Algne või võlts, kuidas mitte petta? Amoksitsilliin: fotode pakendamine

Amoksitsilliin on laia toimespektriga antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse tuberkuloosi ravis.

Fake Amoxicillin, mida kogenematu ostja ei saa praegusest eristada, on levinud. Selline ravim on ohtlik.

Parimal juhul ei ole võltsitud antibiootikumil mõju (kui näiteks selle loomisel on kasutatud kriiti).

Halvimal juhul on ravimil negatiivne mõju ning lisaks põhihaigusele peate ravima ka vale ravimi võtmise tagajärgi.

Mis on ohtlik võlts tuberkuloosi ravis?

Tuberkuloosiga patsiendi puhul on võltsitud amoksitsilliini võtmine ohtlikum kui inimesel, kellele seda ravimit määrati, näiteks põletiku varases staadiumis.

Ravimi võtmise protsessis ootab patsient, et toime ilmneb pikka aega ja selle aja jooksul areneb tuberkuloos.

Sõltuvalt haiguse avastamise staadiumist võib see minna varjatud vormilt avatud või saada suurema levikukeskuse, mis halvendab patsiendi seisundit (eriti arenenud juhtudel - kriitilisele tasemele).

Venemaa amoksitsilliinitootjad: kaubanimed, fotod

Tuberkuloosi ravis kasutatakse amoksitsilliini täiendava vahendina kombinatsioonis klavulaanhappega. Ravim on saadaval erinevates annustes - 250, 500 mg, 1 g.

Abi Klavulaanhapet ei ole võimalik eraldi osta ja selle manustamist kombineerida amoksitsilliini tablettidega - need kaks ühendit on juba vabastatud.

Venemaa territooriumil toodab tuberkuloosiga patsientidele amoksitsilliin:

• "ELFA NPC" (kaubanimi - Amoksivan, saadaval pulbrina, lahjendatud veenisiseseks manustamiseks).
• "VIAL" (kaubanimi - amoksitsilliin + klavulaanhape - viaal, pulber intravenoosseks manustamiseks ja tabletid).

Foto 1. Amoksitsilliin + klavulaanhappe pakend ja ampull Vialist.

• KRASFARMA (kaubanimi langeb kokku ettevõtte VIAL-ga, vabanemise vorm - pulber süstimiseks).
• "SYNTHESIS" (kaubanimi - Arlet, tabletid filmikestas).

Foto 2. Augmentini pakend tablettidena, 20 tk pakendis. Tootja "GlaxoSmithKline".

• “GlaxoSmithKline Trading” (kaubanimed - Augmentin, Augmentin EU ja Augmentin SR). Ravimi vabanemisvorm esimeses kaubanduslikus nimetuses on tabletid kilekattes ja pulbrid, mis on ette nähtud invasiivseks manustamiseks või suspensiooni valmistamiseks. Augmentin EC on ainus suspensiooni pulber. Augmentin CP - modifitseeritud vabanemisega tablettidena.
• "RUSYUROPHARM" toodab Verclave - pulbreid, mida kasutatakse patsiendi veeni süstitud lahuse valmistamiseks.
• "FORTUNE MED" toodab pulbrit valmistamiseks lahuse valmistamiseks (manustatuna intravenoosselt annusega, sõltuvalt arsti retseptist) nimetuse Foraklav all.
• "AVVA RUS" - Ecoclav (tablettidena kilekesta ja suspensiooni pulber).

Foto 3. Ravimi ECOclave pakendamine tablettidena 15 tk pakendis. Tootja "AVVA Rus".

Välisvalmistajad ravimit tablettide ja pulbrina süstimiseks

Tuberkuloosi raviks spetsialiseerunud amoksitsilliini tootvate ettevõtete nimekiri on ulatuslikum kui kodumaiste ravimifirmade loetelu. Sellise ravimi tootmine on:

• Hiina firma "ZHUHAI UNITED LABORATORIES" (kaubanimi Venemaa territooriumil - Amovikomb, vabanemisvorm - süstelahused).
• Sloveenia firma “LEK d.d.” (ametlik tootja ja esindaja on Šveitsi firma „SANDOZ”). Kaubanimi - Amoxiclav. Saadaval tabletid ja pulbrid süstimiseks ja suspensioonide lahjendamiseks. Samuti toodab see Amoxiclav Quiktabi dispergeeruvate tablettidena.
• India firma "AUROBINDO PHARMA" toodab vahendit, mida nimetatakse amoksitsilliin + klavulaanhape pulbrite kujul suukaudseks süstimiseks ja suspensioonideks.
• "AUROBINDO PHARMA" koos Ameerika firmaga "PFIZER" toodab tablette (nimi on identne India äriühingu kasutatava nimega).
• India firma MICRO LABS toodab Bactoclavit tablettides, kus toimeaine sisaldus on erinev.
• Küprose tootja MEDOCHEMIE toodab Medoclavit: veeni süstimiseks mõeldud pulbrina, pulbrina suspensioonide ja tablettide valmistamiseks.

• HEMOFARM (Serbia) toodab Panklav ja Panklav 2x tablettide ja suspensioonipulbri kujul.
• "RANBAXY LABORATORIES" (India) - sambaga tablett.
• "IPCA LABORATORIES" (India) - Rapiklav, tabletid.
• "S.P.INCOMED" (India) - Fibell, pulber süstimiseks intravenoosselt.
• "ASTELLAS PHARMA EUROPE" (Holland) - Flemoklav Solutab, dispergeeruvad tabletid.
• "PHARMTECHNOLOGY" (Vabariik Blarus) - Amoksitsilliin-FT, tabletid.
• MEKOPHAR CHEMIMICAL (Vietnam) - Amoksitsilliin-DS kapslid

Mida näeb välja võltsitud amoksitsilliin? Pilt ravimi originaalpakendist

Kui ostate ravimit võltsimise vältimiseks, peate pöörama tähelepanu olulistele välistele märkidele. Vahetult pärast seda, kui arst on selle ravimi välja kirjutanud, paluge tal näidata originaalse ravimi pakendit - nii näete olulisi erinevusi ja saate ostetud toodet võrrelda ettenähtud ravimiga.

