loader

Põhiline

Küsimused

Anaferon

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.

* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksravi;

- kroonilise herpesviiruse infektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine, sh. Labiaalsed ja genitaalherpes;

- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;

- bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;

- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

On näidatud, et alla 18-aastased lapsed ja noorukid kasutavad lastele ravimit Anaferon.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida kuni täielikult lahustumiseni.

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviiruste infektsioonid, neuroinfektsioonid

1. päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ja 3. gripi ravipäeva ei ole paranenud, pidage nõu arstiga.

Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Genitaalherpese ägedates ilmingutes võetakse ravim regulaarselt vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel - 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 kaart / päev. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis 1 tablett.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Anaferoni kasutamise raseduse ja imetamise ajal ohutust ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Ravimi kasutamise ajal hoida blisterpakendit tootja poolt pakendatud pappkarbis.

Anaferon: kasutusjuhised

Enne viirusevastase ravimi Anaferoni ostmist on vaja hoolikalt lugeda kasutusjuhendit, teada saada, kuidas seda kasutada, annust, samuti muud kasulikku teavet ravimi Anaferon kohta. Veebilehel "Haiguste Entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: juhised õige kasutamise, soovitusliku annuse, vastunäidustuste kohta ning ülevaated patsientidest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Anaferon on viirusevastane immunomoduleeriv ravim, mis soodustab antikehade koguse suurenemist, samuti immuunsüsteemi raku- ja humoraalsete komponentide aktiveerimist ja interferooni moodustumist.

Anaferona koosseis ja vabastamisvorm

Resorptsiooni tabletid silindrikujulise kujuga, riski- ja kaldega, valgelt kuni peaaegu valge.

Lamedale küljele on kirjutatud “MATERIA MEDICA” ja teisel lame poolel “ANAFERON”.

Üks tablett sisaldab:

- inimese gamma-interferooni vastased antikehad puhastatakse afiinsusega (laktoosile kantakse monohüdraat vee- ja alkoholi segu kujul, mille sisaldus ei ületa 10–15 ng / g toimeaine aktiivset vormi) - 0,003 g;

- abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magneesiumstearaat - 0,003 g

Mullpakendi pakendis 20 tk; pakendis 1 pakend.

Farmakoloogiline toime Anaferona

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on Anaferonil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Ravim on efektiivne gripiviiruste (sh lindude gripi), parainfluensuse, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (kanamürk, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste vastu., puukentsefaliidi viirus, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, MS (respiratoorne süntsüütiline) viirus. See ravim vähendab ka viiruste kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN-y) moodustumist.

Anaferon stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, suurendab antikehade tootmist (kaasa arvatud sekretoorne IgA), aktiveerib T-efektorite funktsiooni, T-abistajarakud (Tx), normaliseerivad nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN-γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2-aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja EK-rakkude (looduslikud tapjad) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Anaferoni liigitus vastavalt ICD-10-le

A49.9 Bakteriaalne infektsioon, täpsustamata

A60 Anogeense herpesviiruse infektsioon [herpes simplex]

A84 Põletikuline viiruslik entsefaliit

B00 Herpes simplex infektsioonid [herpes simplex]

B01 tuulerõuged [tuulerõuged]

B27 Nakkuslik mononukleoos

B33 Muud mujal klassifitseerimata viirushaigused

B34 Määratlemata saidi viirusinfektsioon

B34.2 Koronaviiruse infektsioon, täpsustamata

B34.8.0 Määratlemata rotaviiruse infektsioon

D84.8 Muud määratletud immuunpuudulikkuse häired

J06 Mitmekordse ja täpsustamata lokaliseerumise ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid

J11 Gripi viirust ei tuvastatud

Kasutusjuhend Anaferona

Ravim on näidustatud:

- ARVI (sh gripp) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;

- kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sh Labiaalsed ja genitaalherpes;

- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;

- bakteriaalsete infektsioonide kompleksne ravi;

- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Manustamisviis ja annus Anaferona

Sublinguaalne ühekordne annus - 1 tablett väljaspool sööki (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni).

Anaferoni täiskasvanutel on ette nähtud 1 tablett 3 kuni 6 korda päevas, paranemise tunnustega, saate ravimit võtta 1 kord päevas 8-10 päeva jooksul.

Lastele on ette nähtud anaferoon, alates lapse kuust.

Kui esimesed sümptomid ilmnevad hingamisteede haiguste korral, tekib Anaferon'i kasutamine järgmiselt: esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel võtke tablett ja veel 3 tabletti esimese päeva jooksul. Seejärel peate võtma 1 tableti 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks määrake Anaferon 1 tablett 1 kord päevas tühja kõhuga 8-12 päeva.

