Anaferon - ametlikud kasutusjuhised

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.

* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksravi;

- kroonilise herpesviiruse infektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine, sh. Labiaalsed ja genitaalherpes;

- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;

- bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;

- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

On näidatud, et alla 18-aastased lapsed ja noorukid kasutavad lastele ravimit Anaferon.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida kuni täielikult lahustumiseni.

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviiruste infektsioonid, neuroinfektsioonid

1. päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ja 3. gripi ravipäeva ei ole paranenud, pidage nõu arstiga.

Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Genitaalherpese ägedates ilmingutes võetakse ravim regulaarselt vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel - 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 kaart / päev. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis 1 tablett.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Anaferoni kasutamise raseduse ja imetamise ajal ohutust ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Ravimi kasutamise ajal hoida blisterpakendit tootja poolt pakendatud pappkarbis.

ANAFERON

ANAFERON - ravimi ANAFERON ladina nimi

Registreerimistunnistuse omanik:
NPF Materia Medica Holding OÜ

ATX-kood ANAFERONile

L03AX (muud immunostimulaatorid)

Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:

Enne ANAFERON'i kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

14.012 (ravim, mis aktiveerib viirusevastase immuunsuse)

Vabastage vorm, koostis ja pakend

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis aktiveerib viirusevastase immuunsuse. Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste (sealhulgas lindude gripi), parainfluensuse, herpes simplex viiruste (1. ja 2. tüüpi labori herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukentse viirusega. entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, hingamisteede süntsüüt (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFNa / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1 ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFNy, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

ANAFERON: ANNUSTAMINE

Toas 1 vastuvõtt - 1 kaart. (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögiaegadel).

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel 3 annust regulaarselt. Alates teisest päevast võtke 1 kaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Paranemise puudumisel tuleb kolmandal päeval ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviga ravida arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Maksa herpes. Genitaalherpese ägedates ilmingutes võetakse ravim regulaarselt vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel - 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 kaart / päev. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis 1 tablett.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Ravimi koostoime

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise raseduse ja imetamise ajal ohutust ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

ANAFERON: KÕRVALTOIMED

Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid.

Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Näidustused

• ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
• infektsioonide kompleksne ravi
• põhjustatud herpesviirustest (nakkuslik mononukleoos, t
• tuulerõuged,
• külmavillid,
• genitaalherpes);
• kompleksne ravi ja kroonilise herpesviiruse infektsiooni kordumise ennetamine, t
• sealhulgas labiaalsed ja genitaalherpes;
• teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide kompleksne ravi ja ennetamine, t
• põhjustatud kopsupõhise entsefaliidi viiruse t
• enteroviirus,
• rotaviirus
• koronaviirus,
• kalitsiviirus;
• bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
• erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne t
• sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

On näidatud, et alla 18-aastased lapsed ja noorukid kasutavad lastele ravimit Anaferon.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Registreerimisnumbrid

vahekaart. d / imemine: 20 tk. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol või Anaferon - mis on parem? Backstage'i saladused!

Narkootikumide võrdlus

Idee keha kaitsemehhanismide stimuleerimiseks tekkis iidsetel aegadel, kui selleks otstarbeks kasutati erinevaid looduslikke tooraineid: ženšenn, sidrunirohi, ingver, astelpaju jne. Samal ajal hakati otseselt viiruste vastu võitlema ilmuma alles pärast nende avastamist XIX sajandil. Arbidolit ja Anaferonit kasutatakse mitmesuguste viirushaiguste korral ja nende seas on nõukogude-järgses ruumis väga populaarne.

Koostis

• Arbidol sisaldab umifenoviiri annuses 25 mg 5 ml suspensiooni kohta või 50-200 mg tableti kohta.
• Anaferoni toimeaine on inimese interferooni vastased antikehad. Samal ajal näitab tootja 0,003 g (3 mg), kuid need arvud ei ole täiesti usaldusväärsed. Interferooni antikehad kantakse spetsiaalsele segule ja nende maht on umbes 10-15 ng 1 g kogu segu kohta. Selgub, et üks tablett ei sisalda 0,003 g toimeainet, vaid 0,000000000000003 ng. Sellele tuleb lisada, et 1 ng on üks miljardik grammist. Toimeaine kontsentratsioon Anaferonis on väiksem kui kruusist maailma ookeanidesse valatud tee kontsentratsioon.