Soovitatav on pöörata tähelepanu ravimi pakendi väljanägemisele - ilmselge võlts on pakitud halva kvaliteediga karpi, mis on töötlemata, hägune. Võltsimise juhised võivad olla ka puudused - kui infoleht ei sisalda ravimi kokkuvõtet vene keeles, siis on see üks võltsitud ravimi tunnuseid.

Teine märk - halva kvaliteediga pakendil olev vöötkood ja sõrmega hoidmine. Kvaliteetsete vahenditega ei tohiks see juhtuda. Pöörake tähelepanu konkreetsetele kleebistele, kui te neid teate (spetsiaalne font, peegeldavad kleebised).

See on oluline! Täiendava autentimise saamiseks küsige ravimit müüvatelt apteekritelt, autentsussertifikaadilt.

Kui toode on juba ostetud või pakendi sisu on võimalik enne ostmist kontrollida, pöörake tähelepanu preparaadi värvusele, selle vormile (tablettide ostmisel) ja jahvatamise kvaliteedile (kui ravim on ostetud pulbrina).

Foto 4. Amoksitsilliini originaalpakend "Barnauli ravimtaimedest". Pakendis 20 tabletti annuses 500 mg.

Võrdluseks saate kasutada spetsiaalset kataloogi või varem omandatud tööriista, kui see on identne ostetud.

Sisemise pakendamise kvaliteet - halvasti trükitud nimetusega hägused viaalid näitavad tõenäolist võltsimist.

Kuidas eristada originaali võltsitud?

Võltsingute tuvastamiseks peate teadma, milline on arsti väljakirjutatud originaalravim.

Flemoklav Solyutabit müüakse valgetes karpides, millel on toote nimetusega küljelt kaetud heleda sinise triibuga ribad.

Sinine (lähemal sinine) bänd läbib vöötkoodi, font on standardne, toimeained on märgitud kaubanime all.

Tabletid on piklikud, värvus varieerub valgest kollaseni pruunide täppidega, tähis 424 ja ettevõtte logo.

Amoksiklav suspensiooni pulbri kujul müüakse valge karpi, millel on diagonaalsed oranži värvilised triibud ja hall A-täht. Vasakus alumises osas, pakendi küljel, kus nimi asub, paigutatakse tootja logo. Sisepakend - 100 ml helepruuni klaasist pudel valge kaanega ja pakend, mis kordab kartongpakendi disaini.

Tähelepanu! Pulbri värvivalik varieerub valgest kuni kollakasvalge. Pärast valmistamist saadud suspensioon on ühtlane, värvus on peaaegu valge kuni kollakas.

Süstelahus Medoklav on pakitud valge kartongist, milles on kolm erineva suurusega sinise ringi (ringide keskel olev sälk) ravimi nime kohal üleval vasakus nurgas. Sisepakendid - pudelid. Pulbri värvus on valge või peaaegu valge.

Mida teha, kui kahtlustate võltsitud amoksitsilliini?

Fake Amoksitsilliin on ohtlik. Kui on kahtlusi tuberkuloosi raviks omandatud ravimi kvaliteedi osas, siis peate:

• võrrelda ostetud toote välis- ja sisepakendit originaaliga;
• võrrelda sisemist pakendit;
• pöörama tähelepanu pesastatud juhendamise olukorrale;
• võrrelda amoksitsilliini kuju ja värvi (vajalikud väärtused leiate ravimi juhendist või raamatust, mis on Internetis kättesaadav);
• nõuda apteekrilt ostetava toote vastavustunnistust - see peab olema kättesaadav.

Kasulik video

Vaadake videot, mis sisaldab üksikasjalikke juhiseid ravimi Amoxiclav kohta, samuti näete pakendit, milles ravim on vabastatud.

Amoksitsilliin - kasutusjuhised, ülevaateid

Nakkushaigused, kui ravi ei alga kohe, võivad ohustada elu. Amoksitsilliin - selle kasutamise juhised annuse, täiskasvanu ja lapse ravikuuri kohta on efektiivsed paljudes bakteriaalsetes patoloogiates, kui ei ole allergia allergia suhtes. Kuidas kasutada antibiootikume, olenemata sellest, kas on vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid - seda rohkem ravimite annotatsioonis.

Antibiootikum Amoksitsilliin

Ravimit kasutatakse antibiootikumravi vahendina. Amoksitsilliin kuulub laia spektriga antibiootikumidesse, siseneb poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. Ravim on sarnane ampitsilliiniga, kuid suukaudsel manustamisel on sellele iseloomulik parem biosaadavus. Vastavalt kasutusjuhendile on ravimil antibakteriaalne toime seoses:

• aeroobsed grampositiivsed bakterid - Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
• Gramnegatiivne - Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Klebsiella spp., Shigella spp., Escherichia coli.

Koostis

Vastavalt juhistele on amoksitsilliinil peamine toimeaine - amoksitsilliintrihüdraat, mis on vabanemisvormile vastavates annustes. Abikomponendid annavad tablettidele täiendavaid omadusi, tavalist välimust, suurendavad säilivusaega. Kompositsioon, välja arvatud trihüdraadi vorm, sisaldab:

• kaltsiumstearaat;
• laktoosmonohüdraat;
• magneesiumstearaat;
• polüsorbaat;
• talk;
• kartulitärklis.