Ravimi võtmisel ei ole tablett alla neelatud, kuni see on täielikult lahustunud, ja lastele vanuses 3 aastat vana, lahustatakse ravim spl keedetud vett.

Vastunäidustused

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;

• Lapsed ja alla 18-aastased isikud (märkisid ravimi Anaferon kasutamist lastele).

• Lastele Anaferona vastunäidustus on 1 kuu vanus.

Erijuhised sissepääsuks

Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid ravimi komponentide suhtes.

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik esineda düspeptilisi nähtusi.

Analoogid Anaferona

Anaferonil on analoogid, millel on kehale sarnane toime, kuid tasub märkida, et sellel ravimil ei ole täielikku asendajat, st te võite valida mõne teise ravimi, kuid ühelgi neist ei ole sama toimeainet nagu Anaferon.

Sellisel juhul on Anaferoni odav analoog ainult populaarsed meetodid, kuna teised selle kategooria viirusevastased ja immunomoduleerivad ravimid on kallimad. Kuid nagu arstid usuvad, on narkootikumide efektiivsus võrreldes kõigi võimalike rahvahooldusvahendite meetmetega suurem.

Sellegipoolest on Anaferonil piisav arv analooge, mis ei mõjuta halvemini kui ravim ise. Analoogid erinevad hinna (sageli odavam) ja abikomponentide poolest, kuid aitavad samu haigusi nagu Anaferon. Kõige populaarsemad analoogid on Kagocel, Aflubin, Ergoferon, Viferon.

Arvustused Anaferon

Laste anaferoon on spetsiaalne ravim gripi ja nohu raviks ja ennetamiseks lastel alates esimesest elukuudest. Ravim blokeerib viiruste paljunemist, aktiveerides lapse immuunsüsteemi. Arstid määravad sageli anaferooni täpselt, sest See on tõhus ja ohutu.

Laste Anaferon on suurepärane ja kvaliteetne homöopaatiline ravim gripi ja külma raviks. Sellel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Seda kasutatakse lastel alates 1. eluaastast. Paljud ostjad kiidavad Anaferonit väga ja tulevad tema eest. Võib kasutada viirushaiguste raviks ja ennetamiseks. Õnnista teid!

Vasilyeva OS, apteek

Anaferon on gripi ja nohu modernne ja ohutu ravi ja ennetamine. Erinevalt teistest ravimitest on anaferonil meeldiv, magus maitse, kiirema toime alguse saavutamiseks tuleb pillid imenduda keele alla. Puuduseks on üsna keeruline ravimi võtmise režiim, kui haiguse esimestel tundidel võetakse tabletid õrnalt iga 30 minuti järel, kuid ravimi ohutus ja kvaliteet, selle efektiivsus ja immunomoduleerivad omadused muudavad ravimi külma ajal asendamatuks.

Kiseleva V.E, farmatseut

Anaferon lastele on hea viirusevastane ja immuunmoduleeriv aine, mida on lihtne kasutada, tablett on täielikult lastele vees lahustunud, vanemad lapsed ise lahustuvad. Kõige tähtsam on absoluutselt mingit maitset, värvi ja lõhna. See lahustub kiiresti vees.

Antipova TM, apteek apteek Norma №1106 Kolomna linnast

Anaferon - ravim, mis aktiveerib viirusevastase immuunsuse. Ema-vennatütar andis lastele lastele lastele lastearstilt nõu, veetis kogu talve ilma külmuta, välja arvatud paariks päevaks kerge tatt, ja üldiselt läks koolis üsna hästi.

Golovan Anastasia Valerievna

See aitab mind väga hästi, kui ma juua vastavalt juhistele, see juhtus paar korda ei aita, kas ma ei joo korralikult või haigus (mitte seeriast). Minu jaoks on organismid igaühe jaoks erinevad ja nende tablettide komponentide taju on individuaalne. Näiteks: See aitab mind üldiselt, aga mitte mu abikaasa.

Petrova Olga Ivanovna

Väga ebausaldusväärne selle ravimi ja ei märganud mõju lastele. Aga kui viimane kord haigestus ja oli selge, et see oli viirus, hakkas ta lastele anaferooni võtma, igaüks kolm tabletti, nagu Ainult ta oli minu juuresolekul. Ma sõin paari päeva jooksul paki ja üllatuseks tundsin end paremini... kuigi ma pikka aega haigeksin. Siin on minu jaoks avastus. Kuid kõik, mis mulle ei meeldi, on see, et me oleme nende narkootikumide vastu täielikult ühendatud, kuid nad ei ole teadlikud sellest, kuidas tulevik tulevikus hakkab. Siiski, eksperiment immuunsüsteemiga.

