400 analoogid toimeaines on ravimid Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 analoogide toimemehhanismid on järgmised ravimid: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Toote maksumus 20 tk pakendis on umbes 150 rubla. MiG 400 hind 10 tk pakendis on 80-90 rubla.

Mig 400 ülevaated

Internetis on selle ravimi kohta erinevaid arvamusi. Mõned Mig 400 ülevaated näitavad, et pillid aitavad tõhusalt peavalu ja hambavalu, ja mõned - et ravimeetodil ei ole soovitud mõju.

Mõnikord on teatatud kõrvaltoimetest, peamiselt allergilistest nahareaktsioonidest. Lisaks ütlevad mõned ülevaated, et ravim aitab tõhusalt peavaluga toime tulla vaid pool tundi, kuid ei töötanud kaua.

Mul oli igav peavalu, pöördus kõrgeima kategooria tasulise taastusravi spetsialisti poole. Viidi läbi selgroolüli MRI, selgus, et valu on põhjustanud närvirakkude pigistamine. Möödunud käsi läbis massaaži ja hakkas Pilatesele minema. Ma unustasin peavalu. Iga kuue kuu tagant on migreen, siis MIG saab päästmiseks!

Gripiga. Oh, kuidas MiG tõrjub temperatuuri täielikult, mis teeb selle universaalseks abiks paljude probleemide eest ja te ei pea esmaabikomplekti tarbetute aspiriinidega skoorima. Hetk isegi tõmbab temperatuuri 39, nagu tavaliselt gripis juhtub! Pikka aega ja ilma, et tunne oleks ebakindel.

Valu menstruatsiooni ajal. Ja see ei ole MIGi jaoks probleem! Viisteist minutit hiljem valu kaob.

Hambavalu Siin võib ravim aidata ja võib-olla mitte, kuid valu pärast hamba eemaldamist või igemete operatsioon on suurepärane.

Hetk analooge ja hindu

Analoogid koostises

Nomigren

Nomigren Bosnalek

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Syncapton

Analoogid 3. taseme ATC-koodil

Amigreniin

Antimigre

Sisserändaja

Sumamigren

Migranol

Stopmigren

Amigren

Rapimed

Sumatriptaan

Zolmigren

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Rizatriptaan-Farmatiin

Relpax

Frovamigran

Difmeer

Kiirjuhend

Kasutusjuhend. Vastunäidustused ja vabastamise vorm.

JUHEND
vahendite kasutamise kohta
MIG 200
MIG 400

Koostis
Ühes Mig-tabletis on 200 või 400 mg toimeainet ibuprofeeni.
Täiendavad komponendid: ränidioksiid, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis.

Farmakoloogiline rühm
Valuvaigistid ja põletikuvastased ained
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid

Toimeaine: Ibuprofeen

ATX: M01AE01

Farmakoloogiline toime
Instantil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
Ravimi põletikuvastane toime on tingitud ibuprofeeni, selle peamise komponendi, võimest inhibeerida prostaglandiinide sünteesi esimese ja teise tüübi COX ensüümide mitteselektiivse blokaadi kaudu. Põletikuliste mediaatorite vähenenud rakutootmine aitab stabiliseerida veresoonte seina, parandada mikrotsirkulatsiooni ja vähendada põletikulise protsessi energiavarustust.
Reumatoidartriidi korral pärsib MiG peamiselt põletiku eksudatiivseid ja proliferatiivseid komponente, vähendades kudede turset ja kõrvaldades liikuvuse piiramise.
Bradükiniinide ja leukotrieenide sünteesi vähendamine, samuti nende algogeensuse pärssimine on Mig.
Ravimi palavikuvastane toime avaldub dienkefaloni termoreguleeriva keskme erutuvuse vähenemises.
Düsmenorröa korral vähendab Mig valu, vähendades emakasisese rõhu ja korduvate kehakontraktsioonide arvu.
Mig antitrombootiline toime on vahendatud trombotsüütide agregatsiooni inhibeerimise kaudu.
Prostaglandiinid takistavad avatud arteriaalse kanali paranemist. Nende vahendajate tootmise pärssimisel kiirendab ravim aordi ja kopsuarteri vahelise patoloogilise defekti sulgemist.
Enamik aktiivsest komponendist Mig seondub plasmavalkudega ja seejärel koguneb maksimaalsele liigeste sünoviaalses vedelikus. Seejärel moodustuvad maksas tekkinud metaboliidid uriiniga.