Vormivorm

Kasutusjuhend määrab ravimi vabastamise vormi. Need sõltuvad eesmärgist, erinevad annusest - toimeaine kogusest. Amoksitsilliin on saadaval järgmisel kujul:

• pulber intravenoosseks süstimiseks - 500, 1000 mg;
• kaetud tabletid - 0,5, 1 g;
• kuivaine suspensiooni valmistamiseks - 125, 250, 400 mg - lastele;
• lahustuvad tabletid - 0,125, 0,25, 0,375, 0,5, 0,75, 1 g;
• kapslid - 250, 500 mg;
• valmis suspensioon - 5 mg - 150, 250 mg;
• kuiv koostis intramuskulaarseks süstimiseks - 500 mg viaal.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Vastavalt kasutusjuhistele on amoksitsilliinil bakteritsiidne, antibakteriaalne toime. Laia spektriga antibiootikum inhibeerib transpeptidaasi, muudab kasvu ja jagamise ajal peptidoglükaani sünteesi ning põhjustab rakkude hävitamist. Amoksitsilliin:

• kiiresti imenduda;
• poolväärtusaeg on 1,5 tundi;
• tungib elundite ja kudede sisse;
• eritub muutumatul kujul neerudega, osaliselt sapiga.

Näidustused

Juhendis nähakse ette, milliseid haigusi tuleks amoksitsilliini võtta. Poolsünteetilisi antibiootikume tuleks tarbida ainult arsti poolt määratud viisil, võttes arvesse annust, kursuse kestust. Ravim toimib bakteritsiidselt:

• soolestiku infektsioonid;
• kurguvalu;
• gonorröa;
• kopsupõletik;
• püelonefriit;
• uretriit;
• bronhiit;
• tsüstiit;
• naha nakkushaigused, pehmed kuded;
• leptospiroos;
• farüngiit;
• salmonelloos;
• äge keskkõrvapõletik;
• günekoloogilised bakteriaalsed infektsioonid;
• puukide borrelioos.

Ravi Amoxicillin'iga kombinatsioonis metronidasooliga määratakse patsientidele, kellel esineb kroonilise gastriidi ägenemine, kaksteistsõrmiksoole haavandid, mille tekitasid Helicobacter pylori bakterid. Tööriista rakendamine on tõestanud oma tõhusust järgmistel juhtudel:

• seedetrakti infektsioonid;
• krooniline sinusiit;
• sepsis;
• listerioos;
• meningiit;
• tonsilliit;
• bakteriaalsed suukaudsed patoloogiad;
• neelu abscess;
• kuseteede infektsioonid;
• loomade hammustused;
• koletsüstiit;
• mao bakteriaalsed haigused;
• luu, sidekoe infektsioonid;
• endokardiit.

Vastunäidustused

Antibiootikumide määramine penitsilliinirühma patsiendile, isegi tõsiste patoloogiate korral, tuleb läbi viia vastunäidustusi arvesse võttes. Kasutusjuhend näeb ette, et ravimi ühine kasutamine klavulaanhappega on vastuvõetamatu maksahaiguse, kollatõbi anamneesis. Amoksitsilliini kasutamine diagnoosimisel on keelatud:

• lümfotsüütiline leukeemia;
• nakkuslik mononukleoos;
• allergiline diatees;
• viiruse hingamisteede nakkused;
• bronhiaalastma.

Bakteritsiidsetel antibiootikumidel on vastunäidustused järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkus ravimikomponentide, penitsilliinide, tsefalosporiinide suhtes;
• seedetrakti nakkushaigused, mis on keerulised kõhulahtisuse tõttu;
• allergilised reaktsioonid;
• vere moodustumise häired;
• neerupuudulikkus;
• heinapalavik;
• koliit;
• anamneesis verejooks;
• närvisüsteemi haigused;
• östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite kasutamine - nõrgendab nende mõju.

Annustamine ja manustamine

Kuidas Amoxicillin'i võtta? Juhendis soovitatakse kasutada ravimit joogivees, mis ei ole seotud toidu tarbimisega. Amoksitsilliini annus sõltub haiguse vanusest ja käigust. Vajadus kaaluda:

• ühekordne annus täiskasvanutele, üle 12-aastastele lastele - 250, 500 mg;
• raskete infektsioonide korral - kuni 1 gramm;
• vastuvõttude vahel 8-tunnine intervall;
• ravi kestus 5 kuni 14 päeva;
• neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel määratakse intervall eraldi;
• Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Erijuhised

Kasutusjuhend sisaldab amoksitsilliini kasutamisel erilisi hetki. Ravimiga ravides, jälgides annust, saate autot juhtida - kehale ei ole negatiivset mõju. Olulised punktid:

• on vaja kontrollida neerude, maksa, veret moodustavate elundite seisundit;
• on vaja jätkata ravi kolm päeva pärast sümptomite kadumist;
• kõrvaltoimete korral konsulteerige arstiga mõne muu vahendi määramiseks;
• Kui mikrofloora ei ole antibiootikumi suhtes amoksitsilliini suhtes tundlik, on superinfektsiooni areng võimalik.

Raseduse ja imetamise ajal

Juhend keelab amoksitsilliini kasutamise imetamise ajal. Piimale sattumisel võib antibiootikum beebi kahjustada. Kui ravi on vajalik, tuleb toitmine peatada. Selle omadused on ravimi kasutamine raseduse ajal. Penitsilliinid tungivad platsentasse ja kogunevad sellesse. Amoksitsilliini kontsentratsioon amnioni vedelikus ulatub 25-30 protsendini raseda naise plasmas, mis on oht loote arengule.