Anaferon aitas mind palju üks kord - esimesel 2 tundi vastuvõtt, võtsin ma, nagu see oli juhendis kirjutatud, väga esmakordselt tundmatute tundide ajal, et samal ajal oli isegi kõrge temperatuur, järgmisel päeval tõusis ma kurgina. Peaasi tegema kõike õigeaegselt, tervist!

Seega ei ole mõttekas osaleda immunostimuleerivates ravimites ilma arsti retseptita, saate arendada lümfokarkenat või midagi muud. Kui organism on vajalik, stimuleerib ta end kahjurite tabamisel, vaid lihtsalt stimuleerib seda mängu tulega. Konsulteerige arstiga

Nutikas kass, kui anaferoon (fuflomütsiin) stimuleerib midagi, on see ainult retsipiendi ajus. Noh, mikrodoos ei saa (ja tegelikult - rumalalt kasutuid täiteaineid) mõnest ainest maksma 200 rubla.

Nad andsid lapsele, nad ei märganud efekti... Traditsiooniliste ravimeetoditega on efekt sama, vaid nii palju raha ei ole vaja ära visata.

Väga hea immunomodulaator! Alati sügisel-talvel-kevadel haige, sel hooajal aastas, 6-7 korda kindel. Nii et sel aastal, alates detsembri lõpust, ei saanud teda ravida - see sai natuke paremaks ja sai haigeks. Olin apteegis koos kõike muud ostetud neid tablette (meenusin mulle pisaraga pille, mida mu lapsepõlvest). Ma ei ole alates veebruari algusest haige ja isegi eeldused puuduvad.

Täiesti kasutu ravim. Enamik tüütu on see, et juhised ei kirjuta, et see on homöopaatia! Inimesed peavad teadma, mida nad maksavad! Ei ole üllatav, et ta ei aidanud üldse, samas kohas saadakse üks suhkur kompositsioonis.

Võtame vastu kolmandat korda ennetamiseks. Kas ilma raskete haigusteta. Väga õnnelik :-)

Meie kõige populaarsem tööriist, suurepäraselt aitab. Mul on kaks last, see tähendab, et oht koju nakatada kuskilt ja igaüks, kes üksteise järel mängib, on samuti kahekordne. Aga Anaferon töötab, lapsed harva haigestuvad ja mitte rasked (ugh 3 korda).

Ma ei tea, kui ohutu on selliste ravimite kasutamine. Kuid abi on hea. Eelmisel aastal haigestusin väga palju, mu temperatuur oli konksust väljas ja minu ninas oli istung. Sõber tõi need pillid ja ma sain terve.

Anaferon nägi külma, tundub normaalne. Just viimasel ajal olen väga väsinud ja tihti haige. Ennetava meetmena ei aidanud Anaferon mind, kuigi tal peaks olema immunomoduleeriv toime. Tõepoolest parandab immuunsust gripivaktsiini Ultrix suhtes. Alles pärast seda lõpetan nii sageli külmumise ja haiguse kandmine on lihtsam.

Me kasutame anaferooni profülaktikaks ja nohu. Seni ei ole ükski teine ​​köha olnud nii kiire. Kaks või kolm päeva, kui me oleme sattunud, ja siis me korraldame haigla enda jaoks, ilma temperatuurita.

Kuidagi, see talv möödus siin märkamatult, tundub, et seal oli veel lund, ja ma pakkusin lapse kümme karusnahka, ja nüüd ma kõndin kergelt. Eelmisel talvel proovisime esimest korda anaferonit, jõudsime arstina ennetamiseks ja soovitasime, tundus, et see toimib hästi, sest kusagil märtsi keskel ma lõpetasin muret lapse tervise pärast nagu varem, oli selge, et ta ei haigeks, ohtlik periood. Oli ainult rutiinne)

Ma arvan, et on parem eksida kui oodata, kuni gripp minu jalgadest välja läheb. Kaua aega enne epideemia algust hakkas kogu perekond lastele - Anaferonile, lastele ja mu abikaasale, täiskasvanule. Nad võtsid kaks viimast epideemiat ja ükski minu haigestumine polnud. On kahju, et ma ei teadnud sellisest päästest varem.