Näidustused
Mig on näidustatud peavalu, sealhulgas migreeni etioloogia jaoks.
Ravimi kõrge efektiivsus näitas võitlust neuralgia, artroosiga kaasneva lihasvalu ja mis tahes laadi artriidi vastu.
Kiire kasutamine ägedate hingamisteede nakkuste ja gripiviiruse palaviku kõrvaldamiseks.
Günekoloogilises praktikas kasutatakse Mig-d primaarse ja sekundaarse düsmenorröa peamiste sümptomite raskuse vähendamiseks.
Mig kasutatakse laialdaselt hambaravi ja muude hammaste patoloogiaga kaasnevate valude puhul.

Kasutamismeetod
Hetk võetakse suu kaudu söögi ajal ja pärast seda, ilma enne allaneelamist. Pärast selle võtmist tuleb juua piisav kogus vedelikku.
Ravimi keskmine annus lastel ja noorukitel on vahemikus 710 mg / kg.
6–9-aastastel lastel kehakaaluga 20–29 kg on Mig ühekordne annus 200 mg, kuid mitte üle 600 mg ööpäevas.
Noorukitel, kelle kehakaal on 30–39 kg, võrdub Mig üks annus ka ühe viiendiku grammiga. Samal ajal ei ületa ravimi päevane kogus üle 800 mg.
Üle 40 kg kaaluvate laste ja täiskasvanute vanemate vanuserühmas on ette nähtud 200–400 mg ravimit ühes annuses, seejärel ei tohi ööpäevane annus ületada 1200 mg.
Toimeaine kumulatsiooni vältimiseks peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 6 tundi.
Ravimit ei ole soovitatav võtta üle 4 päeva.
Kerge ja mõõduka maksapuudulikkusega eakatel patsientidel, samuti patsientidel, kellel on kompenseerimise staadiumis eritusfunktsioon, ei ole Mig annust vaja kohandada.
Soovitatav on kasutada ravimi minimaalset efektiivset annust nii kiiresti kui võimalik.
Ravimi parenteraalset manustamist kasutatakse vastsündinutel, kellel on avatud arterikanali hemodünaamiliselt oluline patoloogia.
3 kuud kuni 2 aastat kasutatakse Mig-i rektaalselt, et kõrvaldada palavikutingimused.
Välispidiseks kasutamiseks on ette nähtud lihas-skeleti põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste seisund.

Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, kui võtate Mig-i seedetraktist, on düspeptiline sündroom, stomatiit, väljaheitesool, kroonilise pankreatiidi ja koletsüstiidi ägenemine, mõnel juhul mao ja soole limaskesta haavandilised kahjustused, maksafunktsiooni depressioon.
Kesknärvisüsteemi küljest on autoimmuunse ilmnemisega patsientidel - aseptiline meningiit - võimalikud sensoorsed organid, kranialyalgia, pearinglus, iiveldus, emotsionaalne labiilsus, liigne ärrituvus, unehäired, teadvushäired. Sageli esineb subjektiivset tinnitust, vähenenud nägemisteravust, diplomaatiat, skoomi ja silmatorkavat turset.
Mig pildistamisel on võimalik aneemia, trombotsütopeenia ja immunosupressiooni tunnused. Kardiovaskulaarsete häirete osas võib CAD suureneda, tekkida tahhükardia ja südamepuudulikkus.
Neerufunktsiooni häire avaldub nefrootilise sündroomi, polüuuria vormis. Mõnel patsiendil oli ravim seotud neerupuudulikkuse kujunemisega koos edemaatilise sündroomiga.
Mig allergilised nähud ilmnesid erineva olemuse, sügeluse ja allergilise riniidi vormis. Rasketel juhtudel esines Stevens-Johnsoni sündroom, epidermaalne nekrolüüs. Hingamisteede häirete osas võib tekkida hüpofaründi angioödeem, kõri- ja bronhospasm.
Mõnel juhul suurenes pärast ravimi võtmist patsientidele higistamine ja palavik.
Ravimi intravenoosse manustamise korral rikkus mõned imikud seedetraktist väljaheite ja perforatsiooni läbimist. Sageli on täheldatud hematopoeetilise rõhumise ja verejooksu häireid, sealhulgas seedetrakti ja aju hemorraagiat. Neerude düsfunktsioon vastsündinutel, kes kasutavad ravimi parenteraalset vormi, ilmnes hematuuria ja diureesi vähenemise või puudumise vormis.
Mõnikord tekkis Mig kasutamisel väljalööve, sügelus, põletamine ja kohalik turse selle manustamiskohas.