On soovitusi antibiootikumide kasutamiseks raseduse ajal:

• kasutada ravimit ainult siis, kui on tõendeid;
• annuse ja annustamisskeemi määrab arst, võttes arvesse naise seisundit;
• ravimi kasutamine on vastuvõetav ainult teisel ja kolmandal trimestril, kui platsenta moodustub;
• nõutakse arsti poolt patsiendi seisundi jälgimist;
• On vaja arvestada kõiki vastunäidustusi.

Amoksitsilliin lastele

Kõrge palavik, keha nõrgenemine nakkuste tõttu on ravimi ettekirjutus ravimile lastele. Lastele nohu amoksitsilliin annab suspensiooni kujul. Ravim valmistatakse enne kasutamist. Hõlmab mõõtelusikat, mis sisaldab 250 mg toimeainet. Juhend näeb ette:

• lisada graanulite viaali vett;
• raputage segu;
• kuni 2-aastastele lastele tuleks anda 20 mg ravimit ühe kilogrammi massi kohta päevas;
• 2–5-aastaselt - on annus 125 mg;
• 5 kuni 10 aastat - arv kahekordistub;
• üle kümne - kuni 500 mg suspensiooni annus;
• rasketel juhtudel - kuni 1 gramm.

Amoksitsilliin

Hinnad online-apteekides:

Amoksitsilliin on penitsilliini antibiootikum, mida kasutatakse paljude bakteriaalsete infektsioonide raviks.

Vabastage vorm ja koostis

Tänapäeval on olemas järgmised ravimite vabastamise vormid:

• Pillid Üks tablett sisaldab 250 või 500 mg amoksitsilliini trihüdraati;
• Kapslid Üks kapsel sisaldab 250 või 500 mg toimeainet;
• Suspensioon peroraalseks manustamiseks. 5 ml suspensioon sisaldab 125 mg amoksitsilliini;
• Lahus suukaudseks manustamiseks. 1 ml lahuses - 100 mg toimeainet;
• Süstelahus.

Näidustused amoksitsilliini kasutamiseks

Vastavalt juhistele on amoksitsilliin efektiivne patogeenide suhtes, mis põhjustavad järgmisi haigusi:

• Bronhiit, kopsupõletik;
• Farüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik, tonsilliit;
• Tsüstiit, püeliit, uretriit, püelonefriit, endometriit, gonorröa, emakakaelapõletik;
• Koletsüstiit, kolangiit, peritoniit;
• Impetigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoos;
• Lyme'i tõbi;
• Listerioos, leptospiroos;
• Salmonelloos;
• Düsenteeria;
• Meningiit;
• Sepsis;
• Endokardiit (profülaktika).

Vastunäidustused

Amoksitsilliini kasutamine on keelatud patsiendi ülitundlikkuse korral penitsilliinidele ja nakkusliku mononukleoosiga.

Ettevaatusega, ravim on ette nähtud inimestele eelsoodumus allergiat. Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliini antibiootikumide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega.

Raseduse ajal kasutatakse amoksitsilliini vastavalt näidatule, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada, kuna antibiootikum tungib rinnapiima ja võib põhjustada lastel allergiat või soole mikrofloora rikkumist.

Annustamine ja manustamine Amoksitsilliin

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Vastavalt juhistele on amoksitsilliin määratud järgmistes annustes:

• Täiskasvanud - 500 mg kolm korda päevas. Kui haigus on tõsine, kahekordistage soovitatav annus;
• Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat - 250 mg ravimit kolm korda päevas;
• Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg amoksitsilliini kolm korda päevas;
• Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta. Arvutatud annus jagatakse 3 annuseks.

Kuni 10-aastased lapsed Amoksitsilliin on ette nähtud suspensioonina (suspensioonina).

Ravi kestus on 5 kuni 12 päeva. Ravimi kahe annuse vaheline intervall - 8 tundi.

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Amoksitsilliini kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti osa: iiveldus ja oksendamine, maitse muutus, düsbakterioos, stomatiit, glossitis, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit, ebanormaalne maksafunktsioon;
• Närvisüsteemi häired: ataksia, depressioon, segasus, ärevus, agitatsioon, unetus, käitumuslikud muutused, pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, krambid;
• Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria, naha punetus, nohu, konjunktiviit, angioödeem; harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom; väga harva - anafülaktiline šokk;
• Laboratoorsed näitajad: aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
• Muud kõrvaltoimed: tahhükardia, õhupuudus, vaginaalne kandidoos, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (eriti vähese resistentsusega või krooniliste haiguste korral).

Amoksitsilliini üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis põhjustab vee ja elektrolüütide tasakaalu häireid. Ravi koosneb maoloputusest, soola lahtistite ja aktiivsöe määramisest ning vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimisest.

Erijuhised

Amoksitsilliini ja teiste antibiootikumide kasutamine on gripi ja ARVI ravis ebaefektiivne.

Raskete seedetrakti infektsioonide korral, millega kaasneb pidev oksendamine või kõhulahtisus, ei tohiks ravimit suukaudselt manustada võimaliku halva imendumise tõttu.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata bronhiaalastma, allergilise diateesi, seedetrakti haiguste ja heinapalaviku anamneesiga patsientide ravimisel.

Amoksitsilliini pikaajalise kasutamise korral on soovitatav samaaegselt määrata levoriini, nüstatiini või teisi seenevastaseid ravimeid.

Pikaajalise ravi korral, eriti suurte annuste kasutamisel, on vaja jälgida perifeerse vere ja neerude ja maksa funktsioonide näitajaid ning viia läbi uriini üldine analüüs.

Tuleb tagada piisav joomine ja piisav kogus uriini kogu päeva vältel.