Me juua regulaarselt epideemiate ajal Orvi. Ma olen täiskasvanu ja poeg on laps. Tõepoolest, hea abinõu. Nad hakkasid seda esimest korda antibiootikumidega ravimisel gripi raske vormi taustal võtma. Ja see oli viimane tõsine juhtum, kuna sellest ajast on midagi midagi tehtud, ja mul pole kunagi olnud grippi, kuigi me läheme lasteaiasse ja seal on vanemad sageli torkavad, hoolimata koolitajate protestidest. Aga siin me ei ole haige ja profülaktikaga on pikka aega piisavalt pakke. Seda väärib märkimist. Tänan teid!

Ma tean Anaferonist mitte kuulduste, alati külma, ravi alustamisega täpselt temaga: esimese 2 tunni jooksul 4 tabletti, siis päeva jooksul veel 3 regulaarselt. Järgmisel päeval 3 tabletti. Tavaliselt läheb kõik kahe päeva jooksul läbi, isegi haiglat ei pea võtma. Ma soovitan seda kõigile!

Ma jätan positiivse ülevaate, sest Anaferon tõesti aitas ja aitab poega. Ta oli 12 aastat ja sageli, kui ta pärast oma laste sündmusi tagasi tuli, jäi ta külma. See saab märjaks, higi ja puhub seda. Lühidalt, see oli lõbus. Aga nüüd oleme tugevdanud immuunsüsteemi anaferooniga ja juba andnud mu pojale selle vältimiseks. Praegu on epideemia oht käimas ja isegi pärast neid kohutavaid tulekahjusid. Nii et ma ei anna mitte ainult oma pojale, vaid ma ise joovan ka anaferonchiki, nii et ma ei saa haige külma ja Jumal ei lase gripiga!

Kasutatakse nohu, aitab. Eriti meeldis mul, et sellest alates ei ole kõrvaltoimeid homöopaatia, hiljuti lugenud kusagil, mis suurendab tõenäosust hästi, kui märkate natuke midagi, mida sa ei saa haigeks, ja keegi teadlik kirjutas, et võtta riiki igaks juhuks, kuna see jäi pooleks pakiks talvel.

Talvel, mida kasutatakse gripi ennetamiseks, toimib hästi, ei ole kõrvaltoimeid, isegi mitte ainult köha. Kevadel libiseb teave läbi, et seda saab kasutada puugidelt (kui tõrjuv ei aita), otsustasime proovida teist korda.

Ainus vahend, mis sõna otseses mõttes päästis mind kohutavast gripist. Ma tänan arste, kes andsid talle antibiootikumide kasutamise asemel nõu. Ja kuna kõrvaltoimeid ei ole, ma joen seda nüüd ennetamiseks.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C, originaalpakendis.

Ravimi kõlblikkusaeg 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused: pole retsepti.

Soovime pöörata erilist tähelepanu sellele, et viirusevastase ravimi Anaferoni kirjeldus on esitatud ainult informatiivsetel eesmärkidel! Täpsema ja üksikasjaliku teabe saamiseks Anaferon'i ravimi kohta võtke ühendust ainult tootja märkustega! Ärge ise ravige! Enne ravimi kasutamist peaksite kindlasti konsulteerima arstiga!

Anaferon - ametlikud kasutusjuhised

Annuse vorm:

Koostis

Toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, mis on afiinsuspuhastatud - 0,003 g *
Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Kirjeldus
Lame-silindrilise kujuga, riskantsete ja tahkete tablettidega tabletid on valged või peaaegu valged. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.

Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.

ATX-koodid L03, J05AX

Farmakoloogiline toime
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste (sealhulgas lindude gripi), parainfluensuse, herpes simplex viiruste (1. ja 2. tüüpi labori herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukentse viirusega. entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, hingamisteede süntsüüt (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFN-y) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFNa, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused
Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalsed herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kombineeritud ravi.
Kombineeritud ravi ja kroonilise herpesviiruse, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, kordumise vältimine.
Kombineeritud ravi ja muude ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide ennetamine, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest.
Rakendamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana Erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. On näidatud, et lapsed ja alla 18-aastased isikud kasutavad lastele ravimit Anaferon.

Rasedus ja imetamine
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Annustamine ja manustamine
Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögi ajal).
SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Paranemise puudumisel tuleb kolmandal päeval ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviga ravida arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.
Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võetakse ravim regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega
Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised
Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Vormivorm
Tabletid imemiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. Iga blisterpakend koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga paigutatakse pakendisse.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Loendur.