Toimemehhanism

• Arbidol takistab viiruste tungimist inimese rakkudesse. Lisaks stimuleerib see immuunrakkude aktiivsust. Need tagajärjed põhjustavad nakkuse kliiniliste ilmingute vähenemist ja kiirendavad paranemisprotsessi, kuid ainult siis, kui ravimi algus võeti enne haiguse raskete sümptomite algust.
• Tootjate sõnul stimuleerib Anaferon organismi viirusevastast immuunsust. Teisest küljest viitab see nn. varjatud homöopaatia - ravimid, mis on nende omaduste ja omaduste poolest homöopaatilised, kuid tootja ei teata sellest ostjale.

Näidustused

Arbidol on näidustatud kasutamiseks koos:

• Gripp;
• ARVI;
• Viiruse soole kahjustus (niinimetatud "soole gripp").

• Gripp ja SARS;
• Herpesviiruse infektsioon;
• Viiruse entsefaliit (aju põletik);
• Muud viirushaigused;
• Bakteriaalsete tüsistuste ennetamine viirusinfektsioonide järel.

Vastunäidustused

Arbidoli ei saa kasutada:

• Narkootikumide talumatus;
• Alla 2-aastased.

• Ravimi talumatus;
• Kui vanus on alla 18-aastane, näidatakse lastele Anferonit.

Kõrvaltoimed

Nii Arbidol kui ka Anaferon võivad mõnikord põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vabastamise vormid ja hind

• Suspensioon 25 mg / ml, viaal 37 g - 330 r;
• Kapslid 100 mg, 10 tk. - 260 p;
• Kapslid 100 mg, 20 tk. - 510 p;
• Kapslid 100 mg, 40 tk. - 980 r;
• Kapslid 200 mg, 10 tk. - 500 r;
• 50 mg tabletid, 10 tk. - 170 p;
• Tabletid 50 mg, 20 tk. - 290 lk.

Anaferoni hinnad:

• Tabletid 20 tk. - 240 p;
• Anaferon lapsed, tabletid 20 tk. - 240 p;
• Anaferon lapsed, tilgad suukaudseks manustamiseks, 25 ml - 260 p.

Arbidol või Anaferon - mis on parem?

Tõenduspõhise meditsiini ja teoreetiliste teadmiste poolest on Arbidol oluliselt parem kui Anaferon. Sellegipoolest on arutelu ravimi tõhususe üle kestnud juba mitu aastat ja need on seotud asjaoluga, et Arbidolit ei ole kunagi platseeboga või teiste ravimitega võrreldud. Olukord on sarnane Anaferoniga. Neid mõlemaid ravimeid võrreldi platseebo toimega patsientide rühmades, maksimaalselt 300 inimesel. Võrdluseks, sadu tuhandeid inimesi osalesid aspiriinis, atorvastatiinis või bisoproloolis. Tuleb märkida, et Anaferonit ja Arbidolit ei kasutata lääneriikides üldse, samas kui Venemaa Föderatsiooni territooriumil on nad populaarseks saanud. See on tingitud asjaolust, et Venemaal saab peaaegu kõiki ravimeid osta ilma retseptita ja enamik inimesi usub reklaamivahenditesse televisioonis või internetis.

Kokkuvõttes ei ole mõlemad ravimid narkootikumid sõna täielikus tähenduses. Lisaks on Anaferon üldse homöopaatiline ravim, mida tootja vaikselt vaikib. Kui soovite valida, mis neist kahest ravimist on parem, siis eelistage Arbidoli, vähemalt sisaldab see mingit toimeainet, isegi kui see ei ole fakt, et see on tõhus.