Kui teil on kõhuvalu, vere ja lima vesised roojad, palavik ja valulik vale tung läbi, tuleb kahtlustada pseudomembranoosset koliiti. Sellisel juhul tuleb amoksitsilliin tühistada ja määrata sobiv ravi. Kasutamine ravimid, mis aeglustavad soolestiku peristaltikat, samas vastunäidustatud.

Amoksitsilliini analoogid

Amoksitsilliini toimeainena sisaldava ravimi analoogid on järgmised preparaadid:

• Amoxillat (Saksamaa);
• Amosiin (Venemaa);
• Apo-Amoxy (Kanada);
• Amoksisar (Venemaa);
• Gonoform (Austria);
• Baktox (Prantsusmaa);
• Grunamoks (Saksamaa);
• Thysil (Bangladesh);
• Ospamox (Austria);
• Danemox (India);
• Hikontsil (Sloveenia);
• Ecobol (Venemaa);
• Flemoxin Solutab (Madalmaad);
• E-Moks (Egiptus).

Ladustamistingimused

Amoksitsilliini tuleb vastavalt juhistele hoida toatemperatuuril kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Valmistatud suspensiooni hoitakse 14 päeva temperatuuril 15-25 ° C.

Ravimi säilivusaeg - 2 aastat, pärast mida tuleb ravim hävitada.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

AMOXICILLIN

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
20 tk. - tume klaasi kangad (1) - pakendid papist.
20 tk. - polümeerpudelid (1) - pakend papp.
1 kg - kilekotid (1) - polümeerpurgid.
1 kg - kilekotid (1) - papptrumlid.
10 kg - kilekotid (1) - polümeerpurgid.
10 kg - kilekotid (1) - papptrumlid.
15 kg - kilekotid (1) - polümeerpurgid.
15 kg - kilekotid (1) - papptrumlid.
5 kg - kilekotid (1) - polümeerpurgid.
5 kg - kilekotid (1) - papptrumlid.

Poolsünteetiliste penitsilliinide rühma antibiootikum, millel on laialdane toime. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Tal on bakteritsiidne toime. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Mikroorganismid, mis toodavad penitsillinaasi, on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Koos metronidasooliga toimib see Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin inhibeerib Helicobacter pylori poolt metronidasooli resistentsuse teket.

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Antibakteriaalse toime spekter laieneb amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel. See kombinatsioon suurendab amoksitsilliini aktiivsust Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei vastu. Kuid Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gramnegatiivsed bakterid jäävad resistentseks.

Kui manustatakse amoksitsilliini kiiresti ja täielikult seedetraktist, ei hävitata seda mao happelises keskkonnas. C_max Amoksitsilliin vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni pärast, annuse suurendamisel 2 korda, suureneb kontsentratsioon ka 2 korda. Toidu olemasolu maos ei vähenda kogu imendumist. Sissejuhatus, in / m sissejuhatus ja vere neelamine saavutasid samasuguse amoksitsilliini kontsentratsiooni.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 20%.

Laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. Teatatud on suurest amoksitsilliini kontsentratsioonist maksas.

T_1/2 umbes 60% suukaudsest annusest eritub muutumatul kujul uriiniga glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; annuses 250 mg amoksitsilliini kontsentratsioon uriinis on üle 300 μg / ml. Teatav kogus amoksitsilliini määratakse väljaheitega.

Vastsündinutel ja eakatel T_1/2 võib olla pikem.

Neerupuudulikkuse korral T_1/2 võib olla 7-20 tundi

Väikeses koguses tungib amoksitsilliin pB materjali põletiku ajal BBB-sse.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel.

Kasutamiseks monoteraapiana ja kombinatsioonis klavulaanhappega: vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas: bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, püelonefriit, uretriit, seedetrakti infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, listerioos, leptospiroos, gonorröa.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: krooniline gastriit akuutses faasis, peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, mis on seotud Helicobacter pylori'ga.

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb kõhulahtisus või oksendamine, hingamisteede viirusinfektsioonid, allergiline diatees, bronhiaalastma, heinapalavik, ülitundlikkus penitsilliinide ja / või tsefalosporiinide suhtes.

Kasutamiseks kombinatsioonis metronidasooliga: närvisüsteemi haigused; vere häired, lümfotsüütiline leukeemia, nakkuslik mononukleoos; Ülitundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamiseks kombinatsioonis klavulaanhappega: anamneesis maksafunktsiooni häired ja kollatõbi, mis on seotud amoksitsilliini kombineerimisel klavulaanhappega.

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, raskete haigusjuhtude korral - kuni 1 g. 5–10-aastastel lastel on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg; alla 2-aastastel lastel on ööpäevane annus 20 mg / kg. Täiskasvanutele ja lastele on dooside vaheline intervall 8 tundi, ägeda tüsistumata gonorröa ravis 3 g üks kord (kombinatsioonis probenetsiidiga). Neerufunktsiooni häirega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vaheline intervall suurendada 12 tunnini; kui QA on alla 10 ml / min, peaks annuste vaheline intervall olema 24 tundi.

Parenteraalseks kasutamiseks täiskasvanutel w / m - 1 g 2 korda päevas, in / in (normaalse neerufunktsiooniga) - 2-12 g päevas. Lapsed i / m - 50 mg / kg / päevas, ühekordne annus - 500 mg, süstimise sagedus - 2 korda päevas; in / in - 100-200 mg / kg / päevas. Neerufunktsiooni häirega patsiendid, annus ja süstide vaheline intervall tuleb kohandada vastavalt QC väärtustele.

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, angioödeem, riniit, konjunktiviit; harva palavik, liigesevalu, eosinofiilia; harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk.

Kemoterapeutilise toimega seotud toimed: superinfektsiooni võimalik areng (eriti krooniliste haiguste või keha vähenenud resistentsuse korral).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: pearinglus, ataksia, segasus, depressioon, perifeerne neuropaatia, krambid.