Täiskasvanud Anaferon: kasutusjuhend

Täiskasvanutele mõeldud Anaferon tabletid kuuluvad homöopaatiliste ravimite rühma, millel on immunomoduleeriv toime ja tugev viirusevastane toime. Inimese immuunsüsteemi teatud osade aktiveerimise abil tekib gamma-interferooni loomulik moodustumine, mis stimuleerib immuunsuse tööd, mille eesmärk on võidelda viirusliku infektsiooni vastu. See ravimi omadus aitab kaasa külmade sümptomite kiirele leevendamisele, ninakinnisuse, köha, kurguvalu, rebenduse ja nohu leevendamisele. Kokkupuutel suuõõne limaskestadega on Anaferonil tugev viirusevastane toime. Paralleelselt väheneb bakteriaalse infektsiooni lisamise tõenäosus ja ka superinfektsiooni esinemine. Tavaliselt, kui ravim Anaferon kombineeritakse teiste põletikuvastaste või soojust alandavate ainetega, väheneb nende annus. On tõestatud Anaferoni efektiivsus erinevate hingamisteede haiguste ravis ja profülaktikas. Kõige sagedamini on ravim ette nähtud herpesviiruste, gripi, enteroviiruse vastu. Tööriist on aktiivne puukentsefaliidi viiruste ja koronaviiruse ning linnugripiviiruse vastu.

Vabastage vorm ja koostis

Anaferon on saadaval tablettide kujul. Blister sisaldab 20 tabletti. See on pakitud eraldi kartongpakenditesse, mis sisaldab andmeid seeria ja kehtivusaja kohta. Lisaks pakendis olevale blisterile on ravimit kirjeldav juhend. Kasutage tööriista suuõõnes aeglase resorptsiooniga.

Anaferoon tabletid sisaldavad puhastatud gamma-antikehi inimese keha interferooni vastu, mis sisaldab toimeaineid sisaldavat vee- ja alkoholi segu. Magneesiumstearaat, laktoos ja mikrokristalne tselluloos on samuti lisatud täiendavate ainetena.

Näidustused

Anaferon on näidustatud järgmiste haiguste korral:

  • ägedad hingamisteede haigused, mida on tekitanud viiruse patogeenid;
  • gripp;
  • ägeda viiruse hingamisteede haiguse ajal tekkida võivate igasuguste tüsistuste ennetamine;
  • tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • herpesinfektsioon kroonilises või akuutses faasis. Sageli on Anaferoni määramine vajalik suguelundite herpes, nakkusliku mononukleoosi, adenoviiruse, kanamürgiga;
  • segatud ja bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis;
  • infektsioonide ravi, mis on arenenud immuunpuudulikkuse seisundi taustal, samuti selliste haiguste ennetamine.

Vastunäidustused

Alla 18-aastaste laste raviks kasutage Anaferoni last. Täiskasvanutele mõeldud Anaferon on lubatud isikutele, kes on jõudnud määratud vanuseni. Peamine vastunäidustus on olemasolev ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või juhendis täpsustatud täiendava aine suhtes. Imetamise või imetamise ajal on vaja raviarsti luba.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peaksid kasutama ravimit suuõõnes pikaajalise resorptsiooniga rangelt toidukordade vahel. Hoidke tabletti suus kuni lahustumiseni. Erineva etioloogiaga haiguste raviskeem on erinev. Ainult ravimi annus jääb muutumatuks - 1 tablett keele all.

Viiruste hingamisteede infektsioonide, neuroinfektsioonide, viiruste poolt põhjustatud soolehaiguste ja gripi ravis tuleb ravi alustada võimalikult kiiresti. Esimese 2 tunni jooksul peate Anaferoni iga poole tunni järel kasutama. Pärast seda tehakse haiguse esimestel päevadel 3 sama annust ravimit ligikaudu samadel ajavahemikel. Alates teisest päevast kuni täieliku taastumiseni on soovitatav võtta üks tablett keele alla kolm korda päevas. Kui nähtav toime ei esine pärast 3-päevast kasutamist vastavalt skeemile, peate diagnoosi selgitamiseks viivitamatult arstiga konsulteerima. Ülalnimetatud haiguste ennetamist võib läbi viia 3 kuud ebasoodsas epidemioloogilises perioodis. Ennetamise eesmärgil vähendatakse tarbimist 1 tabletini päevas. Minimaalne määr on 30 päeva. Pärast ravi Anaferoniga on tema järgmine kohtumine lubatud mitte varem kui 1 kuu pärast.

Genitaalherpes on erinev skeem. Esimesel 3 päeval peaks see ägenema 8 korda päevas, 1 tablett keele all. Täiendav kursus ei tohiks olla lühem kui 3 nädalat. Selle aja jooksul on vajalik annus 1 tablett 4 korda 24 tunni jooksul.