Mis on parem: Arbidol või Anaferon lapsele?

Mis peaks siis lapsele andma? Anaferon lastele või Arbidol, mis tootjate sõnul aitab nohu. Praegu on viirusevastaste ja immunostimuleerivate ravimite olukord selline, et ükski ravimitest, mis on vabalt kättesaadavad apteekide ahelate kaudu, ei suuda haiguse kulgu märkimisväärselt parandada. Anaferoni ja Arbidoli vahel on parem valida viimane - ta ei ole vähemalt varjatud homöopaatia.

Anaferon

Hinnad online-apteekides:

Anaferon on homöopaatiline viirusevastane ravim, millel on stimuleeriv toime raku- ja humoraalsele immuunsusele.

Vabastage vorm ja koostis

Täiskasvanutele mõeldud Anaferon on saadaval keelealuste tablettidena, mis on pakendatud blisterpakenditesse 20 tk. Laste Anaferonit müüakse ka pastillidena 20 või 40 tk pakendites.

Ravimi aktiivne komponent on afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu. Ravimi abiained: laktoos, magneesiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos.

Tablettidel on lame-silindriline kuju, värvus on valge või peaaegu valge, tähis MATERIA MEDICA on riskilähedaselt nähtav ja graveerimine ANAFERON on teisel poolel.

Näidustused Anaferona

Vastavalt juhistele on Anaferon ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide) ennetamiseks ja raviks.

Keerulise ravi korral kasutatakse ravimit enteroviiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, herpesviiruste (tuulerõugete, suguelundite ja labiaalse herpese, nakkusliku mononukleoosi) põhjustatud infektsioonide raviks ja ennetamiseks.

Lisaks kasutatakse Anaferonit erinevate päritoluga ja bakteriaalsete infektsioonide sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite keerulise ravi osana.

Vastunäidustused

Anaferoni kasutamise vastunäidustused on individuaalne tundlikkus ravimi komponentide ja kuni ühe kuu pikkuste laste suhtes.

Manustamisviis ja annus Anaferona

Anaferon'i tablette võetakse vastavalt juhistele suukaudselt resorptsiooni abil, kuni see on täielikult lahustunud. Üks tablett on mõeldud ühele vastuvõtule.

Soole infektsioonide, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, neuroinfektsioonide ja herpesinfektsioonide korral alustatakse ravi nii kiiresti kui võimalik vastavalt järgmisele skeemile: esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel ja seejärel esimestel päevadel korraga 3 annust. Alates teisest päevast ja seejärel võtke üks tablett ravimit kolm korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui haigusseisund ei parane Anaferoni kasutamisega, siis gripi kolmanda ravipäeval ja ARVI-l tuleb konsulteerida arstiga

Epideemia hooajal võetakse ravimeid profülaktikaks - üks kord päevas 1-3 kuud.

Ägeda genitaalse herpesega määratakse Anaferon järgmiselt: 1 kuni 3 päeva, üks tablett korrapäraste ajavahemike järel 8 korda koputab, seejärel üks tablett 4 korda päevas vähemalt kolm nädalat.

Kroonilise herpesinfektsiooni ägenemise ärahoidmiseks võtke üks tablett üks kord päevas. Profülaktilise kursuse kestus võib olla kuni kuus kuud ja määratakse individuaalselt.

Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamiseks ja raviks ning bakteriaalsete infektsioonide keeruliseks raviks on ravimi soovitatav annus 1 tablett päevas.

Vajadusel võib Anaferoni kombineerida sümptomaatiliste ainete ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed Anaferona

Anaferoni kasutamisel vastavalt näidustustele ja soovitatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Mõnikord esineb ravimi komponentide suhtes ülitundlikkusreaktsioone.

Erijuhised

Kuna laktoos on osa Anaferon'ist, ei ole soovitatav seda manustada patsientidele, kellel on glükoosi malabsorptsiooni sündroom, kaasasündinud galaktosemia ja kaasasündinud laktaasipuudulikkusega isikud.