Peamiselt kui seda kasutatakse koos metronidasooliga: iiveldus, oksendamine, anoreksia, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastriavalu, glossitis, stomatiit; harva, hepatiit, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem), interstitsiaalne nefriit, hemopoeesi häired.

Peamiselt kui seda kasutatakse kombinatsioonis klavulaanhappega: kolestaatiline ikterus, hepatiit; harva, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit.

Amoksitsilliin võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel bakteritsiidsete antibiootikumidega (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) ilmneb sünergism; bakteriostaatiliste antibiootikumidega (sealhulgas makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonism.

Amoksitsilliin suurendab kaudsete antikoagulantide toimet, vähendades soolestiku mikrofloora, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit.

Amoksitsilliin vähendab ravimite mõju metabolismi protsessis, mille moodustub PABK.

Probenetsiid, diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d vähendavad amoksitsilliini tubulaarset sekretsiooni, millega võib kaasneda selle kontsentratsiooni suurenemine vereplasmas.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustuvad ja vähenevad ning askorbiinhape suurendab amoksitsilliini imendumist.

Amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombineeritud kasutamisega ei muutu mõlema komponendi farmakokineetika.

Ettevaatlikult kasutatakse allergilistele reaktsioonidele kalduvatel patsientidel.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel; seda ei tohi kasutada maksahaiguse korral.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei ole alkohol soovitatav.

Amoksitsilliin tungib platsentaarbarjääri, väikestes kogustes eritub rinnapiima.

Kui teil on vaja raseduse ajal kasutada amoksitsilliini, peate hoolikalt kaaluma ema ravi eeldatavat kasu ja võimalikku riski lootele.

Ettevaatlikult kasutage imetamise ajal (imetamine) amoksitsilliini.

Kasutamine lastel on võimalik vastavalt doseerimisrežiimile.

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel.

Amoxicillin 500: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Igaüks meist seisab silmitsi nakkushaigustega, mis kaasnevad põletikuliste protsessidega. Nende töötlemine on keeruline ja pikk protsess, mis toimub ainult arsti järelevalve all, vastasel juhul on võimalik kõrvaltoimeid. Paljudel juhtudel hõlmab terapeutiline kursus bakteritsiidset antibiootikumi, mis on kombineeritud ravim, mis kuulub paljude erinevate bakteriaalsete mikrofloora mõjude hulka.

Ravim on aktiivne aeroobsete grampositiivsete ja aeroobsete gramnegatiivsete bakterite vastu. See ravim pärsib järgmiste patogeenide aktiivsust ja elujõulisust:

- Salmonella;
- Shigella;
- Klebsiella;
- Staphylococcus;
- meningokokid;
- streptokokid;
- muu.

Amoksitsilliin 500 puuduseks on penitsillinaasi poolt kõrge hävitamisaste. Seda ensüümi toodavad teatud tüüpi bakterid, et kaitsta nende rakumembraane antibakteriaalsete toimeainete mõjul lagunemise eest. Seetõttu on penitsillinaasi tootvad mikroorganismid resistentsed amoksitsilliini toime suhtes.

Amoxicillin 500 fotot

Sõltuvalt haigusest ja patsiendi vanusest määratakse ravimi erinevad vormid. Kõigi ravimi sortide aluseks on amoksitsilliini trihüdraat.

Toimeaine: Amoksitsilliin

Poolsünteetiline aminopenitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne happekindel aine, mis kuulub beetalaktaamantibiootikumide rühma. Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanist (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab bakterite lüüsi.

Näidustused amoksitsilliini kasutamiseks

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

• hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sinusiit, farüngiit, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik; bronhiit, kopsupõletik);
• infektsioonid urogenitaalsüsteemi (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit, gonorröa, endometriit, emakakaelapõletik);
• seedetrakti infektsioonid (peritoniit, enterokoliit, kõhutüüf, kolangiit, koletsüstiit);
• naha ja pehmete kudede infektsioonid (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos);
• leptospiroos;
• listerioos;
• Lyme'i tõbi (borrelioos);
• düsenteeria;
• salmonelloos;
• salmonelloosi kandja;
• meningiit;
• endokardiit (profülaktika);
• sepsis.

Kasutusjuhend Amoksitsilliin 500, annus

Amoksitsilliin mis tahes kujul suu kaudu. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist seedetraktist, nii et te saate seda enne sööki ja pärast seda patsiendile sobivas aja jooksul.

Amoksitsilliin 500 täiskasvanutele

Standardne annustamisrežiim: 1 kapsel 250 mg iga 8 tunni järel.

Rasketel juhtudel: 1 kapsel 500 mg iga 8 tunni järel.

Antibiootikumravi kestus on enamasti 5-12 päeva; individuaalselt.

Leptospiroosi (500-750 mg neli korda päevas) puhul on ravimit suurte annuste puhul ette nähtud kõhutüüfuse (1,5-2 g kolm korda päevas) puhul. Pärast haiguse tunnuste kadumist tuleb võtta kaks või kolm päeva tablette või kapsleid.

Amoksitsilliin lastele

• Kehakaaluga alla 20 kg on ööpäevane annus 25 mg / kg / päevas, mis jaguneb 3 annuseks, raskekujulise annusega - 50 mg / kg / päevas, ka 3 annusena.
• Kui kehakaal on üle 20 ja kuni 40 kg, on amoksitsilliini ööpäevane annus 40–90 mg / kg / päevas, mis on jagatud 3 (väikeste annuste korral) või 2 annuseks (suurte annuste korral).
• Kehakaaluga üle 40 kg kasutatakse täiskasvanu annustamisskeemi.