Kui on vaja ennetada herpeetiliste haiguste võimalikku ägenemist, võetakse Anferon 1 kord päevas, 1 tablett. Ravi kestuse määrab arst. Mõnikord kestab profülaktiline kursus umbes kuus kuud.

Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi viiakse läbi vastavalt skeemile 1 annus päevas üks kord. Kursuse kestuse määrab arst.

Hädaolukorras profülaktikaks, näiteks pärast puukide hammustamist, peaksite võtma ravikuuri, mille ravim Anaferon kestab 21 päeva. Nõutav annus on 1 tablett kolm korda päevas.

Vajadusel on võimalik kasutada koos teiste sümptomaatiliste või viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Toodet peetakse ohutuks, haruldased individuaalsed reaktsioonid on võimalikud komponentide suhtes ülitundlikkuse näol. Soovitatava annuse suurendamise juhendis on olemas düspeptiliste komplikatsioonide võimalus. Väike lahtistav toime on põhjustatud tablettide koostises olevate täiendavate komponentide olemasolust.

Erijuhised

Kui patsiendil on kaasasündinud galaktosemia, on Anaferon parem mitte seda kasutada. Kasutamispiirangud kehtivad ka laktaasi, galaktoosi või glükoosi, malabsorptsioonisündroomi ebapiisava seeduvusega inimestele. Puuduvad andmed Anaferoni ohutuse kohta imetavatel emadel ja last kandvatel naistel. Need isikute rühmad võivad ravimit kasutada ainult meditsiinilistel eesmärkidel.

Ravimi komponentide kokkusobimatus teiste vahenditega puudub, seetõttu on lubatud Anaferoni paralleelne kasutamine teiste ravimitega.

Anaferon ei mõjuta kontsentratsiooni. Sõidule ei ole piiranguid.

Ladustamistingimused

Anaferooni tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, eelistatavalt originaalpakendis, lastele eemal. Sobiv temperatuurirežiim ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Ladustamine Anaferona on lubatud 3 aastat. Pühad üle leti.

Analoogid Anaferona

Anaferon on homöopaatiline ravim. Farmaatsiaturul on suur hulk teisi tooteid, millel on viirusevastane toime. Kõige kuulsamad ja tõhusamad on Kagocel, Arbidol ja Aflubin. Nende ravimite koostis ei ole identne. Sobiva ravimeetodi määramine kuulub arsti pädevusse.

Hinnad Anaferon Adult

Anaferooni pastillid, 20 tk. - 185 rubla.

Anaferon

Anaferon: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Anaferon

ATX kood: J05AX, L03

Toimeaine: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad (gamma-interferoon)

Tootja: NPF Materia Medica Holding LLC (Venemaa)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 05/05/2018

Hinnad apteekides: 177 rubla.

Anaferon on viirusevastane immunomoduleeriv aine, mis aitab suurendada antikehade arvu, aktiveerib immuunsüsteemi raku- ja humoraalsed komponendid ning interferooni moodustumise.

Vabastage vorm ja koostis

Toodetakse Anaferon täiskasvanutele ja Anaferon lastele, mõlemad ravimid on valmistatud keelealuseks kasutamiseks mõeldud tablettidena (20 tk. Blisterpakendites, karbis, 1 pakendis).

Ravim sisaldab afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma-interferooni suhtes - 3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Anaferoni profülaktilise ja raviainena kasutamisel avaldab see viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Erinevate katsete ja kliiniliste uuringute käigus leiti, et ravim on efektiivne respiratoorse süntsüütilise viiruse (MS viirus), gripiviiruste ja parainfluensuse, adenoviiruse, herpes simplex viiruste, tüüpide 1 ja 2 (genitaalherpes, labiaalne herpes) ja teiste herpesviiruste vastu. (nakkuslik mononukleoos, kanarind), kalitsiviirus, enteroviirus, koronaviirus, rotaviirus, puukentsefaliidi viirus. Ravim vähendab viiruse sisaldust kahjustatud kudedes, aktiveerib gamma-interferooni (IFNy) ja endogeensete varaste interferoonide (IFNa / β) moodustumist.