Anaferoni kombineeritud kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste analgeetikumidega ei vähenda ainult võetud ravimite annust, vaid vähendab ka ravikuuri kestust.

Analoogid Anaferona

Ravimi struktuurseid analooge ei eksisteeri. Ravimiturul on sarnase farmakoloogilise toimega ravimeid, kuid teisi toimeaineid. Sellised ravimid on Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal ja Kagocel. Kuid Anaferon on paremini talutav ja sellel on vähem negatiivseid kõrvaltoimeid ning see ei sisalda ka etanooli ja seetõttu võib seda määrata väikseimatele patsientidele.

Ladustamistingimused

Anaferonile antud juhised näitavad, et seda hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Anaferon

Nimi: Anaferon

Näidustused:
- gripp, ARVI;
- ägedate ja krooniliste herpes- ja tsütomegaloviirusinfektsioonide ravi;
- gripi ja SARSi tüsistuste ennetamine;
- infektsioonide ennetamine ja ravi immuunpuudulikkuse seisundis;
- bakteriaalsete ja segainfektsioonide kompleksne ravi.

Farmakoloogiline toime:
Anaferon viitab viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega homöopaatilistele ravimitele. Toote immuunmoduleeriv toime on tingitud humoraalse ja rakulise immuunsuse aktiveerimisest, antikehade taseme tõstmisest, interferooni (peamiselt gamma-interferooni) moodustumisest, suurendades makrofaagide ja Th1 ja Th2 tsütokiinide fagotsüütilist aktiivsust. Kõik need Anaferoni omadused võimaldavad kiirelt leevendada nii hingamisteede sümptomeid (köha, nohu) kui ka intoksikatsiooni (peavalu, palavik) ilminguid gripi ja ARVI-ga. Bakteriaalse infektsiooni ja superinfektsiooni tekkimise oht väheneb. Anaferoni ja palavikuvastaste ja põletikuvastaste ravimite kombinatsiooniga saab annust tulevikus vähendada.

Anaferoni manustamisviis ja annus:
Täiskasvanud 1 tablett sublingvaalselt 3 korda päevas kuni 6, sõltuvalt haiguse tõsidusest, tuleb ravi alustada esimestest hingamisteede sümptomitest. Pärast seisundi parandamist on soovitatav lülitada ravimi võtmine kord päevas 8-10 päeva.
Lastele 1/2 aasta kuni 3 aasta jooksul lahustage 1 tablett 15 ml vees ja andke juua. Profülaktikaks manustatakse Anaferon'i 1 tablett 1 kord päevas 1-3 kuud.

Anaferoni vastunäidustused:
Toote Anferon ühe komponendi talumatus. Raseduse ja imetamise periood.

Anaferoni kõrvaltoimed:
Kõrvaltoimeid ei esine sageli, tavaliselt on see ravimi abiainete suhtes allergiline.

Rasedus:
Kuna puuduvad usaldusväärsed andmed ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal, ei kohaldata sellistel tingimustel toodet.

Vormivorm:
Anaferon väljastatakse keelealuste tablettidena 20 tk pakendis.
Laste Anaferon on valmistatud keelealuste tablettidena, pakendis 20 või 40 tk.

Kasutamine koos teiste ravimitega:
Puuduvad andmed Anaferoni kokkusobimatuse kohta mis tahes ravimiga.

Ladustamistingimused:
Hoida päikesevalguse eest kaitstud kohas, toatemperatuuril, 3-aastase säilitamisaja jooksul.

Anaferooni koostis:
Anaferon koosneb afiinsusega puhastatud antikehadest inimese gamma-interferooni vastu (homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon C12, C30 ja C200). Täiendavad koostisosad: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
Laste anaferoon koosneb afiinsusega puhastatud antikehadest inimese gamma-interferooni vastu (homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon C12, C30 ja C50). Täiendavad koostisosad: laktoos, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat.