Suspensioon Amoksitsilliin (mida kasutatakse ravimi kergeks manustamiseks lastel) tuleb valmistada vahetult enne ravi alustamist. Selleks lisatakse pudelile graanulitega jahedat vett, seejärel segatakse segu. Suspensiooni võib hoida 14 päeva toatemperatuuril.

Iga kord enne ravimi kasutamist tuleb ravimit loksutada. Üks mõõtelusikas sisaldab vastavalt 5 ml suspensiooni, mis sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Maksimaalne ööpäevane annus on 2 g.

Rakenduse funktsioonid

Amoksitsilliini kombinatsioonis metronidasooliga ei soovitata kasutada alla 18-aastastel patsientidel; seda ei tohi kasutada maksahaiguse korral.

Metronidasooli kombineeritud ravi taustal ei ole alkohol soovitatav.

Wikipedia näitab, et ravim võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.

Alkohol ei sobi amoksitsilliiniga. Nende ainete kombinatsioon võib põhjustada patsiendi surmani tugevaima allergilise reaktsiooni. Lisaks on nii alkoholil kui ka amoksitsilliinil tugev toksiline toime maksale.

Amoksitsilliini ja teiste sarnaste antibiootikumide kasutamine on gripi ja ARVI ravis ebaefektiivne.

Raskete seedetrakti infektsioonide korral, millega kaasneb pidev oksendamine või kõhulahtisus, ei tohiks ravimit suukaudselt manustada võimaliku halva imendumise tõttu.

Antibakteriaalse ravimi võtmise ajal peab patsient jälgima piisavat joomist.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Amoksitsilliin 500

• Seedetrakti osa: harva - kõhulahtisus, päraku sügelus; düspepsia on võimalik; mõnel juhul - pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit.
• Kuseteede süsteem: harva - interstitsiaalse nefriidi tekkimine.
• Vere moodustavate organite küljest: harva - agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
• Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, peamiselt konkreetse makulopapulaarse lööbe kujul; harva erüteem multiforme, Stevens-Johnsoni sündroom; mõnel juhul - anafülaktiline šokk, angioödeem.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee-soola tasakaalu rikkumine.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalaksandid, vee-soola tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.

Vastunäidustused:

• ülitundlikkus (mis tahes penitsilliinidele);
• nakkuslik mononukleoos;
• väljendunud düsbakterioos;
• limoleukoos;
• raske maksa- ja neerukahjustuse vormid.

Raseduse ajal kasutatakse amoksitsilliini vastavalt näidatule, võttes arvesse oodatavat mõju emale ja võimalikku riski lootele. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada, kuna antibiootikum tungib rinnapiima ja võib põhjustada lastel allergiat või soole mikrofloora rikkumist.

Amoksitsilliini analoogid, nimekiri

On mitmeid selle ravimi analooge, mis sisaldavad sama toimeainet. Analoogide hind sõltub ravimi tootjast. Need ravimid on järgmised ravimid:

1. Amoksitsilliini trihüdraat,
2. Amoxicillin Sandoz,
3. Flemoxine Solutab,
4. Amoksitsilliin Sulbaktaam,
5. Amosiin,
6. Amoksisar,
7. Ecobol jt

Tähtis - ei kohaldata amoksitsilliini kasutusjuhiseid, hindu ja ülevaateid analoogidele ning neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Amoksitsilliini asendamisel analoogiga on oluline konsulteerida spetsialistiga, peate võib-olla muutma ravikuuri, annuseid jne. Ärge ise ravige!

Peaaegu kõik antibiootikumi amoksitsilliini kohta Internetis kättesaadavad ülevaated on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret mõju, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), täielikku taastumist olemasolevatest haigustest ravikuuri lõpus. Väike protsent negatiivseid kommentaare, milles patsiendid kaebavad, et ravim "ei aita", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas, ja mitte kõik bakterid ei ole selle tegevuse suhtes tundlikud.

Amoksitsilliin (amoksitsilliin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Amoksitsilliin

Keemiline nimetus

[2S- [2-pool, 5-poolne, 6-beeta (S *)]] - 6 - [[amino- (4-hüdroksüfenüül) atsetüül] amino] -3,3-dimetüül-7-okso-4-tia-1-asabitsüklo [ 3.2.0] heptaan-2-karboksüülhape (ja trihüdraadi või naatriumsoolana)

Brutovorm

Aine amoksitsilliini farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Iseloomulikud ained Amoksitsilliin

Poolsünteetiline antibiootikum penitsilliinide rühm laia spektriga. Hape-stabiilne. Hävitatud penitsillinaas.

Amoksitsilliin. Molekulmass 365,41.

Amoksitsilliini naatriumsool. Molekulmass 387,89.

Amoksitsilliini trihüdraat. Lahustuvus (mg / ml): vees 4.0; metanoolis 7,5; absoluutses alkoholis 3,4; lahustumatu heksaanis, benseenis, etüülatsetaadis ja atsetonitriilis. Molekulmass 419,45.

Farmakoloogia

Inhibeerib transpeptidaasi, rikub peptiidi sünteesi peptiidoglükaanist (raku seina toetav valk) jagunemise ja kasvu ajal, põhjustab mikroorganismide lüüsi.

Sellel on lai valik antimikroobseid toimeid. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete mikroorganismide vastu - Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, aeroobne gramnegatiivsete organismide - Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, mõned Salmonella, Shigella, Klebsiella ja Helicobacter pylori.

Ei mõjuta Proleuse (P.vulgaris, P.rettgeri) indoolpositiivseid tüvesid; Serratia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas spp. Rikettia, mükoplasmad, viirused on selle toime suhtes resistentsed.