Ravim on raku- ja humoraalse immuunvastuse stimulaator, indutseerib antikehade sünteesi [kaasa arvatud sekretoorne immunoglobuliin A (IgA)], parandab T-abistajarakkude (Tx) ja T-efektorite funktsiooni, normaliseerib nende suhte. Anaferon suurendab ka Tx ja teiste immuunvastuse eest vastutavate rakkude funktsionaalset reservi, on Tx1 ja Tx2 tüüpi immuunvastuse indutseerija, parandab Tx1 tsütokiinide (IL-2, IFNy) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, moduleerib ( väärtused) tasakaal Tx1 / Tx2 tegevused. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude (EC-rakkude) ja fagotsüütide funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Farmakokineetika

Kaasaegsetel füüsikalis-keemilistel analüüsitüüpidel (kromatograafia-mass-spektromeetria, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, gaas-vedelikkromatograafia) on tundlikkus, mis ei võimalda Anaferoni aktiivsete komponentide kontsentratsiooni täpset hindamist elundites, kudedes ja bioloogilistes vedelikes. Sellega seoses ei ole ravimi farmakokineetiliste parameetrite uuring võimalik.

Näidustused

Nii lapsed kui ka täiskasvanud Anaferon on näidustatud järgmistel juhtudel:

  • Segatud ja bakteriaalsete infektsioonide kombineeritud ravi;
  • SARSi, gripi, kroonilise ja akuutse tsütomegaloviiruse ja herpesinfektsioonide ravi;
  • Immuunpuudulikkuse seisundite ja infektsioonide, ARVI tüsistuste, gripi ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Anaferon vastunäidustatud selle komponentide talumatuse korral.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse ravim ettevaatlikult.

Kasutusjuhend Anaferona: meetod ja annus

Pillid Anaferon täiskasvanud nimetavad 1 tk. 3 kuni 6 korda päevas, paranemise tunnustega, saate ravimit võtta 1 kord päevas 8-10 päeva jooksul.

Anaferon lastele on ette nähtud alates ühe kuu vanusest.

Hingamisteede haiguste korral, kui ilmnevad esimesed sümptomid, kasutatakse ravimit vastavalt järgmisele skeemile: esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel võtta pillid ja veel 3 tabletti esimestel päevadel. Seejärel peate võtma 1 tableti 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks ettenähtud tabletid Anferon 1 tk. Üks kord päevas tühja kõhuga 8-12 päeva.

Ravimi võtmisel ei ole tablett alla neelatud, kuni see on täielikult lahustunud, ja lastele vanuses 3 aastat vana, lahustatakse ravim spl keedetud vett.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on haruldased. Mõnel juhul võib ravim põhjustada kompositsiooni komponentide suhtes suurenenud tundlikkust.

Üleannustamine

Hetkel ei ole teatatud üleannustamise juhtudest. Juhul, kui ravimit juhuslikult manustatakse suurtes annustes, võib täheldada düspeptilisi sümptomeid, mis on seotud täiteainetega selle koostises.

Erijuhised

Kuna ravim sisaldab laktoosi, ei ole soovitatav ravimit kasutada patsientidel, kellel on glükoosi malabsorptsioon sündroom, kaasasündinud galaktosemia või laktaasipuudus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Anaferona määramine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole praegu tõestatud. Vajadusel peaks ravimiravi hoolikalt kaaluma võimalikke ohte lootele või lapsele ja ema ravikuuri võimalikku kasu.

Kasutage lapsepõlves

On näidatud, et üle 1 kuu vanused lapsed ja kuni 18-aastased noorukid kasutavad Anaferon'i pediaatrilisi ravimeid vastavalt arsti ettekirjutustele.

Analoogid

Anaferoni ana-analoogid on: Immunal, Echinacea Compositum, Tsitovir-3, Cycloferon, Galavit, Amiksin, Polyoxidonium, Derinat, Erbisol jne.

Ladustamistingimused

Anaferonit tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Müüa ilma retseptita.

Arvustused Anaferon

Anaferoni kohta on positiivseid kommentaare, kus patsiendid teatavad selle homöopaatilise ravimi ohutust ja efektiivsust, millel on tugev viirusevastane ja immunostimuleeriv toime. Nii ja negatiivne tagasiside, peamiselt vanematelt, kelle lapsed ravimit ei lubanud.

Samal ajal on paljud kindlad, et ravirežiimi kohaselt vähendab ravim ARVI ja teiste nakkushaiguste esinemissagedust. Mõned arstid peavad seda kvaliteetseks immunomodulaatoriks.

Anaferoni hind apteekides

Anaferoni (pastillide) hind on keskmiselt 20 tk. pakendis varieerub 207 kuni 265 rubla.

Anaferon

Anaferon on NPF Materia Media Holding'i (Moskva) toodetud homöopaatiline toode [1]. Tootja poolt paigutatud “laia toimespektriga immunomodulaatoriks gripi raviks ja ennetamiseks”. Tootja väidab, et ravimil on viirusevastane toime, suurendades organismi üldist resistentsust, kuid selle tõhusust küsitakse sageli. Teadus ei tea, kuidas interferoonantikehad võivad aidata gripi ja ARVI ravis või ravis [1].