Valikuline:
Anaferon kuulub OTC tootegruppi.
Kui sümptomid ei ole 3 päeva jooksul pärast Anaferoni võtmist paranenud, pidage nõu arstiga.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Anaferon" konsulteerige oma arstiga.
Juhend antakse ainult "Anaferoni" tutvustamiseks.

Anaferon

Kirjeldus 10. novembril 2015

• Ladina nimi: Anaferon
• ATX-kood: J05AX
• Toimeaine: Inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad
• Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Koostis

Anaferoni vahendite koostis sisaldab afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma-interferooni suhtes (C12, C30 ja C200 homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon). Ka lisakomponentidena on kaasatud MCC, laktoos, magneesiumstearaat.

Vormivorm

Anaferooni toodetakse tablettidena, mida kasutatakse sublingvaalselt, pakendis - 20 sellist tabletti.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia sisaldab teavet, et seda ravimit kasutatakse gripi ja nohu raviks. Tabletid Anaferon on homöopaatiline ravim, millel on kehale immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Täheldatakse immunomoduleerivat toimet, kuna immuunsüsteemi humoraalsed ja rakulised komponendid aktiveeruvad, antikehade tase suureneb, moodustub interferoon (reeglina on gamma-interferoon), Th1 ja Th2 tsütokiinide ja makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus suureneb.

Selliste omaduste tõttu leevendab ravim kiiresti ja tõhusalt hingamisteede ilminguid, samuti SARSile ja gripile iseloomulikke joobeseisundi sümptomeid. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni ja bakteriaalse infektsiooni lisamise ohtu. Kui Anaferon on kombineeritud põletikuvastase ja palavikuvastase toimega ravimitega, saate vähendada selliste ravimite annust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Andmed Anaferon täiskasvanu ravimi farmakokineetika ja farmakodünaamika kohta puuduvad.

Näidustused

Määratakse järgmised ravimi kasutamise näidustused:

• ORVI gripp;
• nohu ja gripi tüsistuste ennetamine;
• herpes ja tsütomegaloviirusinfektsioon kroonilises vormis;
• infektsioonide ravi ja ennetamine immuunpuudulikkusega inimestel;
• segatud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksse ravi osana).

Ravim stimuleerib immuunsüsteemi, millest tabletid on soovitatavad neile, kellel on suurenenud nakkusoht: inimesed, kellel on immuunsus vähenenud, need, kes on sageli suurte inimeste rühmades jne.

Vastunäidustused

Sellised ravimi võtmise vastunäidustused on kindlaks määratud:

Laktoosi sisalduse tõttu kompositsioonis ei ole soovitatav ravimit manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkust põdevatele inimestele.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel tekivad harva kõrvaltoimed. Võib-olla allergiliste reaktsioonide ilmingud ravimi komponentidele.

Tabletid Anaferon, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Täiskasvanud Anaferon'i kasutamise juhised eeldavad, et täiskasvanud patsiendid võtavad ühe tableti sublingvaalselt üks kord. Sõltuvalt haiguse tõsidusest tuleb seda teha 3 kuni 6 korda päevas. Te peate ravi alustama kohe pärast esimeste nohu ilmingute ilmnemist. Pärast patsiendi seisundi paranemist on soovitatav võtta 1 tablett 8-10 päeva.

Gripi ja külma vältimiseks on soovitatav üks tablett päevas 1 kuu jooksul. Teise kursuse saate harjutada mitte varem kui üks kuu pärast viimase kursuse lõppu.

Anaferoon, millel on puukide hammustus entsefaliidi ärahoidmiseks, tuleb võtta lauale. kolm korda päevas 21 päeva jooksul.

Kuidas võtta täiskasvanud pillid igal juhul, ütleb arst. Reeglina kasutatakse raviskeemi järgmiselt: kahe esimese tunni jooksul tuleb iga poole tunni järel võtta 1 tablett. Pärast 5 tükki võtmist tuleb järgmised 3 tabletti võtta samal päeval võrdsetes osades.