Kui manustada suspensioonina 125 mg / 5 ml ja 250 mg / 5 ml annustes kiiresti ja hästi (75–90%), neelas C t_max (1,5–3,0 µg / ml ja 3,5–5,0 µg / ml vastavalt 1… 2 tunnile). Suukaudselt kapslitena manustades annustes 250 ja 500 mg t_max (3,5–5,0 µg / ml ja 5,5–7,5 µg / ml) saavutatakse ka 1–2 tunni jooksul, stabiilne happelises keskkonnas, toidu tarbimine ei mõjuta imendumist.

Parenteraalselt manustamisel kiiresti imendub ja jaotub kudedesse ja kehavedelikesse; C_max leidub veres 1 tund pärast manustamist ja jääb terapeutilisele tasemele pärast parenteraalset manustamist 6-8 tundi.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 20%. Histohematilised tõkked läbivad kergesti, välja arvatud muutumatu BBB, ja tungivad kiiresti enamikku kudedesse ja kehavedelikku; koguneb terapeutilistes kontsentratsioonides peritoneaalvedelikus, uriinis, naha blistrite sisus, pleuraefusioonis, kopsukoes, soole limaskestas, naissuguelundites, keskmise kõrva vedelikus, sapipõisas ja sapis (normaalse maksafunktsiooniga), loote kudedega (läbib platsentaarbarjääri) ). T_1/2 on 1–1,5 h. Neerufunktsiooni kahjustuse korral T_1/2 sõltub kreatiniini kliirensist 4–12,6 h-ni. Osaliselt metaboliseerub, moodustades inaktiivseid metaboliite. 50–70% eritub neerude kaudu muutumatuna tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu, 10–20% maksaga. Mõningates kogustes, mis määratakse seerumis 8 tundi pärast allaneelamist. Väikeses koguses eritub rinnapiima.

Aine amoksitsilliini kasutamine

Tundlike patogeenide põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid: hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik, kurguvalu, äge keskkõrvapõletik, farüngiit, sinusiit), urogenitaalsüsteem (uretriit, tsüstiit, püeliit, püelonefriit, endometriit, emakakaelapõletik), nahk ja pehmed kuded (erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos), kõhuinfektsioonid ja seedetrakti infektsioonid (peritoniit, koletsüstiit, kolangiit, kõhutüüf, düsenteeria, salmonelloos, salmonelloosi transport); leptospiroos, listerioos, meningiit, sepsis, Lyme'i tõbi (borrelioos), gonorröa; Helicobacter pylori likvideerimine (kombineeritud ravi osana); endokardiitide ja kirurgilise infektsiooni ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas muudel penitsilliinidel), nakkuslik mononukleoos.

Piirangud. T

Mitmekordne ülitundlikkus ksenobiootikumide, allergilise diateesi, bronhiaalastma, pollinoosi, lümfotsüütilise leukeemia, seedetrakti ajaloo (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidi), neerupuudulikkuse suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ajal on võimalik, et kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele (rasedatel ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid).

FDA - B loote tegevuse kategooria

Imetamise ajal ettevaatlikult (penitsilliinid tungivad rinnapiima).

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: naha õhetus, nohu, konjunktiviit, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk, makulopapulaarne lööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, seerumiga seotud sarnased reaktsioonid.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhulahtisus, päraku valu, stomatiit, glossitis.

Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: erutus, ärevus, unetus, segasus, käitumise muutus, peavalu, pearinglus, krambid.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (veri, hemostaas): tahhükardia, mööduv aneemia, trombotsütopeeniline purpur, eosinofiilia, leukopeenia, neutropeenia ja agranulotsütoos.

Teised: hingamisraskused, liigesevalu, interstitsiaalne nefriit, mõõdukas transaminaaside taseme tõus veres; kemoterapeutilise toime tõttu tekkinud tüsistused - düsbakterioos, superinfektsioon (eriti krooniliste haigustega või vähenenud keha resistentsusega patsientidel), suukaudne või vaginaalne kandidoos, pseudomembranoosne või hemorraagiline koliit.

Koostoime

Vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste ravimite toimet, vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust. Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin), metronidasool - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, kloramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfonamiidid) - antagonistlik toime. Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (soolestiku mikrofloora pärssimine, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). MSPVA-d, sh. atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin, oksifenbutasoon, fenüülbutasoon, sulfinpürasoon, diureetikumid, allopurinool, probenetsiid ja muud ravimid, mis pärsivad tubulaarsekretsiooni, aeglustavad eritumist ja suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni veres. Allopurinool suurendab nahalööbe riski. Antatsiidid vähendavad imendumist.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee ja elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärg); pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - neurotoksilised reaktsioonid ja trombotsütopeenia (need nähtused on pöörduvad ja kaovad pärast ravimi katkestamist).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, soolalahustid, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine; hemodialüüs

Manustamisviis

Sees, sees / m, sisse / välja ja tilguti.

Ohutusmeetmed Amoksitsilliin

Ravi peab jätkuma 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist, streptokokkide infektsioonide puhul - 10 päeva.

Ravi käigus on vaja jälgida vereloome organite, maksa ja neerude funktsiooni.

Võib-olla areneb superinfektsioon tänu ravimi suhtes tundliku mikrofloora kasvule. Superinfektsiooni arengu korral on vaja amoksitsilliini kaotamist ja vastavat antibiootikumiravi muutust. Baktereemiaga patsientide ravimisel võib olla võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus penitsilliinide suhtes, on võimalik allergilisi ristreaktsioone tsefalosporiini antibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravis ravikuuri taustal tuleb vältida soolestiku liikuvust vähendavaid antidiarrheaalseid ravimeid; võib kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid antidiarrheale. Raske kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole.

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegsel kasutamisel ja amoksitsilliinil tuleb võimaluse korral kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.