Kuni 2012. aastani lisati see elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu, see jäeti tootja taotlusel 2012. aasta nimekirjast välja [2].

Sisu

Tootmine

Ravimi valmistamise tehnoloogia hõlmab tootja sõnul küülikute immuniseerimist inimese rekombinantse gamma-interferooniga, et toota antikehi inimese gamma-interferooniga. Inimese gamma-interferooni [3] vastased antikehad, mis on deklareeritud Anaferoni [1] toimeainena, isoleeritakse immuniseeritud looma seerumist afiinsuse puhastamise meetodil adsorptsioonikolonnil.

Saadud antikehad läbivad võimendamismenetluse. Algne lahus lahjendatakse korduvalt (12 kuni 50 korda) vee-alkoholi lahusega, mis on 1 osa antikeha lahust ja 99 osa vett-alkoholi lahust [3].

Farmakoloogiline toime

Kuna see ravim kuulub homöopaatilistesse preparaatidesse, on selle toimeaine kontsentratsioon selles äärmiselt madal (kuni väga suure tõenäosusega, et toimeained ei ole konkreetses pillis täielikult olemas) ja lisandite kontsentratsioon oluliselt, paljud suurused ületavad ravimi põhiaine sisaldust. Ravimi Anaferon terapeutiline toime, nagu kõik tuntud homöopaatilised ravimid [4], on tingitud platseebo efektist [5] [6]. Füsioloogiline mehhanism, mille abil inimese interferoonide antikehadel võib olla immuunmoduleeriv toime, ei ole teada [7].

Tootja sõnul on ravimil immuunmoduleeriv toime ja takistab gripiviiruse, samuti mitmete teiste viirusinfektsioonide teket:

Farmakoloogiline toime: immunomoduleeriv, viirusevastane. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA-d), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Th) funktsiooni. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. Indutseerib endogeensete "varajaste" interferoonide (alfa / beeta) ja gamma-interferooni (IFN-gamma) moodustumist. See on Th1- ja Th2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab Th1 tsütokiinide (IFN-gamma, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, moduleerib Th1 / Th2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja NK-rakkude funktsionaalset aktiivsust. Vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes. Sellel on antimutageensed omadused.

Uuringud, mis kinnitavad väidetavat kvaliteeti, avaldatud teadusajakirjades, mitte usaldusväärsed [8].

Teaduslikule meetodile ei ole teada meetod, mille kohaselt interferooni vastased antikehad võivad aidata ennetada või ravida grippi ja ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone [1].

Deklareeritud koostis

Anaferon on magusaine ja ballastainete eelvormitud segu [5].

Tootja andmetel sisaldab 1 tablett inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehi: homöopaatiliste lahjenduste segu C12, C30 ja C200 [9] - 3 mg, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos - ülejäänud mass. C12, C30 ja C200 lahjendused tähendavad, et preparaadis sisalduv toimeaine lahjendatakse vastavalt 100 12, 100 30 ja 100 200 korda. Juhendi kohaselt on toimeaine γ-interferooni vastaste antikehade vee- ja alkoholilahus kontsentratsioonis, mis ei ületa 10–15 nanogrammi grammi kohta [10]. Tabletis sisalduvate antikehade mass peaks olema 3,10–27 grammi [7]. Samal ajal on ühe antikehamolekuli mass oluliselt suurem kui ühe Anaferon'i tabletis sisalduva toimeaine kogus vastavalt tootja andmetele.

G-klassi immunoglobuliini molekulmass on 150 kDa või ühe molekuli mass on umbes 2,5 × 10 −19 grammi. Antikehade homöopaatiliste lahjenduste mass, nagu tootja on öelnud, on 3 mg tableti kohta. Seejärel sisaldab 3 mg toimeainet 3,10–3 g × 10 −24 = 3,10–27 g antikeha (ligikaudses hinnangus, et toimeaine on ainult C12 lahjendus). Antikeha massi suhe tabletis ühe antikehamolekuli massiga annab 3,10 −27 ÷ 2,5 · 10 −19

10 −8 molekuli. Seega on tõenäosus, et see tablett sisaldab vähemalt ühte toimeaine molekuli, tühine (umbes 10–8)

Kaasaegsed uurimismeetodid ei suuda kinnitada või eitada asjaolu, et preparaadis on selliseid väikeseid koguseid. Seega rikub ravim Anaferon ühte ravimi nõuetest - vastavust sama toimeaine kontsentratsioonile ravimis [7].