Seejärel võtke ravim vastavalt ülaltoodud skeemile.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Anaferoni üleannustamise kohta mingeid tõendeid.

Koostoime

Andmed kliiniliselt olulise koostoime kohta puuduvad. Ravimi võtmine teiste viirusevastaste, sümptomaatiliste ja antibakteriaalsete ravimitega on lubatud.

Müügitingimused

Anaferoni saate osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Niiskuse, valguse eest kaitsmiseks, mitte lastele juurdepääsu võimaldamiseks. Säilitamistemperatuur - mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Ravimit võib hoida 3 aastat.

Erijuhised

Kõige efektiivsem on ravimi toime, kui te juua seda haiguse esimeste sümptomite korral.

Kui kolme päeva jooksul ei ole ravimi vastuvõtt paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.

Arstid ei ole kinnitanud tõendeid selle kohta, et see ravim on ohtlik, kuna Anaferon põhjustab vähki. Väide, et Anaferon põhjustab lümfisüsteemi vähki, on absurdne, juhtivad eksperdid on selle ümber lükanud.

Analoogid Anaferona

Selle ravimi analooge aktiivsel komponendil ei ole. Analooge nimetatakse ravimiteks, millel on kehale sarnane toime. On analooge odavam ja kallim, kuid ainult spetsialist suudab ravimi piisavalt ära võtta. Analooge võib pidada ravimiteks Arbidol, Kagocel, Viferon küünlad jne.

Mis on parem: Anaferon või Ergoferon?

Ergoferoon on ravim, millel on tugev viirusevastane toime, kuid millel on ka allergiavastane toime. Ravimi toimeaine on gamma-interferooni antikehad, samuti histamiini vastased antikehad. Samal ajal ei ole Anaferonil allergiavastast toimet.

Mis on parem: Anaferon või Aflubin?

Aflubiini ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane, palavikuvastane, detoksifitseeriv toime. Siiski sisaldab see teisi toimeaineid. Seetõttu on vaja valida optimaalne abinõu individuaalselt, võttes arvesse haiguse kulgu iseärasusi.

Lastele

1 kuu vanused lapsed kasutasid Anaferoni lapsi.

Anaferon raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel naistel, nii et selle perioodi jooksul, samuti imetamise ajal, ei ole selle raviga ravitud.

Arvustused Anaferon

Võrgustikus on Anaferoni täiskasvanute ülevaated positiivsemad, kuna kasutajad peavad seda homöopaatilist vahendit suhteliselt ohutuks, kuid samal ajal tõhusaks viirusevastaseks ja immuunsust stimuleerivaks aineks. Mainitud, et ravimid, kui need on nõuetekohaselt võetud, pakuvad nohu kõrge kvaliteediga profülaktikat. Spetsialistide ülevaated näitavad ka, et ravim on kvaliteetne immunomodulaator.

Hind Anaferona, kust osta

Hind Anaferona ja Anaferona lapsed on peaaegu samad. Hind võib erineda sõltuvalt müügikohast. Hind Anaferona täiskasvanud ulatub 200 rubla 20 tk. Tablettide hind Ukrainas - keskmiselt 80 grivna paki kohta. 20 tk.

Anaferon

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Resorptsiooni tabletid silindrikujulise kujuga, riski- ja kaldega, valgelt kuni peaaegu valge.

Lamedale küljele on kirjutatud “MATERIA MEDICA” ja teisel lame poolel “ANAFERON”.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud 1. ja 2. tüüpi gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste, labori herpes, genitaalherpese, teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukoorse entsefaliidi viiruse,, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, MS (hingamisteede süntsüütiline) viirus. See vähendab viiruste kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN-y) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab immuunvastuses osalevate Tx- ja teiste rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN-γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, -10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2-aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja EK-rakkude (looduslikud tapjad) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata preparaadi Anaferon aktiivsete komponentide sisaldust bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mistõttu on farmakokineetika uurimine tehniliselt võimatu.