Vastunäidustused
Keelatud on kasutada Mig-d, kui paljastatud ülemäärane tundlikkus tema valemi komponentide suhtes.
Ravimit ei kasutata patsientidel, kellel on anamneesilised andmed astma, pollinoosi või aspiriini astma kasuks.
Haavandiliste kahjustuste ja põletikuliste muutuste esinemine seedetraktis on samuti ravimi kasutamise vastunäidustuseks.
Hetk ei ole ette nähtud dekompenseeritud südame-veresoonkonna puudulikkuse, olemasoleva vere patoloogia ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele, kui CC on alla 60 ml / min.
Koronaararterite ümbersõidu operatsiooni varases perioodis on ravim keelatud.

Rasedus ja imetamine
Rasedus
Mig ei kasuta raseduse viimasel trimestril. Raseduse esimesel ja teisel perioodil määratakse ravim ravimi kasulikkuse ja riski suhte alusel.
Imetamine
Imetamine mig vastuvõtmise taustal on peatatud.
Mõju kontseptsioonile
Naised, kes planeerivad rasedust, on soovitatav hoiduda Mig võtmisest seoses viljakuse rikkumisega ravimi mõju all.

Ravimi koostoime
Kasvuhoonegaaside tootmise inhibeerimine hetkel põhjustab naatriumi retentsiooni ja seetõttu väheneb silmus diureetikumide efektiivsus samaaegselt.
Mig mõjul paraneb suukaudsete antikoagulantide aktiivsus.
Ravimi samaaegne manustamine atsetüülsalitsüülhappega vähendab selle antitrombotsüütide omadusi.
Võib-olla väheneb antihüpertensiivsete ravimite efektiivsus Mig-ravi ajal.
Tuntud üksikud faktid digoksiini, fenütoiini ja metotreksaadi kumuleerumise kohta toimeaine Mig - ibuprofeeni toimel.
Hemofiiliaga HIV-infektsiooniga patsientidel on Mig koosmanustamine zidovudiiniga seotud hemartroosi tekkega.
Mig ja takroliimuse paralleelne vastuvõtt häirib oluliselt PG sünteesi neerudes, suurendades mõlema ravimi nefrotoksilisust.
Võib-olla suurenenud hüpoglükeemia, kui võtate Migt insuliinravi taustal ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega.

Üleannustamine
Ravimi liigse koguse aktsepteerimine kutsub esile kõhuvalu, oksendamist, teadvuse halvenemist enne kooma. Mõnel patsiendil täheldati metaboolse atsidoosi, ARF-i teket. Akuutne südamepuudulikkus on võimalik arütmiate taustal ja CAD järsk langus. Mõnel juhul on võimalik hingamisteede seiskamine.
Ravimi üleannustamise ravi määrab kindlaks detoksifikatsiooni ja toetava ravi kompleks. Sümptomaatiline ravi hõlmab KSHRi korrigeerimist, elutähtsate funktsioonide toetamist vastavalt näidustustele.

Vormivorm
Valmistatud farmakoloogilise tööstuse poolt valge ovaalse õhukese polümeerikattega tablettidena. Tableti mõlemal küljel on keskel tembeldav risk. 10 tabletti ravimit sisaldub blistris ja karbis.

Ladustamistingimused
Säästa õhutemperatuuril mitte üle 30 kraadi Celsiuse järgi.