Näidustused ravim Anaferon

ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;

kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sh Labiaalsed ja genitaalherpes;

teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;

kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;

erinevate etioloogiate sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundi kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. On näidatud, et lapsed ja alla 18-aastased inimesed kasutavad ravimit Anaferon detsky.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.

Koostoime

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Annustamine ja manustamine

Toas on üks annus - 1 sakk. sööki (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni).

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Esimesel ravipäeval võetakse 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 tabletti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtta veel 1 tabletti. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. ARVI-ravi 3. päeval ei esine paranemist ja gripp peaks konsulteerima arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute puhul võetakse neid regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1. – 3. Päev - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat. Kordumise vältimiseks - 1 kaart. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 kaart. päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud.

Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Tootja

OÜ NPF Materia Medica Holding.

127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.

Tel / faks: (495) 684-43-33.

Nõuet saanud organisatsioon. OÜ NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Ravimi tootmise koha aadress. 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Apteekide müügitingimused

Säilitamistingimused ravim Anaferon

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Anaferon säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Anaferon: kasutusjuhised

Koostis

Toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, afiinsuspuhastatud -0,003 g. Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud), toiduga kokku puutumata.

SARS. Ravi algab haiguse esimeste ilmingute ilmnemisel järgmiselt: esimese 2 tunni jooksul, 1 tablett iga 30 minuti järel; seejärel võtke esimese päeva jooksul regulaarselt 3 tabletti. Alates teisest päevast tuleb ravimit võtta 1 tablett 3 korda päevas kuni taaskasutamiseni. Paranemise puudumisel kolmanda ravipäevaga peaksite konsulteerima arstiga. Profülaktilise ravi korral tuleb seda võtta üks kord päevas 1-3 päeva jooksul (kogu epideemia hooajal).

Herpes Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võtke regulaarselt järgmised skeemid: 1-3 päeva - 8 korda päevas, 4-5 päeva -7 korda päevas, 6-7 päeva -6 korda päevas, 8-9 päeva - 5 päeva korda / päev, 10-11 päeva -4 korda päevas. 12. kuni 21. ravipäevani -3 korda päevas. Kordumise vältimiseks - 1 tablett igal teisel päeval. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus on 6 kuud.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kasutusjuhend Anaferon Children

Registreerimisnumber: N000372 / 01-061009

Annuse vorm: pastillid

Koostis

Toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, mis on afiinsuspuhastatud - 0,003 g

* Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
* lisatakse toimeaine aktiivse vormi vee-alkoholi segu kujul
Toimeaine aktiivne vorm on toimeaine, mille sisaldus ei ületa 10-16 ng / g toimeainet.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga, riskantsete ja tahkete tablettidega tabletid on valged või peaaegu valged. Lamedale küljele on kantud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON KID.
Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.
ATX-koodid: L03, J05AX

Farmakoloogiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste (sealhulgas lindude gripi), parainfluensuse, herpes simplex viiruste (1. ja 2. tüüpi labori herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukentse viirusega. entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, hingamisteede süntsüüt (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFNy, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi. Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalsed herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kombineeritud ravi. Kombineeritud ravi ja kroonilise herpesviiruse, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, kordumise vältimine. Kombineeritud ravi ja muude ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide ennetamine, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest. Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana. Erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes, kuni 1 kuu vanused lapsed.

Rasedus ja imetamine

Anaferona Infant'i kasutamise ohutust rasedatel ja imetamisel ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögi ajal). Lapsed alates 1 kuu. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (alates 1 kuust kuni 3 aastani) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril. SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Paranemise puudumisel tuleb kolmandal päeval ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviga ravida arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud. Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võetakse ravim regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni. Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20, 50 tabletiga polükarbid, kruvikaela ja kruvikaanega vitamiinidele ja ravimitele või polümeerpurkidele, millel on amortisaator ja kaant, mis on kinnitatud esmase avamisega vitamiinide ja ravimite kontrollimiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. Kartongpakendisse paigutatakse 1 või 2 blisterpakendit (iga 20 tabletti) või iga purki koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.